Lo scopo di questo studio è valutare quanto il vaccino sia efficace nel tempo nel prevenire le lesioni precancerose e il cancro del collo dell’utero causati dai tipi di virus contenuti nel vaccino. In particolare, si vuole osservare quanti casi di lesioni di grado 2 o 3 del collo dell’utero, di adenocarcinoma in situ (una forma iniziale di cancro) e di cancro del collo dell’utero si verificano nelle donne che hanno ricevuto il vaccino in uno studio precedente. Lo studio raccoglierà anche informazioni sulla presenza di anticorpi contro i diversi tipi di virus nel sangue delle partecipanti per capire quanto dura la protezione offerta dal vaccino.

Lo studio seguirà nel tempo le donne che hanno già partecipato a uno studio precedente sul vaccino in Danimarca, Norvegia o Svezia. Queste donne avevano ricevuto il vaccino quando avevano tra i 16 e i 26 anni. Durante questo studio di estensione, verranno raccolte informazioni dai registri sanitari nazionali di questi paesi, che contengono dati sui controlli per il cancro del collo dell’utero e sulle eventuali malattie diagnosticate. Alcune partecipanti potrebbero essere contattate per fornire campioni di sangue, che serviranno a misurare i livelli di anticorpi contro i diversi tipi di virus. Potrebbero anche essere analizzati campioni di tessuto prelevati durante esami di routine. Lo studio durerà molti anni per poter valutare la protezione a lungo termine offerta dal vaccino.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia del vaccino Gardasil 9 quando somministrato in due dosi a ragazzi e ragazze di età compresa tra 9 e 14 anni, confrontandolo con un regime standard di tre dosi somministrato a giovani donne di età compresa tra 16 e 26 anni. Lo studio prevede anche di osservare la risposta immunitaria nei ragazzi e nelle ragazze che hanno ricevuto una dose del vaccino almeno un anno prima dell’inizio dello studio. I partecipanti saranno divisi in diversi gruppi in base all’età e al numero di dosi ricevute, e saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la risposta immunitaria e la sicurezza del vaccino.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il vaccino Gardasil 9 tramite iniezione intramuscolare. Saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per la risposta del loro sistema immunitario al vaccino. L’obiettivo è garantire che il vaccino sia sicuro ed efficace nel prevenire le infezioni da HPV nei giovani. Lo studio si propone di fornire informazioni preziose su come il vaccino può essere utilizzato al meglio per proteggere contro l’HPV e le malattie correlate.

Lo scopo dello studio è valutare come il sistema immunitario di questi bambini e adolescenti risponde al vaccino Gardasil 9. I partecipanti riceveranno tre dosi del vaccino e la loro risposta immunitaria sarà monitorata nel tempo. Lo studio esaminerà come il vaccino aiuta il corpo a produrre anticorpi contro l’HPV, confrontando i risultati con quelli di bambini e adolescenti sani. Questo aiuterà a capire se il vaccino è efficace anche in coloro che hanno un sistema immunitario indebolito.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il vaccino tramite iniezione e saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la loro risposta immunitaria. I risultati saranno valutati a sette e dodici mesi dall’inizio del trattamento. Questo studio è importante per garantire che anche i bambini e gli adolescenti immunocompromessi possano essere protetti efficacemente contro l’HPV.

Lo scopo dello studio è valutare se il vaccino Gardasil 9, rispetto a un placebo, può portare alla remissione completa delle verruche palmo-plantari difficili da trattare. I partecipanti riceveranno tre iniezioni del vaccino o del placebo. La remissione completa delle verruche sarà valutata un mese dopo la terza iniezione. Lo studio si rivolge a pazienti che hanno già provato due trattamenti senza successo.

Il corso dello studio prevede un periodo di osservazione di sette mesi, durante il quale verranno monitorati la qualità della vita, il dolore e il disagio funzionale. I partecipanti saranno seguiti per valutare l’efficacia del vaccino nel ridurre o eliminare le verruche. Il vaccino viene somministrato tramite iniezione intramuscolare, e il trattamento durerà fino a sei mesi. L’obiettivo principale è verificare se il vaccino può portare alla scomparsa completa delle verruche entro sette mesi dalla prima iniezione.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del vaccino Gardasil 9 nel prevenire la ricomparsa clinica della vHSIL nelle donne che hanno già ricevuto un trattamento per questa condizione. Le partecipanti allo studio riceveranno il vaccino o un placebo e saranno seguite per un periodo fino a 24 mesi per monitorare eventuali recidive della lesione. Il vaccino viene somministrato come sospensione per iniezione intramuscolare.

Durante lo studio, verranno confrontati i tassi di ricorrenza della vHSIL tra le donne che ricevono il vaccino e quelle che ricevono il placebo. Saranno inoltre esaminati altri aspetti, come la presenza di diversi tipi di HPV e la risposta immunitaria al vaccino. L’obiettivo è determinare se il vaccino può ridurre il rischio di ricorrenza della lesione e migliorare la qualità della vita delle partecipanti. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2029.