Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di TGD001 quando viene somministrato a persone che hanno avuto un ictus ischemico acuto. Lo studio esaminerà anche i primi segnali di efficacia del farmaco nel trattamento di questa condizione. I partecipanti allo studio saranno persone che ricevono una procedura chiamata trombectomia endovascolare, che è un intervento per rimuovere fisicamente il coagulo di sangue dal cervello, oppure persone che non ricevono né questo intervento né il trattamento standard con farmaci per sciogliere i coaguli.

Lo studio si svolgerà in due fasi: la prima fase servirà a trovare la dose più appropriata del farmaco e sarà condotta in modo aperto, il che significa che sia i medici che i partecipanti sapranno quale trattamento viene somministrato. La seconda fase sarà condotta in modo controllato e in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno se viene somministrato il farmaco sperimentale o il placebo, per garantire risultati più affidabili. Durante lo studio verranno monitorati attentamente gli effetti collaterali, in particolare la possibilità di emorragie nel cervello, che rappresentano un rischio associato ai farmaci che sciolgono i coaguli di sangue.

Lo scopo dello studio è verificare se la somministrazione aggiuntiva di Tenecteplase direttamente nell’arteria, dopo aver già riaperto il vaso sanguigno con la procedura meccanica, possa migliorare i risultati clinici dei pazienti. I medici valuteranno il recupero dei pazienti dopo novanta giorni dal trattamento per vedere quanti di loro hanno raggiunto un recupero eccellente, cioè sono tornati a una condizione di salute molto buona con poca o nessuna disabilità residua.

Durante lo studio i pazienti riceveranno il trattamento con il farmaco o il placebo subito dopo la procedura di ricanalizzazione. I medici seguiranno i pazienti per un periodo di tre mesi per osservare il loro recupero e valutare l’efficacia del trattamento. Lo studio coinvolge pazienti adulti che hanno avuto l’ictus entro ventiquattro ore dall’inizio dello studio e che non avevano disabilità significative prima dell’ictus.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza di questi trattamenti sperimentali rispetto alla terapia medica standard, in particolare verificando se si verificano trasformazioni emorragiche, cioè sanguinamenti nel tessuto cerebrale danneggiato dall’ictus. Lo studio valuterà anche quanto questi trattamenti possano ridurre il grado di disabilità dei pazienti, misurato attraverso una scala specifica che valuta quanto una persona sia autonoma nelle attività quotidiane. Verranno inoltre esaminate le dimensioni dell’area cerebrale danneggiata utilizzando la risonanza magnetica, un esame che produce immagini dettagliate del cervello, e verrà verificato se i vasi sanguigni bloccati si riaprono.

Durante lo studio i pazienti riceveranno il trattamento assegnato per alcuni giorni e saranno seguiti per circa tre mesi. Verranno effettuate diverse valutazioni attraverso esami del sangue, tomografia computerizzata o risonanza magnetica per controllare le condizioni del cervello, e verranno utilizzate scale di valutazione per misurare il recupero neurologico e il livello di autonomia del paziente. Lo studio verificherà anche eventuali effetti collaterali dei trattamenti, inclusa la possibile comparsa di sintomi depressivi, e misurerà le concentrazioni dei farmaci nel sangue per comprendere meglio come questi vengano assorbiti dall’organismo.

Il farmaco principale utilizzato nello studio è il cangrelor, somministrato per via endovenosa, in combinazione con acido acetilsalicilico e clopidogrel. Il cangrelor è un farmaco che aiuta a prevenire la formazione di coaguli di sangue durante la procedura di stenting. Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questo trattamento nei pazienti con ictus acuto.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento con cangrelor durante la procedura di stenting dell’arteria carotide. I medici monitoreranno la pervietà dello stent (ovvero che rimanga aperto e funzionante) nelle 24 ore successive all’intervento, oltre a valutare il recupero neurologico del paziente e eventuali complicanze nei giorni e mesi successivi al trattamento.

I partecipanti allo studio sono persone che devono sottoporsi a una trombectomia meccanica, un intervento che consiste nella rimozione fisica del coagulo che blocca l’arteria. Durante la procedura, ai pazienti verrà somministrato uno dei due farmaci per garantire che rimangano addormentati e non provino dolore. Dopo l’intervento, verrà eseguita una risonanza magnetica (MRI), una tecnica di imaging che utilizza campi magnetici per creare immagini dettagliate dell’interno del corpo, per valutare l’estensione del danno cerebrale.

