Lo scopo dello studio è valutare se interrompere il trattamento con questi farmaci in pazienti con gotta in remissione, monitorati tramite ecografie, sia efficace quanto continuare il trattamento nel prevenire nuovi attacchi di gotta. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno continuerà a prendere il farmaco, mentre l’altro interromperà il trattamento. Durante il periodo di studio, che durerà fino a due anni, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare eventuali attacchi di gotta e altri aspetti della loro salute.

Lo studio prevede l’uso di ecografie per monitorare la presenza di depositi di acido urico nelle articolazioni e valuterà anche la qualità della vita dei partecipanti, la funzione renale e la presenza di eventuali eventi cardiovascolari. I risultati aiuteranno a comprendere meglio se è possibile interrompere il trattamento in sicurezza per i pazienti con gotta in remissione.

Lo scopo dello studio è confrontare due strategie di trattamento per la gotta: l’inizio immediato del trattamento con febuxostat durante un attacco acuto e l’inizio ritardato del trattamento, sei settimane dopo l’attacco. I partecipanti allo studio riceveranno febuxostat o un placebo e saranno monitorati per vedere quanti giorni soffrono di gotta entro 42 giorni dall’inizio del trattamento. Lo studio valuterà anche il dolore, la funzionalità del paziente e la tolleranza al trattamento nel tempo.

Durante lo studio, i partecipanti terranno un diario giornaliero per registrare la presenza di sintomi di gotta. Saranno effettuate valutazioni a 14, 42, 84 e 182 giorni per misurare il dolore, la funzionalità fisica e la tolleranza al trattamento. Lo studio mira a determinare se l’inizio immediato del trattamento con febuxostat è efficace quanto l’inizio ritardato nel ridurre i sintomi della gotta.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di prednisolone e colchicina nel ridurre il dolore più intenso nelle ultime 24 ore durante un attacco acuto di gotta. I partecipanti saranno divisi in gruppi e riceveranno uno dei due farmaci o un placebo. Il trattamento durerà fino a cinque giorni, e i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento, il gonfiore e la funzionalità fisica.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante, per garantire risultati imparziali. I risultati aiuteranno a determinare quale farmaco è più efficace nel trattamento degli attacchi acuti di gotta.

Lo scopo principale dello studio è valutare se il dapansutrile è efficace nel ridurre il dolore articolare entro 72 ore dalla prima dose. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare i cambiamenti nel dolore e altri sintomi. Oltre al dapansutrile, i partecipanti potrebbero ricevere paracetamolo, un comune antidolorifico, per gestire il dolore.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il dapansutrile e chi il placebo, per garantire risultati imparziali. I partecipanti saranno seguiti per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento, con controlli regolari per monitorare il dolore e altri sintomi associati alla gotta.

Lo scopo principale è valutare la differenza tra le due strategie di trattamento in termini di mantenimento della remissione della gotta. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di 24 mesi, durante il quale verranno monitorati per vedere se i sintomi della gotta rimangono sotto controllo senza la presenza di nuovi attacchi o gonfiori visibili. Lo studio esaminerà anche l’efficacia in termini di costi delle due strategie di trattamento.

I partecipanti riceveranno uno dei tre farmaci per via orale: allopurinolo, benzbromarone o febuxostat. Alcuni potrebbero ricevere un placebo. L’obiettivo è determinare quale approccio sia più efficace nel mantenere la remissione della gotta e migliorare la qualità della vita dei pazienti. Lo studio si concluderà nel 2025.

Lo studio è progettato per durare diversi mesi e coinvolge un gruppo di pazienti che riceveranno Tigulixostat, un gruppo che riceverà allopurinolo e un gruppo che riceverà un placebo. L’obiettivo principale è vedere se il Tigulixostat è efficace nel mantenere i livelli di acido urico sotto una certa soglia per un periodo di tempo prolungato. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la sicurezza del trattamento.

Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a controlli regolari per misurare i livelli di acido urico e per verificare la presenza di eventuali attacchi di gotta. Saranno inoltre esaminati per eventuali cambiamenti fisici o sintomi che potrebbero indicare effetti collaterali. L’obiettivo finale è determinare se il Tigulixostat può essere un’opzione di trattamento efficace e sicura per le persone con gotta e iperuricemia.