Glomerulonefrite a lesioni minime | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici Fri, 12 Jun 2026 11:30:29 +0000 it-IT hourly 1 https://wordpress.org/?v=7.0 https://studi-clinici.it/wp-content/uploads/2024/10/cropped-IT_icon-32x32.webp Glomerulonefrite a lesioni minime | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it 32 32 Studio sull’efficacia e sicurezza di frexalimab, SAR442970 e rilzabrutinib in pazienti con glomerulosclerosi focale segmentale primaria o malattia a lesioni minime di età 16-75 anni https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-e-sicurezza-di-frexalimab-sar442970-e-rilzabrutinib-in-pazienti-con-glomerulosclerosi-focale-segmentale-primaria-o-malattia-a-lesioni-minime-di-eta-16-75-anni/ Fri, 24 Apr 2026 09:28:24 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-e-sicurezza-di-frexalimab-sar442970-e-rilzabrutinib-in-pazienti-con-glomerulosclerosi-focale-segmentale-primaria-o-malattia-a-lesioni-minime-di-eta-16-75-anni/ Lo studio clinico si concentra su due malattie renali chiamate glomerulosclerosi segmentaria focale primaria (FSGS) e malattia a lesioni minime (MCD). Queste condizioni sono caratterizzate da un danno ai filtri dei reni, che porta a una perdita di proteine nelle urine. L’obiettivo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di tre trattamenti: Frexalimab, SAR442970 e Rilzabrutinib, confrontandoli con un placebo.

Frexalimab e SAR442970 sono somministrati come soluzioni per iniezione, mentre Rilzabrutinib è disponibile in forma di compresse. Frexalimab viene somministrato per via endovenosa, mentre SAR442970 è iniettato sotto la pelle. Lo studio mira a ridurre la quantità di proteine nelle urine, un indicatore chiave della gravità delle malattie FSGS e MCD.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti o un placebo. La durata del trattamento varia a seconda del farmaco, con un massimo di 24 settimane. I partecipanti saranno monitorati per valutare la riduzione delle proteine nelle urine e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per garantire che i trattamenti siano sicuri ed efficaci per le persone con queste condizioni renali.

]]> Studio sulla sicurezza ed efficacia di sparsentan nei bambini con malattie renali proteinuriche selezionate. https://studi-clinici.it/studio/studio-sulla-sicurezza-ed-efficacia-di-sparsentan-nei-bambini-con-malattie-renali-proteinuriche-selezionate/ Fri, 24 Apr 2026 09:20:11 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-sulla-sicurezza-ed-efficacia-di-sparsentan-nei-bambini-con-malattie-renali-proteinuriche-selezionate/ Lo studio clinico si concentra su alcune malattie renali chiamate malattie glomerulari proteinuriche. Queste includono la glomerulosclerosi segmentaria e focale (FSGS), la malattia a lesioni minime (MCD), la nefropatia da immunoglobulina A (IgAN), la vasculite da immunoglobulina A (IgAV) e la sindrome di Alport (AS). Queste condizioni possono causare la perdita di proteine nelle urine, un problema noto come proteinuria.

Il trattamento in studio è un farmaco chiamato sparsentan, somministrato come sospensione orale. L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di questo farmaco nei bambini con le malattie renali sopra menzionate. Inoltre, lo studio mira a osservare i cambiamenti nella proteinuria dopo l’assunzione giornaliera di sparsentan per un periodo di 108 settimane.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco sparsentan e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il farmaco influisce sulla quantità di proteine nelle urine. Lo studio non prevede l’uso di un placebo. L’obiettivo è capire se il farmaco è sicuro e se può aiutare a ridurre la proteinuria nei bambini con queste malattie renali.

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