Il primo approccio prevede la combinazione di una terapia farmacologica tramite tenecteplase, un farmaco somministrato per via endovenosa per sciogliere il coagulo, e la trombectomia, una procedura medica utilizzata per rimuovere meccanicamente l’ostruzione dai vasi sanguigni. Il secondo approccio prevede esclusivamente la trombectomia. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti in base a un sistema di assegnazione casuale.

I partecipanti saranno monitorati nel tempo per valutare la loro capacità di camminare autonomamente e svolgere le attività quotidiane senza assistenza. Verranno esaminate anche le immagini radiologiche per osservare il ripristino del flusso sanguigno e la riduzione dell’area danneggiata, oltre a controllare la sicurezza del trattamento rispetto a possibili complicazioni come l’emorragia intracranica, ovvero un sanguinamento all’interno del cranio.

Durante lo studio, l’espansione della lesione cerebrale causata dall’ictus verrà monitorata nel tempo. Per osservare i cambiamenti nel tessuto cerebrale, verrà utilizzata la risonanza magnetica (MRI), un metodo di imaging che utilizza campi magnetici per creare immagini dettagliate dell’interno del corpo. Nello specifico, verrà impiegata la tecnica della diffusione pesata, una modalità particolare della risonanza magnetica utile per identificare le aree colpite dall’ictus nelle prime fasi.

Il trattamento con tenecteplase viene somministrato tramite una iniezione endovenosa, ovvero direttamente nella vena, sotto forma di soluzione per iniezione. Durante lo studio, i partecipanti vengono assegnati in modo casuale a ricevere il farmaco in esame o il trattamento standard già in uso. Il monitoraggio si concentra sul recupero delle capacità motorie e cognitive del paziente nel tempo, con un’attenzione particolare allo stato di salute generale dopo 90 giorni dall’evento.

Lo studio durerà complessivamente tre anni e coinvolgerà persone che hanno avuto un ictus ischemico non cardioembolico nelle due settimane precedenti. I partecipanti riceveranno uno o due farmaci antipiastrinici come parte della loro terapia per prevenire un nuovo ictus. Durante lo studio verranno effettuate visite di controllo a tre mesi e a dodici mesi per verificare come i pazienti rispondono al trattamento e quanto bene seguono le indicazioni per assumere i farmaci. Verranno eseguiti anche test per misurare la funzione delle piastrine nel sangue, che sono le cellule responsabili della formazione dei coaguli.

I medici osserveranno se si verificano nuovi ictus ischemici, infarti del miocardio o decessi per cause cardiovascolari durante i dodici mesi di osservazione. Verrà inoltre valutato lo stato funzionale dei partecipanti, cioè quanto bene riescono a svolgere le attività quotidiane dopo l’ictus. Lo studio presterà particolare attenzione alle possibili differenze tra uomini e donne nei risultati del trattamento e controllerà eventuali episodi di sanguinamento che possono verificarsi come effetto collaterale dei farmaci antipiastrinici. Alcuni partecipanti saranno sottoposti a test genetici per verificare se particolari caratteristiche del loro patrimonio genetico influenzano la risposta ai farmaci.

Lo scopo dello studio è valutare se il trattamento con tenecteplase somministrato per via endovenosa, cioè attraverso una vena, può migliorare il recupero funzionale dei pazienti dopo un ictus rispetto al placebo. Il farmaco viene dato in una dose unica calcolata in base al peso della persona. I pazienti che partecipano allo studio devono aver avuto sintomi di ictus da non più di sei ore e devono aver effettuato esami di imaging cerebrale come la tomografia computerizzata o la risonanza magnetica per escludere la presenza di emorragie nel cervello. In alcuni casi, quando non è chiaro da quanto tempo sono iniziati i sintomi o quando sono trascorse più di quattro ore e mezza, sono necessari ulteriori esami di imaging per valutare l’area danneggiata del cervello e quella che può ancora essere salvata.

