Si tratta di uno studio di fase 3, con due gruppi di trattamento. Le persone vengono assegnate a uno dei due farmaci e assumono il trattamento per bocca. Durante lo studio vengono effettuati controlli regolari per seguire l’andamento della malattia e la sicurezza dei trattamenti, con osservazione nel tempo di eventuali cambiamenti delle condizioni di salute.

La durata prevista dello studio è di alcuni anni. Il monitoraggio include la comparsa di effetti indesiderati e la tollerabilità dei farmaci, oltre alla valutazione generale della malattia. Randomizzato significa che l’assegnazione al trattamento avviene in modo casuale.

Lo scopo dello studio è valutare quanti pazienti sono ancora in vita dopo diciotto mesi dall’inizio del trattamento con il vaccino UCPVax combinato con i trattamenti standard, con o senza pembrolizumab. Lo studio vuole capire se l’aggiunta del vaccino e del pembrolizumab al trattamento standard può migliorare i risultati per i pazienti con questo tipo di glioblastoma. I pazienti che partecipano devono aver già completato la fase iniziale del trattamento che combina radioterapia e temozolomide, e devono essere idonei a ricevere sei cicli mensili di temozolomide di mantenimento.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il vaccino UCPVax attraverso una iniezione, insieme alla temozolomide per un periodo che può durare fino a sei mesi. Alcuni pazienti riceveranno anche pembrolizumab per un periodo fino a quattordici mesi. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni dei pazienti attraverso esami del sangue e controlli radiologici per verificare come il tumore risponde al trattamento. Verranno anche valutati eventuali effetti collaterali dei farmaci, la risposta del sistema immunitario al vaccino e la qualità di vita dei pazienti attraverso questionari specifici. Lo studio continuerà a seguire i pazienti per valutare per quanto tempo rimangono in vita e per quanto tempo il tumore rimane sotto controllo senza peggiorare.

Il trattamento prevede la somministrazione di TLX101-Tx per via endovenosa, mentre la lomustina viene assunta sotto forma di capsule per via orale. Lo studio è diviso in due parti: una prima fase per determinare la dose sicura ed efficace dei farmaci, e una seconda fase per valutare se la combinazione dei due farmaci può migliorare la sopravvivenza dei pazienti rispetto all’uso della sola lomustina.

Prima di iniziare il trattamento, i pazienti devono sottoporsi a un esame di imaging chiamato PET FET per verificare la presenza di tessuto tumorale attivo. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la sicurezza del trattamento attraverso esami del sangue regolari e valutazioni della qualità della vita dei pazienti. I pazienti verranno seguiti per valutare come il tumore risponde al trattamento e per quanto tempo il trattamento mantiene la sua efficacia.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la fattibilità di questo nuovo approccio terapeutico, determinando la dose di luce più appropriata da utilizzare in futuri studi clinici più ampi. Durante l’intervento chirurgico per rimuovere il tumore, i pazienti riceveranno il trattamento sperimentale che prevede l’applicazione del farmaco seguito dall’esposizione a una luce speciale direttamente nell’area del cervello interessata dal tumore. Questo approccio mira a eliminare le cellule tumorali residue che potrebbero rimanere dopo la rimozione chirurgica principale del tumore.

Lo studio si svolge in due fasi successive e coinvolge pazienti con diagnosi recente di glioblastoma che sono candidati all’intervento chirurgico. Dopo il trattamento sperimentale durante l’operazione, i pazienti riceveranno le cure standard per il glioblastoma, che includono chemioterapia e radioterapia secondo il protocollo Stupp. I ricercatori monitoreranno attentamente i partecipanti per valutare eventuali effetti collaterali e per determinare l’efficacia del trattamento nel prevenire la progressione della malattia.

Durante lo studio, verranno somministrate particelle di ossido di ferro a un gruppo di partecipanti per migliorare la qualità delle immagini cerebrali. Le immagini ottenute saranno esaminate da un gruppo di radiologi per valutarne la qualità e l’efficacia diagnostica. Inoltre, verrà utilizzato un nuovo protocollo di sequenze multiple per l’imaging del glioblastoma in 15 pazienti, al fine di ottenere immagini dettagliate del tumore.

