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	<title>Immunizzazione contro il morbillo | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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	<title>Immunizzazione contro il morbillo | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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		<title>Studio su neonati allattati al seno: immunità mucosale potenziata dal vaccino MMR (virus morbillo Edmonston‑Enders, virus parotite Jeryl Lynn, virus rosolia Wistar RA 27/3)</title>
		<link>https://studi-clinici.it/studio/studio-su-neonati-allattati-al-seno-immunita-mucosale-potenziata-dal-vaccino-mmr-virus-morbillo-edmonston-enders-virus-parotite-jeryl-lynn-virus-rosolia-wistar-ra-27-3/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:34:57 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Vaccine]]></category>
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					<description><![CDATA[Lo studio riguarda il measles, una malattia infettiva che provoca febbre, eruzione cutanea e sintomi respiratori, e utilizza il vaccino combinato contro morbillo, parotite e rosolia noto come M-M-RvaxPro, somministrato tramite iniezione intramuscolare. L’obiettivo è valutare la risposta immunitaria umorale, cioè la capacità del corpo di produrre anticorpi specifici contro il virus, nel latte materno [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio riguarda il <b>measles</b>, una malattia infettiva che provoca febbre, eruzione cutanea e sintomi respiratori, e utilizza il vaccino combinato contro morbillo, parotite e rosolia noto come <b>M-M-RvaxPro</b>, somministrato tramite iniezione intramuscolare.</p>
<p>L’obiettivo è valutare la risposta immunitaria umorale, cioè la capacità del corpo di produrre <i>anticorpi</i> specifici contro il virus, nel latte materno di donne che allattano e ricevono il vaccino, confrontandole con chi non è vaccinato.</p>
<p>Durante lo studio le partecipanti ricevono una dose di vaccino mentre allattano; il latte materno viene raccolto più volte nell’arco di tre mesi per analizzare la presenza di anticorpi e lo stato delle cellule immunitarie, senza richiedere procedure invasive.</p>
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			</item>
		<item>
		<title>Studio sull&#8217;Immunizzazione Precoce con Vaccino MMR-0 per Neonati Sotto i 12 Mesi durante un&#8217;epidemia di Morbillo</title>
		<link>https://studi-clinici.it/studio/studio-sullimmunizzazione-precoce-con-vaccino-mmr-0-per-neonati-sotto-i-12-mesi-durante-unepidemia-di-morbillo/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:31:31 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Vaccine]]></category>
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					<description><![CDATA[Lo studio clinico si concentra sulla vaccinazione contro il morbillo nei neonati sani. Il vaccino utilizzato è l&#8217;M-M-RvaxPro, che protegge contro il morbillo, la parotite e la rosolia. Questo vaccino è somministrato tramite iniezione intramuscolare. Inoltre, lo studio include anche il vaccino Nimenrix, che protegge contro i gruppi di meningococco A, C, W-135 e Y. [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio clinico si concentra sulla vaccinazione contro il <i>morbillo</i> nei neonati sani. Il vaccino utilizzato è l&#8217;<i>M-M-RvaxPro</i>, che protegge contro il <i>morbillo</i>, la <i>parotite</i> e la <i>rosolia</i>. Questo vaccino è somministrato tramite iniezione intramuscolare. Inoltre, lo studio include anche il vaccino <i>Nimenrix</i>, che protegge contro i gruppi di <i>meningococco</i> A, C, W-135 e Y.</p>
<p>Lo scopo dello studio è valutare la risposta immunitaria nei neonati che ricevono una vaccinazione anticipata contro il <i>morbillo</i> durante un&#8217;epidemia. I neonati coinvolti nello studio riceveranno il vaccino <i>MMR-0</i> prima dei 12 mesi di età. Alcuni neonati riceveranno il vaccino <i>MMR-1</i> a 14 mesi di età come parte del gruppo di controllo. Lo studio esaminerà la presenza di anticorpi specifici contro il <i>morbillo</i> e la reazione del corpo al vaccino.</p>
<p>Durante lo studio, verranno monitorati i livelli di anticorpi nei neonati prima e dopo la vaccinazione, per valutare l&#8217;efficacia della risposta immunitaria. I risultati aiuteranno a comprendere meglio come i neonati rispondono alla vaccinazione contro il <i>morbillo</i> in situazioni di epidemia. Lo studio si concluderà entro la fine del 2026.</p>
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		<title>Studio sull&#8217;efficacia e sicurezza del vaccino combinato per morbillo, parotite, rosolia e varicella in bambini sani di età compresa tra 4 e 6 anni.</title>
		<link>https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-e-sicurezza-del-vaccino-combinato-per-morbillo-parotite-rosolia-e-varicella-in-bambini-sani-di-eta-compresa-tra-4-e-6-anni/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:31:04 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Vaccine]]></category>
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					<description><![CDATA[Lo studio clinico si concentra sulla valutazione della risposta immunitaria e della sicurezza di un nuovo vaccino combinato contro il morbillo, la parotite, la rosolia e la varicella nei bambini sani di età compresa tra 4 e 6 anni. Questo nuovo vaccino sarà confrontato con un vaccino già disponibile sul mercato, chiamato ProQuad. Il vaccino [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio clinico si concentra sulla valutazione della risposta immunitaria e della sicurezza di un nuovo vaccino combinato contro il <i>morbillo</i>, la <i>parotite</i>, la <i>rosolia</i> e la <i>varicella</i> nei bambini sani di età compresa tra 4 e 6 anni. Questo nuovo vaccino sarà confrontato con un vaccino già disponibile sul mercato, chiamato <i>ProQuad</i>. Il vaccino in studio è somministrato come una sospensione per iniezione, che contiene virus vivi ma attenuati, il che significa che sono stati indeboliti per non causare la malattia.</p>
<p>Lo scopo dello studio è valutare come il sistema immunitario dei bambini risponde al vaccino, misurando la concentrazione di anticorpi contro i virus del morbillo, della parotite, della rosolia e della varicella. I partecipanti riceveranno una dose del vaccino in studio o del vaccino ProQuad e saranno monitorati per eventuali reazioni o effetti collaterali. Lo studio prevede anche l&#8217;uso di un placebo per confrontare i risultati.</p>
<p>Durante il corso dello studio, i bambini saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare la risposta del loro sistema immunitario e per registrare qualsiasi evento avverso. I genitori o i tutori dei partecipanti saranno informati e dovranno fornire il loro consenso scritto prima dell&#8217;inizio dello studio. L&#8217;obiettivo principale è garantire che il nuovo vaccino sia sicuro ed efficace quanto il vaccino già disponibile, contribuendo così alla prevenzione di queste malattie infettive nei bambini.</p>
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