Durante lo studio vengono valutati diversi aspetti della salute del paziente, tra cui il recupero delle funzioni dopo novanta giorni dall’inizio del trattamento, misurato con una scala che valuta il grado di disabilità. Vengono anche controllati eventuali effetti indesiderati come emorragie nel cervello o in altre parti del corpo, gonfiore della bocca e della lingua, e la qualità della vita del paziente. I controlli vengono effettuati nelle prime ore dopo il trattamento e poi a distanza di alcuni mesi per verificare i risultati a lungo termine.

Lo studio prevede che i partecipanti ricevano il farmaco o il placebo per un periodo di 21 giorni. Durante questo tempo, verranno effettuati controlli regolari per monitorare la sicurezza e gli effetti del trattamento. I partecipanti saranno seguiti fino a 90 giorni dopo l’inizio dello studio per valutare il loro recupero. Durante lo studio verranno eseguiti diversi esami, tra cui misurazioni dei segni vitali come la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca, esami del sangue, elettrocardiogramma ed esame fisico. Verrà inoltre valutata la capacità dei partecipanti di svolgere le attività quotidiane e il loro livello di indipendenza funzionale.

L’obiettivo principale dello studio è capire quante persone raggiungono un eccellente recupero funzionale dopo 90 giorni, misurato attraverso una scala che valuta il grado di disabilità. Lo studio valuterà anche la sicurezza del farmaco monitorando eventuali effetti indesiderati, reazioni nel punto di iniezione e cambiamenti nei parametri di laboratorio. Altri aspetti che verranno esaminati includono la capacità delle persone di essere indipendenti nelle loro attività quotidiane, il recupero neurologico e il tasso di mortalità durante i 90 giorni dello studio.

Lo studio valuterà l’efficacia e la sicurezza della terapia trombolitica endovenosa nei pazienti che hanno assunto anticoagulanti orali nelle 48 ore precedenti all’ictus. I farmaci vengono somministrati attraverso un’iniezione in vena entro 4 ore e 30 minuti dall’inizio dei sintomi dell’ictus.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno una singola dose di uno dei due farmaci (Actilyse o Metalyse). I medici monitoreranno le condizioni dei pazienti per valutare il recupero delle funzioni neurologiche e verificare eventuali complicanze nei giorni successivi al trattamento. Il monitoraggio proseguirà per 90 giorni dopo la somministrazione del farmaco per valutare il recupero complessivo del paziente.

Lo studio utilizza diversi farmaci antiaritmici per il controllo del ritmo cardiaco: dronedarone cloridrato, propafenone cloridrato, amiodarone cloridrato e flecainide acetato. Questi medicinali vengono somministrati sotto forma di compresse da assumere per via orale. Lo scopo è verificare se il trattamento precoce del ritmo cardiaco, insieme alle cure standard, possa ridurre il rischio di nuovi eventi cardiovascolari nei pazienti.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei farmaci antiaritmici menzionati in aggiunta alle cure usuali. Il periodo di trattamento previsto è di 24 mesi, durante i quali verranno monitorate le condizioni cardiache dei pazienti, la loro qualità di vita e le funzioni cognitive. I pazienti verranno seguiti regolarmente per valutare l’efficacia del trattamento e eventuali effetti sulla loro salute generale.

La ricerca valuterà come il Cerebrolysin, somministrato tramite infusione, possa migliorare la funzionalità degli arti superiori nei pazienti dopo un ictus. Il trattamento viene somministrato insieme a una soluzione fisiologica per un periodo di 21 giorni. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il Cerebrolysin mentre altri riceveranno un placebo.

I pazienti saranno seguiti per valutare il recupero della funzionalità del braccio colpito dall’ictus. Il farmaco viene somministrato attraverso infusione in vena insieme alle cure standard per l’ictus ischemico. Lo studio prevede diverse valutazioni per misurare il miglioramento della capacità di movimento del braccio e della qualità della vita generale del paziente.

Lo scopo dello studio è determinare se JX10 migliora i risultati funzionali nei pazienti colpiti da ictus ischemico acuto che si presentano in fase tardiva, ovvero diverse ore dopo l’inizio dei sintomi. Durante lo studio, i partecipanti ricevono il farmaco sperimentale o il placebo attraverso infusione endovenosa. Prima del trattamento, vengono eseguiti esami di imaging cerebrale come la tomografia computerizzata (TC) o la risonanza magnetica (RM) per valutare l’estensione del danno cerebrale e identificare il tessuto cerebrale che può ancora essere salvato. Questi esami aiutano a determinare se il paziente può beneficiare del trattamento anche quando sono trascorse molte ore dall’inizio dell’ictus.