Lo studio si svolgerà nell’arco di alcuni anni, con l’inizio previsto per il 2025 e la conclusione stimata per il 2027. L’obiettivo principale è migliorare la comprensione del comportamento del glioblastoma e sviluppare metodi più efficaci per il suo monitoraggio e trattamento. Questo approccio potrebbe offrire nuove prospettive per la gestione di questa malattia complessa e difficile da trattare.

Lo scopo dello studio è valutare la sopravvivenza complessiva dei partecipanti trattati con queste combinazioni. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 24 mesi. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la loro risposta al trattamento e per gestire eventuali effetti collaterali. Il trattamento con temozolomide sarà somministrato per via orale, mentre pembrolizumab sarà somministrato tramite infusione endovenosa.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il placebo e chi riceve il trattamento attivo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la loro sopravvivenza e la qualità della vita durante e dopo il trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento del glioblastoma e aumentare le possibilità di sopravvivenza per le persone affette da questa malattia.

Lo studio è di tipo prospettico e randomizzato, il che significa che i partecipanti vengono assegnati casualmente a ricevere il trattamento standard con o senza l’aggiunta di acido zoledronico. Durante il corso dello studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di sei mesi. Saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Gli effetti collaterali saranno valutati secondo criteri standardizzati per garantire la sicurezza dei partecipanti.

Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di acido zoledronico possa aumentare il tasso di risposta al trattamento e prolungare la durata della risposta nei pazienti con glioblastoma. Inoltre, verranno raccolti dati sulla sicurezza e tollerabilità del trattamento, inclusa l’incidenza di eventi avversi. I risultati di questo studio potrebbero fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento del glioblastoma, una malattia che attualmente ha opzioni terapeutiche limitate.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento combinato per un periodo massimo di sette giorni. Il glioblastoma multiforme è una malattia complessa e il trattamento mira a migliorare l’efficacia della terapia standard. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la tolleranza al trattamento e per raccogliere dati sulla sicurezza e sugli effetti collaterali.

Lo studio è in fase iniziale e si concentra su pazienti con una diagnosi recente di glioblastoma multiforme che non hanno ricevuto trattamenti precedenti, ad eccezione della chirurgia. L’uso di itraconazolo in combinazione con la radioterapia e il temozolomide rappresenta un approccio innovativo per affrontare questa malattia difficile da trattare.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il metformina insieme alla loro terapia standard. La durata del trattamento sarà di circa sei mesi, e i progressi saranno monitorati attraverso esami di risonanza magnetica (MRI) per valutare la risposta del tumore al trattamento. Inoltre, verranno raccolti dati sulla qualità della vita dei partecipanti e sulla sicurezza del trattamento.

Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di metformina alla terapia standard possa migliorare la sopravvivenza e la qualità della vita dei pazienti con glioblastoma. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questo tipo di tumore cerebrale. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare la tollerabilità del trattamento.

Lo scopo dello studio è determinare la dose raccomandata di AGuIX in combinazione con la radioterapia e TMZ e valutare l’efficacia di questo trattamento combinato. Lo studio si svolge in due fasi: nella prima fase, si cerca di stabilire la dose più alta di AGuIX che può essere somministrata in sicurezza. Nella seconda fase, si valuta quanto bene il trattamento riesce a mantenere la malattia sotto controllo per almeno sei mesi. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la loro risposta e la sicurezza del trattamento.

Il trattamento con AGuIX e TMZ viene somministrato insieme alla radioterapia, e i partecipanti saranno seguiti per valutare la loro sopravvivenza complessiva e la loro risposta al trattamento. Saranno effettuati esami per monitorare lo stato neurologico e l’assunzione di corticosteroidi, che sono farmaci usati per ridurre l’infiammazione. Inoltre, verranno analizzati alcuni marcatori biologici per comprendere meglio l’ambiente del tumore. Lo studio è progettato per durare fino al 2027.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità della somministrazione prolungata di doxorubicina in combinazione con la radioterapia e temozolomide in pazienti con glioblastoma. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 8 mesi per la doxorubicina e fino a 112 giorni per la temozolomide. Durante lo studio, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel controllo della malattia.

