Lo studio segue un modello chiamato “umbrella trial”, un approccio che permette di testare diversi trattamenti contemporaneamente per vedere quale sia il più efficace. Durante il percorso, viene applicato un concetto di aumento graduale della dose per ogni singolo paziente, al fine di trovare la quantità di farmaco migliore che sia allo stesso tempo sicura e capace di agire contro la malattia. I partecipanti riceveranno i trattamenti e verranno monitorati nel tempo per valutare la risposta del tumore e la tollerabilità dei farmaci stessi.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di vorasidenib in combinazione con temozolomide e osservare l’efficacia preliminare di questa combinazione nel trattamento del glioma. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento e saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la risposta del tumore e gli eventuali effetti collaterali. Lo studio si svolgerà in più fasi, iniziando con una fase iniziale per determinare la dose più sicura e proseguendo con una fase successiva per valutare l’efficacia del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la progressione della malattia e la loro salute generale. L’obiettivo è capire se la combinazione di vorasidenib e temozolomide può offrire un beneficio clinico ai pazienti con glioma mutante IDH1 o IDH2. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’intento di raccogliere dati sufficienti per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento proposto.

Il trattamento prevede la somministrazione di Fibromun per via endovenosa in combinazione con temozolomide in capsule rigide per via orale. Lo scopo dello studio è valutare quanto questa combinazione di trattamenti sia sicura ed efficace per i pazienti con glioblastoma appena diagnosticato.

Lo studio è diviso in diverse fasi. Nella prima fase, i medici determineranno la dose più appropriata del farmaco. Nelle fasi successive, verrà studiata l’efficacia del trattamento combinato, osservando in particolare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori e la loro sopravvivenza complessiva. Durante tutto lo studio, i pazienti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è determinare quanto sia sicuro e tollerabile l’uso della rapamicina nei bambini con gliomi ad alto grado. Durante il corso dello studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con rapamicina e saranno monitorati per eventuali reazioni avverse. Lo studio prevede un periodo di trattamento e un periodo di osservazione per valutare la risposta al farmaco e la sua sicurezza.

La rapamicina agisce inibendo una via di segnalazione cellulare chiamata mTOR, che è spesso attivata nei tumori cerebrali. Questo studio mira a fornire informazioni importanti sulla gestione di malattie rare e ultra rare del sistema nervoso centrale nei bambini. I risultati attesi includono la valutazione della sopravvivenza complessiva e senza eventi, nonché la risposta complessiva al trattamento secondo criteri specifici. Lo studio si concluderà nel 2026.

Lo scopo dello studio è valutare quale dei due trattamenti sia più efficace come prima linea di trattamento per la necrosi cerebrale da radiazioni. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per un periodo di 12 settimane per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi e nella qualità della vita. Durante questo periodo, verranno effettuati controlli regolari per valutare la risposta al trattamento e monitorare eventuali effetti collaterali.

Lo studio mira a fornire informazioni utili per determinare il trattamento più efficace e conveniente per i pazienti con necrosi cerebrale da radiazioni. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento disponibili per queste condizioni, contribuendo a una migliore gestione dei sintomi e a una qualità della vita più elevata per i pazienti affetti da queste patologie.

Lo scopo dello studio è verificare se l’uso del tracciante [68Ga]NOTA-AE105 può aiutare a distinguere tra diversi tipi di glioma e a capire se il tumore sta progredendo o se ci sono effetti post-terapeutici. Inoltre, si vuole vedere se un’elevata captazione del tracciante nel tumore cerebrale è associata a una sopravvivenza più breve.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione del tracciante e verranno sottoposti a una scansione PET/MRI entro un’ora dall’iniezione. I risultati delle scansioni verranno confrontati con analisi di laboratorio dei campioni di tessuto tumorale. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di 36 mesi per valutare la loro sopravvivenza complessiva e la progressione della malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno diverse combinazioni di dosi di L19TNF e lomustine. L’obiettivo principale è determinare quale combinazione offre i migliori benefici con il minor rischio di effetti collaterali moderati o gravi. Lo studio valuterà anche la sicurezza dei trattamenti e la loro efficacia nel migliorare la sopravvivenza dei pazienti. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare come il trattamento influisce sulla loro salute generale.

Lo studio durerà fino al 2026 e coinvolgerà pazienti adulti con glioblastoma. I partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari, inclusi esami del sangue e valutazioni mediche, per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati sull’efficacia dei trattamenti. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da questo tipo di tumore al cervello.