I medici monitorano attentamente i partecipanti per verificare il miglioramento delle funzioni neurologiche e per identificare eventuali effetti collaterali, in particolare l’emorragia intracranica sintomatica, che è un sanguinamento nel cervello che può peggiorare le condizioni del paziente. La valutazione dei risultati viene effettuata utilizzando scale standardizzate che misurano il grado di disabilità e l’indipendenza funzionale del paziente. Lo studio segue i partecipanti per un periodo di tre mesi per valutare completamente l’efficacia del trattamento e il recupero delle funzioni neurologiche.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di un giorno. Saranno monitorati per valutare la concentrazione di sindecano-1 nel siero del sangue e di GAG nelle urine, che sono indicatori della salute del glicocalice. Inoltre, verranno esaminati la mortalità dei partecipanti a 90 giorni, la dimensione della lesione cerebrale ischemica tramite TC o MRI, e i punteggi della scala Rankin modificata prima e dopo l’ictus. I partecipanti saranno sottoposti a esami neurologici al momento dello screening e al settimo giorno o prima della dimissione dall’ospedale.

Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come l’albumina possa aiutare a ridurre i danni cerebrali causati dall’ictus ischemico, migliorando potenzialmente i risultati per i pazienti. La ricerca si svolgerà fino al 2027, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2025.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto di queste cellule CD34+ sul volume dell’infarto, cioè l’area del cervello danneggiata, a tre mesi dall’ictus ischemico. I partecipanti riceveranno il trattamento in una fase precoce (7 giorni) o tardiva (20 giorni) dopo l’ictus. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare il miglioramento delle loro condizioni, utilizzando scale di valutazione come la Scala di Rankin modificata per l’esito funzionale, la Scala di Impatto dell’Ictus per la qualità della vita, e la Scala di Valutazione Cognitiva di Montreal per le prestazioni cognitive.

Lo studio prevede anche la valutazione della capacità funzionale e dell’indipendenza attraverso la Scala di Barthel, la capacità dell’arto superiore con la Stroke Upper Limb Capacity Scale, e la velocità del cammino. Inoltre, verranno esaminati aspetti come la depressione con la Scala di Ansia e Depressione Ospedaliera, la qualità della vita con la Scala EuroQol, e la deglutizione e l’afasia con test specifici. Questo studio mira a fornire nuove informazioni sull’efficacia delle cellule CD34+ nel trattamento dell’ictus ischemico.

Lo scopo dello studio è confrontare il miglioramento neurologico precoce tra i pazienti trattati con trombolisi endovenosa entro 4,5 ore dall’inizio dell’ictus e quelli trattati con la cura standard attuale. I pazienti parteciperanno allo studio per un periodo massimo di 500 giorni, durante i quali riceveranno il trattamento assegnato e saranno monitorati per valutare il loro recupero neurologico e la sicurezza del trattamento. Alcuni pazienti riceveranno un placebo per confrontare l’efficacia del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a esami come la risonanza magnetica (MRI) per valutare il danno cerebrale e il recupero. I risultati principali includeranno il miglioramento neurologico precoce, definito come una riduzione di almeno 8 punti sulla scala NIHSS, una misura standard per valutare la gravità dell’ictus. Altri risultati secondari includeranno il cambiamento percentuale nel volume dell’infarto e la valutazione della funzionalità a 90 giorni. Lo studio mira a fornire informazioni preziose per migliorare il trattamento dell’ictus ischemico acuto nei pazienti che assumono inibitori del Fattore Xa.

La ricerca ha lo scopo di valutare se l’allopurinolo possa ridurre il rischio cardiovascolare, in particolare nelle persone sopra i 60 anni. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o l’allopurinolo o un placebo. Il trattamento continuerà per circa 260 giorni, durante i quali verranno monitorate le condizioni dei pazienti.

Lo studio osserverà l’eventuale comparsa di eventi cardiovascolari importanti, come infarto, ictus, necessità di interventi alle arterie coronarie, ricoveri per problemi cardiaci e altri eventi correlati al sistema cardiovascolare. Verranno anche valutati i sintomi della sindrome long-COVID e gli effetti del trattamento sui livelli di acido urico nel sangue.

