Immunizzazione contro il vaiolo delle scimmie | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Studio sull’efficacia di dosi diverse del vaccino MVA-BN come richiamo contro il vaiolo delle scimmie in adulti precedentemente vaccinati

Fri, 24 Apr 2026 09:31:12 +0000

Questo studio clinico esamina l’efficacia di un vaccino di richiamo contro il vaiolo delle scimmie (mpox). Il vaccino utilizzato è l’IMVANEX, che contiene il virus vaccinia Ankara modificato in forma viva attenuata. Lo scopo dello studio è verificare se una dose ridotta del vaccino di richiamo sia efficace quanto la dose standard nel generare una risposta immunitaria protettiva.

Il vaccino viene somministrato tramite iniezione sottocutanea. Lo studio confronta due diverse dosi del vaccino: una dose standard di 0,5 ml e una dose ridotta di 0,1 ml. Il vaccino viene somministrato come dose di richiamo a persone che hanno già ricevuto due dosi del vaccino IMVANEX almeno un anno prima.

Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per sei mesi dopo la vaccinazione. Verranno effettuati controlli per valutare la risposta immunitaria attraverso analisi del sangue e verranno monitorate eventuali reazioni al vaccino. I partecipanti dovranno compilare un diario elettronico per registrare eventuali effetti collaterali nei sette giorni successivi alla vaccinazione.

Studio sulla Vaccinazione con Virus Vaccinia Ankara Modificato per Prevenire l’Infezione da Mpox in Adulti

Fri, 24 Apr 2026 09:23:10 +0000

Lo studio si concentra sulla prevenzione dell’infezione da Mpox, una malattia causata da un virus simile a quello del vaiolo. Per questo scopo, verrà utilizzato un vaccino chiamato IMVANEX, che è una sospensione per iniezione contenente il virus vivo modificato Vaccinia Ankara. Questo vaccino è progettato per stimolare il sistema immunitario a produrre anticorpi specifici contro il virus Mpox.

L’obiettivo principale dello studio è valutare come cambiano nel tempo gli anticorpi specifici per il vaccino MVA dopo la vaccinazione, fino a 48 settimane. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una o due dosi del vaccino, a seconda delle linee guida, e verranno monitorati per vedere come il loro corpo risponde al vaccino. Verranno effettuati prelievi di sangue e altri test per misurare la presenza e la quantità di anticorpi contro il virus Mpox.

Lo studio prevede di raccogliere dati su come il vaccino influisce sulla capacità del sistema immunitario di neutralizzare il virus Mpox e su eventuali infezioni sessualmente trasmissibili presenti nei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire meglio l’efficacia e la durata della protezione offerta dal vaccino contro l’infezione da Mpox.