Lo studio mira a comprendere meglio come questi trattamenti possano influenzare la sopravvivenza e la qualità della vita dei pazienti con glioblastoma. I risultati potrebbero fornire informazioni preziose per migliorare le opzioni terapeutiche disponibili per questa malattia. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro risposta al trattamento e per garantire la loro sicurezza durante tutto il corso dello studio.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del trattamento standard con l’aggiunta di una tecnica che utilizza ultrasuoni per aprire temporaneamente la barriera ematoencefalica, una protezione naturale del cervello. Questo potrebbe permettere ai farmaci di raggiungere meglio il tumore. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento standard con o senza l’apertura della barriera ematoencefalica tramite ultrasuoni.

Durante lo studio, i pazienti saranno seguiti per monitorare la progressione della malattia e la loro sopravvivenza. Saranno valutati anche altri aspetti come la qualità della vita e la sicurezza del trattamento. Il farmaco temozolomide sarà somministrato insieme alla radioterapia, e i risultati saranno confrontati tra i due gruppi di trattamento per determinare quale approccio sia più efficace. Lo studio prevede di concludersi nel 2026.

Il Durvalumab è somministrato come soluzione per infusione, il che significa che viene introdotto nel corpo attraverso una flebo. La ricerca è suddivisa in due fasi: la prima fase si concentra sulla sicurezza e tollerabilità della combinazione di trattamenti, mentre la seconda fase mira a determinare l’efficacia del trattamento nel prolungare la vita dei pazienti. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo al posto del Durvalumab per confrontare i risultati.

Lo studio si svolge in più centri e coinvolge pazienti adulti con diagnosi confermata di glioblastoma ricorrente. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo finale è determinare se l’aggiunta di Durvalumab alla radioterapia può offrire un beneficio significativo ai pazienti affetti da questo tipo di tumore cerebrale.

Lo scopo principale dello studio è verificare se l’aggiunta del vaccino GlioVax al trattamento standard possa migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti rispetto al solo trattamento standard. I partecipanti riceveranno il vaccino tramite iniezione intradermica e saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la loro risposta al trattamento e la sicurezza del vaccino. Durante lo studio, verranno effettuati controlli regolari per valutare la progressione del tumore e la qualità della vita dei pazienti.

Lo studio mira a raccogliere dati sulla sicurezza e l’efficacia del vaccino, osservando eventuali effetti collaterali e valutando il benessere generale dei partecipanti. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento del glioblastoma e offrire nuove speranze per i pazienti affetti da questa malattia. Il termine previsto per la conclusione dello studio è il 2027.

Lo scopo dello studio è determinare la dose massima tollerata del vaccino e valutare la risposta del sistema immunitario nei pazienti. Lo studio è suddiviso in due fasi: la fase 1 si concentra sulla sicurezza e sulla determinazione della dose ottimale, mentre la fase 2a valuta la risposta immunitaria specifica contro il tumore. I partecipanti riceveranno le iniezioni sottocutanee del vaccino e saranno monitorati per la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a controlli regolari, inclusi esami del sangue e MRI cerebrale, per monitorare la progressione della malattia e la risposta al trattamento. L’obiettivo finale è migliorare la sopravvivenza e la qualità della vita dei pazienti affetti da glioblastoma. Lo studio si prevede che durerà fino al 2027.

Lo scopo dello studio è capire come il losartan influisce sul flusso sanguigno e sulla pressione meccanica nei tumori cerebrali. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco in diverse dosi per osservare come reagiscono i tumori. Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno sottoposti a esami di MRI per monitorare i cambiamenti nel flusso sanguigno e nella pressione all’interno dei tumori. Lo studio prevede diverse visite e controlli per valutare l’efficacia e la tollerabilità del trattamento.

Il losartan sarà somministrato in forma di compresse rivestite, con dosaggi che possono variare tra 12,5 mg, 50 mg e 100 mg, a seconda delle necessità del trattamento. Lo studio è progettato per durare fino al 2025, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare se il losartan può essere un’opzione efficace per il trattamento di questi tipi di tumori cerebrali. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire meglio queste condizioni complesse.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto terapeutico di questa terapia cellulare sul prolungamento del tempo in cui il tumore non progredisce nei pazienti con glioblastoma. I partecipanti riceveranno il trattamento standard per il glioblastoma, che include radioterapia e chemioterapia, insieme alla nuova terapia cellulare. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati con esami come la risonanza magnetica (MRI) per valutare la risposta del tumore al trattamento.