Lo scopo dello studio è valutare se i nuovi anticoagulanti orali sono più efficaci rispetto alla terapia standard con antiaggreganti nel prevenire la ricorrenza dell’ictus in pazienti selezionati in base ai livelli di un particolare marcatore biologico chiamato MR-proANP. La durata del trattamento prevista è di 13 mesi.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei farmaci anticoagulanti oppure la terapia standard con antiaggreganti. I pazienti verranno monitorati per valutare l’eventuale comparsa di un nuovo ictus e altri eventi cardiovascolari, così come eventuali complicanze emorragiche legate al trattamento.

Lo scopo principale dello studio è valutare se la trombolisi con alteplase è efficace e sicura per i pazienti con ictus ischemico acuto che assumono questi anticoagulanti. I partecipanti riceveranno il trattamento entro 4,5 ore dall’inizio dei sintomi dell’ictus. In alcuni casi, il trattamento può essere somministrato fino a 6 ore dopo l’inizio dei sintomi. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno un placebo invece dell’alteplase per confrontare i risultati. I progressi dei pazienti saranno monitorati utilizzando scale di valutazione standard per l’ictus, come la scala modificata di Rankin e la scala NIHSS.

Il trattamento con alteplase viene somministrato tramite infusione endovenosa, un metodo che consente al farmaco di entrare direttamente nel flusso sanguigno. Lo studio mira a determinare se questo approccio può migliorare i risultati funzionali nei pazienti con ictus ischemico acuto che assumono anticoagulanti orali. I risultati saranno valutati a breve termine, come il miglioramento del deficit neurologico entro 7 giorni, e a lungo termine, come il recupero funzionale a 90 giorni.

Lo scopo principale dello studio è vedere se l’uso di statine può migliorare la sopravvivenza senza eventi cardiovascolari maggiori e la qualità della vita legata alla salute in persone fragili di età pari o superiore a 70 anni che hanno avuto recentemente un ictus ischemico o un TIA. I partecipanti saranno seguiti per due anni per monitorare la loro salute e il benessere generale. Durante questo periodo, verranno valutati a intervalli regolari per verificare la presenza di nuovi eventi cardiovascolari, la funzione cognitiva, le cadute e lo stato di fragilità.

Lo studio prevede un confronto tra coloro che iniziano la terapia con statine e coloro che non la iniziano, per capire meglio i benefici e i rischi associati all’uso di questi farmaci in una popolazione anziana e fragile. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le linee guida per il trattamento di persone anziane con queste condizioni. I partecipanti saranno monitorati per un massimo di tre anni, a seconda di quando sono stati arruolati nello studio.

La trombectomia meccanica viene confrontata con il trattamento standard per vedere se migliora i risultati nei pazienti con ictus ischemico acuto. I partecipanti allo studio riceveranno o il trattamento standard con acido acetilsalicilico o il trattamento standard più la trombectomia meccanica. L’obiettivo principale è valutare se la combinazione di trattamenti porta a un miglioramento della funzionalità e della qualità della vita dei pazienti dopo 90 giorni, utilizzando una scala chiamata Scala di Rankin modificata, che misura la disabilità e la mortalità.

Lo studio si svolgerà su un periodo di tempo, con valutazioni dei pazienti a intervalli regolari per monitorare i progressi e gli effetti del trattamento. I risultati saranno confrontati per determinare quale approccio offre i migliori benefici per i pazienti con ictus ischemico acuto. La sicurezza del trattamento sarà monitorata attentamente, con particolare attenzione a eventuali emorragie cerebrali sintomatiche che potrebbero verificarsi entro 24 ore dal trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del dornase alfa nel migliorare il flusso sanguigno nelle arterie dopo la trombectomia. I partecipanti allo studio sono pazienti che hanno subito un ictus ischemico e che sono stati trattati con un farmaco chiamato trombolisi, che aiuta a sciogliere i coaguli di sangue. Dopo la trombolisi, i pazienti idonei possono essere sottoposti a trombectomia per rimuovere il coagulo. Lo studio esaminerà se l’aggiunta di dornase alfa può migliorare ulteriormente il flusso sanguigno nelle arterie.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il dornase alfa o un placebo per via endovenosa. I medici utilizzeranno un esame chiamato angiografia per controllare il flusso sanguigno nelle arterie dopo la trombectomia. Lo studio mira a determinare se il dornase alfa può migliorare il risultato del trattamento, aiutando a riaprire le arterie bloccate e migliorare il recupero dei pazienti dopo un ictus ischemico.

