Lo scopo dello studio è misurare l’efficacia del vaccino a sei mesi dalla somministrazione, osservando l’incidenza di casi confermati di Chikungunya in persone che non erano state precedentemente immunizzate durante la fase epidemica. I partecipanti allo studio riceveranno il vaccino e saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la loro risposta immunitaria e la sicurezza del trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Durante lo studio, verranno raccolti dati sulla frequenza di ospedalizzazione e su eventuali complicazioni gravi come dolori articolari persistenti o sintomi cronici come affaticamento e ansia. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia del vaccino nel prevenire la malattia e le sue complicazioni in popolazioni vulnerabili. Lo studio si svolgerà a La Réunion e si prevede che terminerà nel 2026.