Lo studio è progettato per capire se questa nuova terapia può migliorare la sopravvivenza senza progressione del tumore nei pazienti con glioblastoma. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare questo tipo di tumore cerebrale aggressivo. La partecipazione allo studio è limitata a pazienti che soddisfano specifici criteri medici e che hanno dato il loro consenso informato.

La terapia sonodinamica viene applicata prima dell’intervento chirurgico per rimuovere il tumore e prima della terapia standard che segue l’intervento. Lo studio mira a capire se questa combinazione è sicura e ben tollerata dai pazienti. Durante il corso dello studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Saranno effettuati esami del sangue e controlli medici per valutare la sicurezza del trattamento. Inoltre, verranno eseguite risonanze magnetiche (MRI) per osservare eventuali cambiamenti nel tumore.

Lo studio prevede un periodo di osservazione di 28 giorni dopo la somministrazione della terapia sonodinamica per monitorare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento. I risultati di questo studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare i tumori cerebrali aggressivi in modo più efficace e sicuro. La partecipazione allo studio è riservata a pazienti adulti con diagnosi recente di glioma di alto grado, che non hanno ancora ricevuto trattamenti specifici per il tumore.

Lo scopo dello studio è valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che il tumore progredisca e la loro sopravvivenza complessiva. I partecipanti riceveranno il vaccino WT1 LAMP mRNA DC tramite iniezioni intradermiche, che sono iniezioni sotto la pelle. Il trattamento con temozolomide continuerà come parte della terapia di mantenimento. Lo studio mira a capire se l’aggiunta del vaccino migliora i risultati rispetto al solo uso di temozolomide.

Il percorso dello studio prevede che i pazienti ricevano il vaccino a intervalli regolari dopo la chemioradioterapia. La sicurezza e la risposta immunitaria dei pazienti saranno monitorate durante tutto il periodo dello studio. L’obiettivo è determinare se questa combinazione di trattamenti può offrire un beneficio aggiuntivo ai pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

Il trattamento prevede l’uso di SonoVue, un mezzo di contrasto che viene iniettato nel sangue, in combinazione con gli ultrasuoni per permettere un migliore passaggio del farmaco chemioterapico attraverso la barriera che protegge il cervello. Lo scopo dello studio è determinare quale sia la potenza più sicura degli ultrasuoni da utilizzare per aprire la barriera emato-encefalica nei giovani pazienti che ricevono il carboplatino.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento in cicli ripetuti. Prima della chemioterapia, il dispositivo impiantato emetterà ultrasuoni per facilitare il passaggio del farmaco nel cervello. I medici monitoreranno attentamente la sicurezza e gli effetti del trattamento attraverso esami regolari e risonanze magnetiche per verificare come il tumore risponde alla terapia.

Lo scopo principale dello studio è documentare la sicurezza di queste terapie combinate e osservare la loro attività contro il tumore. Dopo la rimozione chirurgica del tumore o una biopsia, i pazienti riceveranno un’iniezione di ipilimumab direttamente nel tumore e nivolumab per via endovenosa. Successivamente, il trattamento continuerà con somministrazioni combinate di nivolumab sia nella cavità lasciata dal tumore che per via endovenosa. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di studio.

Lo studio si svolgerà in diverse fasi, iniziando con un piccolo numero di partecipanti per valutare la sicurezza del trattamento. Se i risultati iniziali sono promettenti, il numero di partecipanti potrebbe aumentare. I pazienti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel rallentare o fermare la crescita del tumore. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da glioblastoma ricorrente.

Lo scopo principale dello studio è determinare se l’uso di lomustina insieme alla reirradiazione migliora la sopravvivenza complessiva dei pazienti rispetto all’uso della lomustina da sola. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno seguiti nel tempo per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. Durante lo studio, verranno valutati diversi aspetti della salute dei partecipanti, inclusa la funzione cognitiva e la qualità della vita.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare quale trattamento sia più efficace. I risultati aiuteranno a capire meglio come trattare il glioblastoma quando si ripresenta dopo il primo trattamento. La partecipazione allo studio è riservata a pazienti che soddisfano specifici criteri medici.