Il trattamento prevede la somministrazione di Kengrexal (nome commerciale del cangrelor) attraverso infusione endovenosa. Il farmaco viene somministrato come polvere che viene trasformata in una soluzione per infusione. La dose massima giornaliera è di 150 mg e il periodo di trattamento è di un giorno.

Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta del cangrelor al trattamento standard con trombectomia meccanica possa migliorare il recupero funzionale dei pazienti dopo tre mesi dall’ictus. I pazienti vengono selezionati utilizzando specifiche tecniche di imaging che permettono di visualizzare le aree del cervello colpite dall’ictus e il flusso sanguigno cerebrale.

Nel corso dello studio, i neonati con diagnosi confermata di PAIS tramite MRI (risonanza magnetica) riceveranno il trattamento con darbepoetin alfa o un placebo. Il trattamento sarà somministrato per via endovenosa. I ricercatori confronteranno i risultati tra i due gruppi per vedere se c’è una differenza nella riduzione del danno cerebrale. L’obiettivo finale è sviluppare una terapia che possa ridurre o prevenire le conseguenze a lungo termine del danno cerebrale causato dal PAIS nei neonati a termine.

Lo studio prevede di monitorare i partecipanti fino a 18 mesi di età per valutare lo sviluppo cognitivo e motorio. Verranno utilizzati diversi test per misurare le capacità motorie e cognitive, confrontando i risultati tra i neonati trattati con darbepoetin alfa e quelli che hanno ricevuto il placebo. Questo aiuterà a determinare l’efficacia del trattamento nel migliorare la crescita e lo sviluppo del cervello nei neonati colpiti da PAIS.

Lo scopo principale dello studio è valutare il tempo necessario dall’arrivo del paziente in ospedale fino al ripristino del flusso sanguigno cerebrale, confrontando questi due diversi metodi di gestione dell’anestesia. Durante la procedura, viene utilizzato anche ossigeno medicale per garantire un’adeguata ossigenazione del paziente.

Il trattamento endovascolare consiste nella rimozione meccanica del coagulo di sangue che blocca l’arteria cerebrale. Questa procedura viene eseguita attraverso un catetere inserito in un’arteria, permettendo di raggiungere e rimuovere l’ostruzione che causa l’ictus. I pazienti verranno seguiti per valutare il loro recupero nelle prime 24 ore e nei tre mesi successivi al trattamento.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione sottocutanea di mepivacaina. L’efficacia del trattamento sarà valutata confrontando i sintomi prima e dopo l’iniezione, con particolare attenzione al miglioramento delle capacità motorie, linguistiche e visive. Lo studio mira a determinare quanti pazienti rispondono positivamente al trattamento con mepivacaina.

La ricerca si propone di fornire nuove informazioni su come la mepivacaina possa aiutare le persone che hanno subito un ictus ischemico a migliorare i loro sintomi neurologici. I risultati potrebbero contribuire a sviluppare nuove strategie di trattamento per migliorare la qualità della vita dei pazienti colpiti da questa condizione. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati con quelli ottenuti con la mepivacaina.

Durante lo studio, i partecipanti che hanno avuto un ictus ischemico con occlusione di un grande vaso nella circolazione anteriore e che hanno già ricevuto un trattamento iniziale con successo, saranno divisi in due gruppi. Un gruppo riceverà la trombolisi intra-arteriosa con alteplase, mentre l’altro gruppo non riceverà questo trattamento aggiuntivo. I ricercatori valuteranno i risultati funzionali dei partecipanti dopo 90 giorni per vedere se ci sono differenze significative tra i due gruppi.

Lo studio mira a dimostrare se l’aggiunta di trombolisi intra-arteriosa può portare a un miglioramento del recupero funzionale nei pazienti con ictus ischemico. I risultati saranno misurati utilizzando una scala chiamata modified Rankin Scale (mRS), che valuta il grado di disabilità o dipendenza nelle attività quotidiane. I ricercatori esamineranno anche la sicurezza del trattamento, monitorando eventuali complicazioni o effetti collaterali. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2028.

