Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il farmaco BI 764198 o un placebo. Il trattamento ha una durata prevista di 104 settimane. Alcuni partecipanti potrebbero assumere anche un inibitore della calcineurina, un tipo di medicinale comunemente utilizzato per gestire queste condizioni renali. La ricerca monitorerà nel tempo la quantità di proteine presenti nelle urine e la capacità di filtraggio dei reni per determinare l’efficacia del nuovo trattamento.

Il farmaco atacicept viene somministrato attraverso un’iniezione sottocutanea utilizzando una siringa pre-riempita. Il trattamento viene effettuato per un periodo di 52 settimane, durante il quale i pazienti ricevono regolarmente il farmaco mentre continuano con le loro terapie standard.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto il farmaco sia sicuro e come influisca sulla quantità di proteine nelle urine dei pazienti. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la funzione renale dei partecipanti e altri parametri importanti per verificare come il corpo risponde al trattamento. Il farmaco viene studiato in diversi gruppi di pazienti con differenti tipi di malattie glomerulari per comprendere meglio la sua efficacia in ciascuna condizione.

Frexalimab e SAR442970 sono somministrati come soluzioni per iniezione, mentre Rilzabrutinib è disponibile in forma di compresse. Frexalimab viene somministrato per via endovenosa, mentre SAR442970 è iniettato sotto la pelle. Lo studio mira a ridurre la quantità di proteine nelle urine, un indicatore chiave della gravità delle malattie FSGS e MCD.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti o un placebo. La durata del trattamento varia a seconda del farmaco, con un massimo di 24 settimane. I partecipanti saranno monitorati per valutare la riduzione delle proteine nelle urine e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per garantire che i trattamenti siano sicuri ed efficaci per le persone con queste condizioni renali.

Lo scopo principale dello studio è capire se lo sparsentan può proteggere i reni a lungo termine nei pazienti con FSGS. Inoltre, si vuole valutare quanto sia sicuro e ben tollerato il farmaco. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i pazienti né i medici sanno quale trattamento viene somministrato, per garantire risultati più affidabili. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di tempo stabilito e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il farmaco influisce sulla loro salute renale.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento con sparsentan o irbesartan e saranno seguiti per valutare i cambiamenti nella funzione renale e altri aspetti della loro salute. Alla fine del periodo di trattamento, ci sarà un’analisi per confrontare i risultati tra i due gruppi di trattamento. Questo aiuterà a determinare se lo sparsentan è un’opzione efficace e sicura per le persone con FSGS.

Il farmaco BI 764198 sarà assunto per via orale una volta al giorno per un periodo di 12 settimane. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. Durante lo studio, verranno monitorati la sicurezza e la tollerabilità del farmaco, oltre a come il corpo lo assorbe e lo utilizza.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali. Alla fine delle 12 settimane, verrà valutato se il farmaco ha portato a una riduzione significativa delle proteine nelle urine rispetto all’inizio dello studio.

Il trattamento in studio è un farmaco chiamato sparsentan, somministrato come sospensione orale. L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di questo farmaco nei bambini con le malattie renali sopra menzionate. Inoltre, lo studio mira a osservare i cambiamenti nella proteinuria dopo l’assunzione giornaliera di sparsentan per un periodo di 108 settimane.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco sparsentan e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il farmaco influisce sulla quantità di proteine nelle urine. Lo studio non prevede l’uso di un placebo. L’obiettivo è capire se il farmaco è sicuro e se può aiutare a ridurre la proteinuria nei bambini con queste malattie renali.

Il farmaco R3R01 sarà somministrato per via orale per un periodo di 12 settimane. I partecipanti allo studio continueranno a ricevere il trattamento standard con ACE/ARB, che sono farmaci comunemente usati per gestire la pressione sanguigna e proteggere i reni. Durante lo studio, i ricercatori monitoreranno attentamente i partecipanti per eventuali effetti collaterali e per valutare i cambiamenti nei livelli di proteinuria. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il farmaco attivo.

Lo studio mira a raccogliere informazioni importanti su come il farmaco R3R01 possa aiutare a gestire la Sindrome di Alport e la Glomerulosclerosi Focale Segmentaria. I risultati potrebbero portare a nuove opzioni di trattamento per le persone affette da queste condizioni. I partecipanti saranno seguiti da vicino dai medici per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati utili per la ricerca. Lo studio è previsto per concludersi nel 2025.

Il farmaco DMX-200 viene somministrato in aggiunta agli ARB per vedere se può migliorare la funzione renale nei pazienti con FSGS. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il DMX-200 o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il trattamento con DMX-200 sarà valutato per un periodo di tempo per vedere come influisce su due misure chiave: il rapporto proteine/creatinina nelle urine e la velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR), che sono indicatori della salute renale. Lo studio mira a determinare se DMX-200 può ridurre la quantità di proteine nelle urine e rallentare il declino della funzione renale nei pazienti con FSGS. Inoltre, verrà monitorata la sicurezza a lungo termine del trattamento con DMX-200.