Abemaciclib è un farmaco che viene somministrato per via orale e agisce bloccando alcune proteine che aiutano le cellule tumorali a crescere. Temozolomide è un altro farmaco chemioterapico, anch’esso assunto per via orale, che danneggia il DNA delle cellule tumorali, impedendone la crescita. Lo studio prevede di confrontare l’efficacia di questi due farmaci insieme rispetto al solo temozolomide, per vedere quale trattamento è più efficace nel migliorare la sopravvivenza senza eventi avversi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci in forma di compresse o granuli, a seconda delle necessità. Alcuni riceveranno anche un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio durerà diversi anni e i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questo tipo di tumore.

Lo scopo dello studio è determinare quale dei due approcci terapeutici offra migliori risultati in termini di sopravvivenza complessiva, mantenendo una buona qualità della vita dei pazienti. Durante il trattamento, verranno monitorate le funzioni cognitive, neurologiche e la qualità della vita dei partecipanti attraverso diversi test e questionari.

I farmaci utilizzati in questo studio sono tutti farmaci citostatici, ovvero medicinali che bloccano la crescita delle cellule tumorali. La lomustina e la procarbazina vengono somministrate per via orale sotto forma di capsule, mentre la vincristina viene somministrata per via endovenosa. Il temozolomide viene anch’esso somministrato per via orale in forma di capsule.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a valutazioni a intervalli regolari: all’inizio, dopo sei mesi e dopo dodici mesi. Queste valutazioni aiuteranno a raccogliere dati importanti per formulare ipotesi per futuri studi clinici più ampi. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, e tutti i partecipanti riceveranno il trattamento con temozolomide.

Lo scopo dello studio è valutare se è possibile produrre e somministrare questo vaccino a base di cellule dendritiche nei bambini con HGG e DIPG. Il vaccino può essere utilizzato insieme al trattamento standard con chemio e radioterapia o come terapia aggiuntiva dopo altri trattamenti. Lo studio esaminerà anche la sicurezza del vaccino per i pazienti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il vaccino attraverso iniezioni intradermiche, che sono iniezioni sotto la pelle.

Il corso dello studio prevede la produzione del vaccino a partire dalle cellule del paziente stesso, seguita dalla somministrazione di una serie di iniezioni. I ricercatori monitoreranno la sicurezza del trattamento e raccoglieranno informazioni su come il sistema immunitario dei pazienti risponde al vaccino. Lo studio mira a capire se questo approccio può essere un’opzione sicura e praticabile per i bambini affetti da questi tipi di tumori cerebrali.

Il trattamento prevede l’uso di due soluzioni per iniezione: Axumin, che contiene Fluciclovina (18F), e FET, che contiene Fluoroetiltirosina F-18. Entrambe le sostanze vengono somministrate tramite iniezione endovenosa. Lo scopo principale dello studio è valutare quanto bene questi due esami di imaging riescano a concordare sulla dimensione del tumore e sulla distribuzione del tracciante, che è la sostanza iniettata che aiuta a vedere il tumore.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno entrambe le iniezioni in momenti diversi per confrontare i risultati delle immagini ottenute. Questo aiuterà a capire quale delle due sostanze fornisce informazioni più accurate sui tumori cerebrali. Lo studio è progettato per durare fino al 2026 e mira a migliorare la diagnosi e il trattamento dei tumori cerebrali. Non è previsto l’uso di un placebo in questo studio.

Il trattamento sperimentale in questo studio prevede l’uso di un farmaco chiamato Trametinib, noto anche come Mekinist, che viene somministrato per via orale ogni giorno. Trametinib è un inibitore MEK, un tipo di farmaco che agisce bloccando una via di segnalazione cellulare che può contribuire alla crescita del tumore. Questo trattamento viene confrontato con un altro farmaco chiamato Vinblastina, somministrato per via endovenosa una volta alla settimana. La Vinblastina è un tipo di chemioterapia utilizzata per trattare vari tipi di cancro.

Lo scopo dello studio è valutare se il trattamento con Trametinib possa essere più efficace rispetto alla Vinblastina nel migliorare la sopravvivenza libera da progressione del tumore, che è il tempo durante il quale il tumore non peggiora. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo di 18 mesi, suddiviso in cicli di 4 settimane ciascuno. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la risposta del tumore al trattamento e per registrare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questo tipo di tumore cerebrale.

Il Larotrectinib è un farmaco somministrato per via orale, disponibile sia come soluzione che in capsule rigide. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il Larotrectinib da solo per due cicli iniziali. Successivamente, il farmaco sarà combinato con altri trattamenti chemioterapici, tra cui Ciclofosfamide monoidrato, Metotrexato, Carboplatino, Vincristina solfato ed Etoposide fosfato, somministrati per via endovenosa. Lo studio valuterà anche la sicurezza del Larotrectinib dopo la radioterapia mirata.