Lo scopo principale dello studio è valutare se questi farmaci possono ridurre il rischio di eventi vascolari maggiori ricorrenti, come un nuovo ictus o un infarto. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei farmaci o un placebo e saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la loro salute e l’eventuale insorgenza di nuovi eventi vascolari. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere cure mediche standard per la loro condizione.

Lo studio include pazienti con una storia di infarto cerebrale confermato tramite risonanza magnetica o tomografia computerizzata (CT), e che presentano stenosi aterosclerotica documentata. L’obiettivo è determinare se l’uso di colchicina e ticagrelor può offrire una protezione aggiuntiva contro eventi vascolari futuri rispetto alle terapie standard. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire al meglio il rischio di ictus in pazienti ad alto rischio.

L’obiettivo principale dello studio è valutare se l’aggiunta di Glenzocimab alla trombectomia meccanica migliora il recupero funzionale dei pazienti dopo 90 giorni. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento assegnato e saranno monitorati per valutare il loro stato di salute e il recupero nel tempo. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il Glenzocimab e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a valutazioni regolari per monitorare il loro progresso e la sicurezza del trattamento. Queste valutazioni includeranno esami clinici e test di imaging per osservare eventuali cambiamenti nel cervello. Lo studio mira a fornire informazioni importanti sull’efficacia e la sicurezza del Glenzocimab come trattamento aggiuntivo per l’ictus ischemico acuto.

Il farmaco principale utilizzato nello studio è la dornase alfa, una soluzione per nebulizzatore, che sarà confrontata con un trattamento di controllo. Un altro farmaco coinvolto è la soluzione isotonica di cloruro di sodio, utilizzata come placebo. Lo scopo dello studio è verificare se la somministrazione di DNase riduce la concentrazione di una sostanza chiamata interleuchina-1 beta nel sangue, che è un indicatore di infiammazione, entro 24 ore dall’inizio dei sintomi dell’ictus.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento entro 12 ore dall’inizio dei sintomi dell’ictus. La durata del trattamento è breve, con una somministrazione giornaliera per un massimo di un giorno. I risultati saranno valutati confrontando i livelli di infiammazione nei partecipanti che ricevono dornase alfa rispetto a quelli che ricevono il placebo. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire l’infiammazione dopo un ictus ischemico acuto.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per la gestione della pressione sanguigna. I farmaci utilizzati includono Urapidil, Fenilefrina e Labetalolo, tutti somministrati per via endovenosa. Questi farmaci aiutano a controllare la pressione sanguigna in modi diversi. Lo studio valuterà quale approccio offre maggiori benefici clinici per i pazienti dopo la trombectomia.

Lo scopo principale è determinare quale metodo di gestione della pressione sanguigna porta a migliori risultati clinici a 90 giorni dal trattamento. I risultati saranno confrontati per vedere quale approccio migliora maggiormente la condizione dei pazienti. Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentrerà su pazienti che hanno già subito una trombectomia con successo.

L’obiettivo principale dello studio è verificare la sicurezza della somministrazione endovenosa di queste cellule staminali entro i primi quattro giorni dall’inizio dei sintomi dell’ictus. I partecipanti riceveranno il trattamento o un placebo in un ambiente controllato. Durante il corso dello studio, i pazienti saranno monitorati per eventuali eventi avversi e complicazioni neurologiche o sistemiche, come infezioni o problemi respiratori.

Lo studio è progettato per essere doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo. I risultati saranno valutati utilizzando scale di misurazione standard per l’ictus, come la scala modificata di Rankin e la scala NIH per l’ictus, per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento nel tempo. Lo studio si svolgerà fino al 2026, con valutazioni periodiche dei partecipanti per monitorare i progressi e la sicurezza del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per verificare la presenza di eventuali complicazioni, come il sanguinamento sintomatico, che è un tipo di emorragia che può peggiorare le condizioni del paziente. Lo studio mira anche a determinare il tasso di ricomparsa del blocco e a valutare il miglioramento funzionale dei pazienti dopo 90 giorni, utilizzando una scala di valutazione specifica. I pazienti coinvolti nello studio sono quelli che necessitano di un trattamento di ricanalizzazione, come la trombectomia, e che potrebbero richiedere l’inserimento di uno stent nel collo per migliorare il flusso sanguigno.

