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	<title>Gravidanza | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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		<title>Studio sul Momento Ottimale della Vaccinazione in Gravidanza con Toxoide Difterico, Toxoide Tetano e Toxoide Pertossico per Donne in Gravidanza</title>
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		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:31:18 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Vaccine]]></category>
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					<description><![CDATA[Lo studio clinico si concentra sulla vaccinazione contro la pertosse durante la gravidanza. La pertosse è una malattia infettiva che può causare gravi problemi respiratori. Il vaccino utilizzato in questo studio è chiamato Triaxis, una sospensione per iniezione che contiene componenti per proteggere contro la difterite, il tetano e la pertosse. L&#8217;obiettivo dello studio è [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio clinico si concentra sulla vaccinazione contro la <em>pertosse</em> durante la gravidanza. La pertosse è una malattia infettiva che può causare gravi problemi respiratori. Il vaccino utilizzato in questo studio è chiamato <em>Triaxis</em>, una sospensione per iniezione che contiene componenti per proteggere contro la difterite, il tetano e la pertosse. L&#8217;obiettivo dello studio è valutare l&#8217;impatto del momento della vaccinazione durante la gravidanza sulle risposte immunitarie delle donne incinte.</p>
<p>Durante lo studio, le partecipanti riceveranno il vaccino <em>Triaxis</em> in momenti diversi della gravidanza. Saranno effettuati prelievi di sangue per misurare i livelli di anticorpi e altre risposte immunitarie prima e dopo la vaccinazione, al momento del parto e sei mesi dopo il parto. Inoltre, verranno analizzati i livelli di anticorpi nel sangue del cordone ombelicale al momento del parto e nel latte materno sei mesi dopo il parto.</p>
<p>Lo studio mira a comprendere meglio come il momento della vaccinazione possa influenzare la protezione immunitaria della madre e del neonato. Questo potrebbe aiutare a ottimizzare le raccomandazioni per la vaccinazione durante la gravidanza, migliorando la salute delle madri e dei loro bambini. La partecipazione allo studio prevede visite di follow-up e contatti telefonici fino a sei mesi dopo il parto.</p>
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		<title>Studio sulla farmacocinetica degli antibiotici Piperacillina, Tazobactam, Cefazolina, Ampicillina sodica e Clindamicina in donne con gravidanza gemellare</title>
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		<dc:creator><![CDATA[]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:28:43 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio si concentra su donne in gravidanza gemellare e mira a comprendere come alcuni antibiotici si distribuiscono nel sangue della madre e dei neonati. Gli antibiotici studiati includono Piperacillina/Tazobactam, Cefazolina, Ampicillina Sodica e Clindamicina. Questi farmaci sono somministrati per via endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una flebo. L&#8217;obiettivo principale è determinare la concentrazione [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio si concentra su donne in gravidanza gemellare e mira a comprendere come alcuni antibiotici si distribuiscono nel sangue della madre e dei neonati. Gli antibiotici studiati includono <b>Piperacillina/Tazobactam</b>, <b>Cefazolina</b>, <b>Ampicillina Sodica</b> e <b>Clindamicina</b>. Questi farmaci sono somministrati per via endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una flebo. L&#8217;obiettivo principale è determinare la concentrazione di questi antibiotici nel sangue materno e nel sangue del cordone ombelicale dei neonati, per vedere se ci sono differenze tra i due gemelli.</p>
<p>Durante lo studio, le partecipanti riceveranno uno o più di questi antibiotici durante il parto cesareo. Saranno raccolti campioni di sangue dalla madre e dal cordone ombelicale per misurare la quantità di antibiotico presente. Questo aiuterà a capire come gli antibiotici si distribuiscono nel corpo della madre e dei neonati e se ci sono differenze tra i gemelli. Lo studio valuterà anche la sicurezza e la tollerabilità degli antibiotici, monitorando eventuali reazioni avverse riportate dal personale clinico.</p>
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