Lo studio è progettato per capire se l’aggiunta di 2-OHOA al trattamento standard può migliorare la sopravvivenza e rallentare la progressione del tumore. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale e né loro né i medici sapranno chi riceve il nuovo trattamento o il placebo. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 35 giorni, con controlli regolari per monitorare la loro salute e l’andamento del tumore.

Lo studio mira a raccogliere dati su quanto tempo i partecipanti vivono senza che il tumore peggiori e sulla loro sopravvivenza complessiva. Verranno anche valutati eventuali cambiamenti nella funzione neurologica e nella qualità della vita. I risultati aiuteranno a determinare se il nuovo trattamento può diventare una parte standard della cura per il glioblastoma. Lo studio è previsto per concludersi entro aprile 2026.

Lo studio esaminerà se l’aggiunta di lomustina alla terapia standard con temozolomide e radioterapia, con o senza l’uso di campi di trattamento del tumore (noti come TTFields), migliora la sopravvivenza complessiva dei pazienti. I TTFields sono una terapia che utilizza campi elettrici per interrompere la divisione delle cellule tumorali. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti: la combinazione di lomustina e temozolomide o solo temozolomide, entrambi con radioterapia e possibilmente TTFields.

Lo studio durerà diversi anni e valuterà vari aspetti, tra cui la sopravvivenza complessiva, la progressione della malattia e la qualità della vita dei pazienti. I risultati aiuteranno a determinare se la combinazione di farmaci offre un vantaggio significativo rispetto alla terapia standard. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel tempo.

Il farmaco olaptesed pegol viene somministrato insieme alla radioterapia per vedere se questa combinazione è sicura per i pazienti. In alcune parti dello studio, i pazienti possono ricevere anche bevacizumab o pembrolizumab, che sono farmaci usati per trattare diversi tipi di tumori. Bevacizumab è un farmaco che aiuta a ridurre la crescita dei vasi sanguigni nel tumore, mentre pembrolizumab è un tipo di terapia che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro.

Lo studio è suddiviso in diverse fasi, in cui i pazienti ricevono il trattamento e vengono monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia della terapia. L’obiettivo principale è capire se la combinazione di questi trattamenti è sicura per i pazienti con glioblastoma. Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare eventuali effetti collaterali e l’andamento della malattia. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di valutazione. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di farmaci nei bambini e nei giovani adulti di età compresa tra 12 mesi e 21 anni. Nella prima fase dello studio, si cercherà di determinare la dose massima tollerata di ribociclib in combinazione con gli altri due farmaci. Nella seconda fase, si valuterà l’efficacia del trattamento confrontando i risultati con quelli ottenuti con un placebo. I partecipanti riceveranno i farmaci per via orale o tramite infusione, a seconda del farmaco specifico.

Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento. Questo studio è importante per trovare nuove opzioni di trattamento per i bambini e i giovani adulti con tumori difficili da trattare.

Lo scopo principale dello studio è capire se l’aggiunta di meclofenamato sodico al trattamento standard con temozolomide è sicura e se può aiutare a controllare meglio il tumore. Lo studio è diviso in due fasi. Nella prima fase, si cerca di determinare la dose sicura di meclofenamato sodico da utilizzare. Nella seconda fase, si valuta l’efficacia del trattamento combinato. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo di tempo stabilito e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come risponde il tumore al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari, che possono includere esami del sangue e MRI (risonanza magnetica) per monitorare la progressione del tumore. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare il glioblastoma e migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questa malattia. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di studio per confrontare i risultati con quelli che ricevono il trattamento attivo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con iPDT, che prevede l’uso di luce per attivare il farmaco PD L 506 all’interno del tumore. Questo trattamento mira a distruggere le cellule tumorali. Il farmaco Gliolan, che contiene acido aminolevulinico cloridrato, sarà utilizzato come parte del processo per aiutare a visualizzare il tumore durante la terapia. Il farmaco viene somministrato come una soluzione orale, cioè una polvere che viene sciolta in un liquido e bevuta.