Il corso dello studio prevede un monitoraggio attento della risposta al trattamento e degli eventuali effetti collaterali. I partecipanti saranno seguiti per un periodo prolungato per valutare l’efficacia del trattamento nel controllo della malattia e la tollerabilità del farmaco in combinazione con la chemioterapia. L’obiettivo è migliorare le opzioni di trattamento per i bambini affetti da questi tumori cerebrali complessi e difficili da trattare.

Il lenvatinib è un farmaco che viene assunto per via orale e agisce bloccando alcune proteine che aiutano i tumori a crescere. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il lenvatinib e saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento. La risposta al trattamento sarà valutata dopo 16 settimane utilizzando criteri specifici per misurare la riduzione del tumore. Lo studio mira a determinare quanto bene il lenvatinib possa ridurre i tumori nei pazienti coinvolti.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni sulla sicurezza del lenvatinib e su come i pazienti tollerano il farmaco. I partecipanti saranno seguiti attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel tempo. L’obiettivo è migliorare le opzioni di trattamento per i giovani pazienti con tumori solidi difficili da trattare.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia del vorasidenib nel rallentare la progressione del tumore rispetto a un placebo. I partecipanti allo studio hanno già subito un intervento chirurgico come unico trattamento per il loro glioma. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco o un placebo e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nel loro stato di salute.

Il vorasidenib è progettato per agire su specifiche mutazioni genetiche presenti nel glioma, e lo studio mira a determinare se questo approccio può migliorare i risultati per i pazienti. I partecipanti saranno sottoposti a esami regolari, come la MRI (risonanza magnetica), per valutare la risposta del tumore al trattamento. Lo studio è condotto in modo da garantire che né i partecipanti né i ricercatori sappiano chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per assicurare risultati imparziali.

Lo scopo dello studio è valutare quanto bene la fluorodopa (18F) possa identificare le lesioni aggressive nei pazienti con sospetto di glioma di basso grado che non mostrano contrasto nella MRI. I pazienti che partecipano a questo studio sono quelli che hanno già programmato un intervento chirurgico o una biopsia entro sei mesi. Durante lo studio, i pazienti riceveranno un’iniezione di Dopacis e verranno sottoposti a una scansione PET per osservare il comportamento del tumore. Questo aiuterà i medici a capire meglio se il tumore è più aggressivo di quanto sembri inizialmente.

Lo studio mira a migliorare la cura dei pazienti con glioma di basso grado fornendo informazioni più dettagliate sul tumore, che potrebbero influenzare le decisioni terapeutiche. La ricerca si svolgerà per un periodo di tempo definito, e i risultati potrebbero portare a un miglioramento delle tecniche diagnostiche per questo tipo di tumore cerebrale.

Lo studio è diviso in due fasi. Nella prima fase, si cerca di determinare quale combinazione di chemioterapia è più sicura ed efficace quando somministrata con nivolumab. Le combinazioni testate includono: ciclofosfamide e vinblastina; solo capecitabina; e una combinazione di ciclofosfamide, vinblastina e capecitabina. Nella seconda fase, si valuta l’efficacia della combinazione selezionata nella prima fase, con o senza nivolumab, per vedere quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti per via endovenosa o orale, a seconda del farmaco. Saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento. Lo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per i bambini e gli adolescenti con questi tipi di tumori difficili da trattare.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento con 177Lu PSMA, oltre a verificarne l’efficacia nel trattamento del glioma ricorrente. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali effetti collaterali e per valutare come il trattamento influisce sulla progressione del tumore.

Lo studio prevede anche l’uso di MRI con contrasto per valutare la risposta del tumore al trattamento. I risultati aiuteranno a capire se il trattamento può migliorare la qualità della vita dei pazienti e prolungare la loro sopravvivenza. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati su come il trattamento influisce sulla loro salute generale e sul benessere.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questi farmaci quando usati insieme. Nella prima parte dello studio, si cerca di capire quale sia la dose migliore e più sicura per i partecipanti. Nella seconda parte, si osserva come i farmaci agiscono su diversi tipi di tumori, come il melanoma e il linfoma di Hodgkin. I partecipanti allo studio sono bambini e giovani adulti con tumori che non hanno risposto ad altri trattamenti o che sono tornati dopo il trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci e saranno monitorati per vedere come reagiscono. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a raccogliere informazioni su come i farmaci influenzano i tumori e se possono essere una nuova opzione di trattamento per questi pazienti. Lo studio è previsto per durare fino al 2030, con l’inizio del reclutamento dei partecipanti nel 2024.