Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento, nonché la sua efficacia nel ridurre gli episodi di herpes genitale ricorrente. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno due dosi del trattamento sperimentale o del placebo. Il periodo di osservazione continuerà per 12 mesi dopo l’ultima somministrazione.

I ricercatori monitoreranno attentamente eventuali reazioni nel sito di iniezione (come rossore, dolore e gonfiore) e sintomi sistemici (come febbre, stanchezza, mal di testa, dolori muscolari e articolari). Verranno anche effettuati esami del sangue per valutare la risposta immunitaria al trattamento e la sua sicurezza generale. Per i partecipanti con herpes genitale ricorrente, verrà valutata la frequenza e la gravità degli episodi di herpes durante il periodo di studio.

Oltre a pritelivir, lo studio prevede l’uso di altri trattamenti a scelta del medico, che possono includere farmaci come foscarnet e cidofovir anidro, entrambi somministrati come soluzioni per infusione. Un altro farmaco coinvolto è imiquimod, una crema applicata sulla pelle. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. Lo studio si svolgerà per un massimo di 28 giorni di trattamento, con un periodo di osservazione per valutare la guarigione delle lesioni e la sicurezza del trattamento.

Il trattamento con pritelivir sarà somministrato una volta al giorno e i partecipanti saranno monitorati per verificare la guarigione delle lesioni e l’eventuale comparsa di nuove lesioni. Lo studio mira a determinare il tasso di guarigione e a valutare eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se pritelivir è un’opzione efficace e sicura per le persone con infezioni da HSV resistenti ad aciclovir.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di 2LHERP nel ridurre il numero di episodi di herpes orofacciale ricorrente in un periodo di 12 mesi. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà 2LHERP e l’altro il placebo. Durante lo studio, verrà monitorato il numero di episodi di herpes, il tempo fino alla prima ricorrenza, la durata media degli episodi e il livello di dolore. Inoltre, verranno valutati l’uso di farmaci di emergenza e la qualità della vita dei partecipanti.

Lo studio è progettato per durare fino al 2027 e coinvolgerà persone di età compresa tra 16 e 80 anni che hanno avuto almeno sei episodi di herpes orofacciale nell’anno precedente. L’obiettivo è determinare se 2LHERP può aiutare a ridurre la frequenza e la gravità delle infezioni da herpes, migliorando così la qualità della vita delle persone affette da questa condizione.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’effetto della terapia con aciclovir sulla mortalità a 30 giorni nei pazienti ventilati con infezione delle vie respiratorie inferiori e presenza di HSV-1. I partecipanti riceveranno il trattamento con aciclovir o un placebo per un periodo massimo di 10 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati diversi aspetti della salute dei pazienti, come i giorni senza ventilazione e la durata del soggiorno in terapia intensiva e in ospedale.

Lo studio mira a comprendere se l’uso di aciclovir possa migliorare la sopravvivenza e ridurre la durata della ventilazione e del ricovero ospedaliero nei pazienti affetti da queste condizioni. I risultati potrebbero fornire informazioni importanti per il trattamento di pazienti con infezioni respiratorie gravi e presenza di HSV-1.