Lo studio valuterà gli effetti collaterali che possono emergere entro due settimane dal trattamento. I partecipanti saranno monitorati attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati sull’efficacia del trattamento. Lo scopo è capire se questa nuova terapia può essere un’opzione sicura per i pazienti con questo tipo di tumore al cervello.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sopravvivenza complessiva dei pazienti con diagnosi di glioblastoma. I partecipanti riceveranno una combinazione di radioterapia e chemioterapia, con un aumento controllato della dose, insieme al bevacizumab. Lo studio è aperto, il che significa che sia i medici che i partecipanti sanno quale trattamento viene somministrato. Durante il corso dello studio, verranno monitorati la sicurezza e la tollerabilità del trattamento, oltre alla qualità della vita e alla funzione cognitiva dei partecipanti.

Lo studio mira anche a esaminare la sopravvivenza senza progressione della malattia a sei mesi e a lungo termine. Inoltre, verranno raccolti campioni per esplorare ulteriori obiettivi di ricerca, come la validazione di sottogruppi di rischio basati su firme di microRNA. La durata prevista dello studio è fino al 2027, con l’inizio del reclutamento stimato per il 2024.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento combinato nel prolungare il tempo in cui la malattia non progredisce, noto come sopravvivenza libera da progressione. I pazienti che partecipano a questo studio sono stati operati per il glioblastoma e hanno ricevuto un trattamento standard di radiochemioterapia. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il vaccino e il temozolomide secondo un programma prestabilito. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo al posto del vaccino per confrontare i risultati.

Il trattamento con il vaccino e il temozolomide sarà somministrato per un periodo massimo di 12 mesi. I partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a migliorare la comprensione di come il sistema immunitario possa essere utilizzato per combattere il glioblastoma e a determinare se questa combinazione di trattamenti possa offrire benefici significativi ai pazienti.

Lo studio prevede di iniziare il trattamento con temozolomide entro 15 giorni dall’intervento chirurgico o dalla biopsia. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale per ricevere il trattamento intensificato o il trattamento standard. L’obiettivo principale è valutare l’impatto del trattamento intensificato sulla sopravvivenza complessiva dei pazienti. Durante lo studio, verranno monitorati anche gli effetti collaterali e la progressione della malattia.

La durata dello studio è prevista fino al 2025. I risultati aiuteranno a capire se l’inizio precoce del trattamento con temozolomide può migliorare la sopravvivenza e la qualità della vita dei pazienti con glioblastoma. I partecipanti riceveranno cure mediche continue e saranno seguiti attentamente per monitorare la loro salute e il progresso del trattamento.

Lo studio è progettato per valutare diversi regimi terapeutici e determinare se specifici sottotipi di pazienti o biomarcatori associati traggono benefici unici dal trattamento. In una prima fase, si cerca di identificare le terapie sperimentali efficaci, mentre in una seconda fase si confermano i risultati per supportare una nuova applicazione del farmaco. I pazienti partecipano a diverse fasi dello studio, che possono includere l’uso di un placebo.

La durata massima del trattamento con Troriluzole è di 48 settimane, mentre per lADI-PEG-20 è di 104 settimane. Lo studio mira a migliorare la sopravvivenza complessiva e a valutare la risposta del tumore ai trattamenti. I risultati potrebbero portare a nuove opzioni terapeutiche per i pazienti con glioblastoma.

Lo scopo dello studio è valutare e confrontare i risultati di sopravvivenza dei pazienti con glioblastoma ricorrente che si sottopongono a un intervento chirurgico per rimuovere il tumore, seguito dall’uso del dispositivo SC9 e dalla chemioterapia con carboplatino, rispetto alla chemioterapia standard con lomustina o temozolomide. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà il trattamento sperimentale e l’altro il trattamento standard. Il trattamento durerà fino a 18 mesi, a seconda della risposta del paziente e delle decisioni mediche.

Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la loro sopravvivenza e la progressione del tumore. Saranno anche registrati eventuali effetti collaterali dei trattamenti. L’obiettivo principale è determinare quale trattamento offra migliori risultati in termini di sopravvivenza complessiva. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il glioblastoma ricorrente, migliorando le opzioni terapeutiche disponibili per i pazienti.

Lo scopo principale dello studio è valutare se il Perampanel può influenzare il comportamento del tumore, in particolare la sua crescita e l’attività a livello molecolare, prima dell’intervento chirurgico. I partecipanti saranno sottoposti a esami di MRI (risonanza magnetica) per monitorare i cambiamenti nel tumore. Lo studio prevede un periodo di trattamento di circa 60 giorni, durante il quale i pazienti riceveranno il farmaco o il placebo e saranno monitorati attentamente per valutare eventuali effetti collaterali e l’efficacia del trattamento.