Lo scopo dello studio è valutare se la somministrazione di questo farmaco durante la procedura di trombectomia meccanica possa migliorare i risultati del trattamento nei pazienti colpiti da ictus ischemico acuto. Il farmaco viene somministrato attraverso un’iniezione intra-arteriale, direttamente nella zona interessata dall’occlusione.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento standard con trombectomia meccanica, con l’aggiunta di Alteplase somministrato direttamente nell’arteria. La dose massima del farmaco è di 0,3 milligrammi per chilogrammo di peso corporeo, e il trattamento viene effettuato in un’unica sessione. I medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento e eventuali complicazioni nelle 24-48 ore successive all’intervento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Glenzocimab o un placebo. Saranno monitorati per tre mesi per valutare i risultati funzionali, utilizzando una scala che misura la capacità di svolgere attività quotidiane. Verranno anche esaminati per eventuali effetti collaterali o complicazioni, come emorragie intracraniche, che potrebbero verificarsi dopo il trattamento. Lo studio include anche l’uso di Gadovist, un mezzo di contrasto utilizzato durante le scansioni cerebrali per aiutare a visualizzare meglio le aree colpite dall’ictus.

Lo studio mira a determinare se Glenzocimab può migliorare i risultati funzionali nei pazienti con ictus ischemico rispetto a un placebo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tre mesi per valutare i miglioramenti nella loro capacità di svolgere attività quotidiane e per monitorare eventuali effetti collaterali. Questo studio potrebbe fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente l’ictus ischemico con un ampio nucleo ischemico.

Il trattamento in esame prevede l’uso di alte dosi di metilprednisolone o prednisolone, che sono farmaci steroidei utilizzati per ridurre l’infiammazione. Questi farmaci saranno somministrati insieme al trattamento standard che include terapie antitrombotiche. Lo studio mira a confrontare i risultati nei bambini che ricevono questo trattamento combinato con quelli che ricevono solo la cura standard. I farmaci saranno somministrati in diverse forme, come compresse o soluzioni per iniezione, a seconda del tipo di farmaco utilizzato.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nella gravità dell’arteriopatia e per osservare eventuali miglioramenti nei deficit neurologici. Saranno inoltre esaminati per verificare la presenza di eventuali ricorrenze dell’ictus e per valutare l’esito neurocognitivo a lungo termine. Lo studio si svolgerà su un periodo di tempo definito, con valutazioni a uno, tre e sei mesi per monitorare i progressi e gli effetti del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia della cura standard con l’aggiunta di norepinefrina diluita rispetto alla sola cura standard nei pazienti con questo tipo di ictus. I partecipanti riceveranno norepinefrina diluita insieme alla cura standard o solo la cura standard. L’obiettivo è valutare se l’aggiunta di norepinefrina possa migliorare l’indipendenza funzionale dei pazienti a 90 giorni dall’ictus, utilizzando una scala chiamata modified Rankin Scale (mRS), che misura il grado di disabilità o dipendenza nelle attività quotidiane.

Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per eventuali miglioramenti neurologici precoci e per la loro capacità di recuperare l’indipendenza funzionale. Saranno inoltre valutati per eventuali effetti collaterali della norepinefrina, come mal di testa o dolore toracico durante l’infusione. Lo studio mira a fornire informazioni su come la norepinefrina possa influenzare il recupero dopo un ictus ischemico e se possa essere un’opzione di trattamento efficace per migliorare i risultati a lungo termine nei pazienti colpiti da questa condizione.

Lo scopo principale dello studio è determinare la sicurezza di dosi multiple del farmaco LT3001 nei pazienti con ictus ischemico acuto. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi: uno riceverà il farmaco e l’altro il placebo. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti ricevano il trattamento entro 24 ore dall’inizio dei sintomi dell’ictus. Saranno monitorati per eventuali effetti collaterali o eventi avversi per un periodo di 90 giorni dopo la prima somministrazione del trattamento. L’obiettivo è capire se il farmaco LT3001 è sicuro e se può aiutare a migliorare le condizioni dei pazienti con ictus ischemico acuto.