Il Perampanel è già utilizzato come farmaco antiepilettico, ma in questo contesto viene studiato per il suo potenziale effetto sul glioblastoma progressivo. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire questa forma di tumore cerebrale e migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti. Lo studio è progettato per garantire che i dati raccolti siano accurati e utili per comprendere meglio l’efficacia del Perampanel in questo contesto specifico.

Lo scopo dello studio è determinare la dose massima tollerata e la dose raccomandata per la fase 2 del NMS-03305293 in combinazione con il temozolomide nei pazienti con glioblastoma al primo ritorno della malattia. Inoltre, si valuterà l’efficacia antitumorale di questa combinazione nei pazienti con glioblastoma di tipo selvaggio per l’isocitrato deidrogenasi (IDH), una caratteristica genetica del tumore.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci sotto forma di capsule da assumere per via orale. La ricerca si svolgerà in due fasi: la prima per stabilire la dose sicura e la seconda per valutare l’efficacia del trattamento. I risultati attesi includono la valutazione della sicurezza e della risposta del tumore al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con glioblastoma ricorrente.

Lo studio è suddiviso in due fasi. Nella prima fase, i partecipanti riceveranno Debio 0123 insieme al temozolomide per valutare la sicurezza e determinare la dose migliore per ulteriori studi. Nella seconda fase, verrà valutata l’efficacia del Debio 0123 alla dose stabilita nella fase precedente, confrontandola con il trattamento standard. I partecipanti riceveranno i farmaci sotto forma di capsule rigide da assumere per via orale.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il tumore risponde al trattamento. Lo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per le persone con glioblastoma, cercando di trovare combinazioni di farmaci più efficaci e sicure. La durata stimata dello studio è fino alla fine del 2028.

Il farmaco 5-ALA viene somministrato sotto forma di polvere che deve essere sciolta in acqua e assunta per bocca. Il trattamento prevede la somministrazione ripetuta del farmaco durante un periodo di quattro settimane, durante il quale i pazienti riceveranno anche la radioterapia. Questa combinazione di trattamenti viene studiata per determinare quale sia il dosaggio più appropriato che possa essere tollerato dai pazienti.

Lo scopo principale dello studio è trovare la dose massima tollerata di questo trattamento combinato che non causi effetti collaterali inaccettabili nei pazienti. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la sicurezza del trattamento, prestando particolare attenzione agli effetti sul sistema nervoso e sulla pelle dei pazienti.

Nel corso dello studio, verrà utilizzato un farmaco chiamato Gemcitabina, somministrato come soluzione per infusione. La Gemcitabina è un farmaco chemioterapico che agisce interferendo con la crescita delle cellule tumorali. I ricercatori esamineranno come le cellule tumorali di ciascun paziente rispondono a questo farmaco, con l’obiettivo di selezionare un trattamento personalizzato basato sui risultati ottenuti.

Lo studio mira a valutare la fattibilità di questo approccio personalizzato e a determinare se è possibile selezionare una strategia di trattamento efficace per ogni paziente. Durante il processo, verranno monitorati il volume del tumore e gli eventuali effetti collaterali del trattamento. L’efficacia del trattamento sarà valutata anche in base alla sopravvivenza complessiva dei pazienti trattati. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2026.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno temozolomide in capsule rigide e metformina in compresse rivestite, insieme alla radioterapia. La temozolomide agisce danneggiando il DNA delle cellule tumorali, mentre la metformina potrebbe influenzare il modo in cui le cellule tumorali producono energia. L’uso combinato di questi trattamenti mira a migliorare l’efficacia della terapia contro il glioblastoma. Lo studio prevede un periodo di trattamento massimo di 54 settimane per la temozolomide e 24 settimane per la metformina.

Lo scopo principale è determinare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che il tumore peggiori, utilizzando criteri specifici per valutare la progressione della malattia. Inoltre, verranno monitorati la sopravvivenza complessiva, la risposta al trattamento e la sicurezza, inclusi eventuali effetti collaterali. Questo studio offre una nuova prospettiva sul trattamento del glioblastoma, cercando di combinare terapie esistenti in modi innovativi per migliorare i risultati per i pazienti.