Lo scopo dello studio è valutare i cambiamenti nel sistema immunitario dei pazienti affetti da glioblastoma multiforme durante il trattamento con bevacizumab. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 120 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti immunologici che potrebbero influenzare il decorso della malattia. Inoltre, lo studio esaminerà la sopravvivenza libera da recidiva locale, la sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza complessiva.

Un altro aspetto dello studio è l’analisi di particelle chiamate vescicole extracellulari derivate dal plasma, che contengono micro-RNA, proteine e frammenti di DNA-RNA liberi. Queste analisi aiuteranno a comprendere meglio il ruolo di queste componenti nel contesto del glioblastoma multiforme. Non verrà eseguita la sequenza del genoma. Lo studio è aperto e si prevede che durerà fino alla fine del 2029.

Il trattamento prevede l’utilizzo di cellule staminali ematopoietiche (cellule che producono il sangue) prelevate dal paziente stesso. Queste cellule vengono modificate in laboratorio utilizzando un vettore lentivirale, uno strumento che permette di inserire nelle cellule il gene che produce l’interferone alfa-2. Le cellule modificate vengono poi reinfuse nel paziente attraverso una somministrazione endovenosa.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine del Temferon, in particolare osservando se il trattamento può causare alterazioni nelle cellule del sangue o altri effetti collaterali nel tempo. I pazienti vengono monitorati regolarmente attraverso esami del sangue e controlli clinici per verificare la loro condizione di salute generale e l’eventuale comparsa di problemi legati al trattamento.

La ricerca ha lo scopo di valutare se la berubicina può migliorare la sopravvivenza dei pazienti rispetto alla lomustina. I pazienti riceveranno uno dei due farmaci e verranno monitorati attraverso esami regolari, inclusi esami del sangue e risonanza magnetica del cervello per valutare la risposta al trattamento.

Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la progressione della malattia e gli eventuali effetti collaterali dei farmaci. I pazienti verranno seguiti per valutare diversi aspetti della loro risposta al trattamento, tra cui il tempo prima che la malattia peggiori e quanto a lungo il trattamento rimane efficace. Il monitoraggio continuerà per tutto il periodo del trattamento e anche dopo la sua conclusione.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto terapeutico di questa terapia cellulare sul prolungamento del tempo in cui il tumore non progredisce nei pazienti con glioblastoma. I partecipanti riceveranno il trattamento standard per il glioblastoma, che include radioterapia e chemioterapia, insieme alla nuova terapia cellulare. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati con esami come la risonanza magnetica (MRI) per valutare la risposta del tumore al trattamento.

Lo studio è progettato per capire se questa nuova terapia può migliorare la sopravvivenza senza progressione del tumore nei pazienti con glioblastoma. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare questo tipo di tumore cerebrale aggressivo. La partecipazione allo studio è limitata a pazienti che soddisfano specifici criteri medici e che hanno dato il loro consenso informato.

Lo scopo principale dello studio è documentare la sicurezza di queste terapie combinate e osservare la loro attività contro il tumore. Dopo la rimozione chirurgica del tumore o una biopsia, i pazienti riceveranno un’iniezione di ipilimumab direttamente nel tumore e nivolumab per via endovenosa. Successivamente, il trattamento continuerà con somministrazioni combinate di nivolumab sia nella cavità lasciata dal tumore che per via endovenosa. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di studio.

Lo studio si svolgerà in diverse fasi, iniziando con un piccolo numero di partecipanti per valutare la sicurezza del trattamento. Se i risultati iniziali sono promettenti, il numero di partecipanti potrebbe aumentare. I pazienti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel rallentare o fermare la crescita del tumore. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da glioblastoma ricorrente.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il Hyperpolarized [1-13C]pyruvate e verranno sottoposti a MRI per osservare come il farmaco si distribuisce e si trasforma nel cervello, sia nelle aree sane che in quelle tumorali. Questo aiuterà i ricercatori a comprendere meglio il metabolismo del tumore e come risponde al trattamento. Lo studio mira a raccogliere dati su come il farmaco viene assorbito e convertito in altre sostanze chimiche nel cervello, come lattato e alanina.

Lo studio è di fase II, il che significa che si sta cercando di capire meglio l’efficacia e la sicurezza del trattamento in un gruppo più ampio di persone. I partecipanti saranno monitorati per vedere come il tumore progredisce e come rispondono al trattamento, con l’obiettivo finale di migliorare le opzioni terapeutiche per chi è affetto da glioblastoma multiforme. La ricerca si svolgerà fino alla fine del 2025.

Lo studio prevede di iniziare il trattamento con temozolomide entro 15 giorni dall’intervento chirurgico o dalla biopsia. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale per ricevere il trattamento intensificato o il trattamento standard. L’obiettivo principale è valutare l’impatto del trattamento intensificato sulla sopravvivenza complessiva dei pazienti. Durante lo studio, verranno monitorati anche gli effetti collaterali e la progressione della malattia.

La durata dello studio è prevista fino al 2025. I risultati aiuteranno a capire se l’inizio precoce del trattamento con temozolomide può migliorare la sopravvivenza e la qualità della vita dei pazienti con glioblastoma. I partecipanti riceveranno cure mediche continue e saranno seguiti attentamente per monitorare la loro salute e il progresso del trattamento.

Lo scopo dello studio è capire se l’aggiunta di LSTA1 al trattamento standard può migliorare la sopravvivenza dei pazienti rispetto all’uso del solo temozolomide. Alcuni partecipanti riceveranno LSTA1 insieme a temozolomide, mentre altri riceveranno un placebo insieme a temozolomide. Un placebo è una sostanza che non contiene principi attivi e viene utilizzato per confrontare l’efficacia del trattamento sperimentale. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi sta ricevendo LSTA1 e chi sta ricevendo il placebo.

I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 25 settimane. Durante questo periodo, verranno effettuati controlli regolari per monitorare la salute dei partecipanti e valutare l’efficacia del trattamento. L’obiettivo principale è determinare se l’aggiunta di LSTA1 può migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti con glioblastoma multiforme rispetto al trattamento standard con temozolomide da solo.

Nel corso dello studio, verrà utilizzato un farmaco chiamato Gemcitabina, somministrato come soluzione per infusione. La Gemcitabina è un farmaco chemioterapico che agisce interferendo con la crescita delle cellule tumorali. I ricercatori esamineranno come le cellule tumorali di ciascun paziente rispondono a questo farmaco, con l’obiettivo di selezionare un trattamento personalizzato basato sui risultati ottenuti.

Lo studio mira a valutare la fattibilità di questo approccio personalizzato e a determinare se è possibile selezionare una strategia di trattamento efficace per ogni paziente. Durante il processo, verranno monitorati il volume del tumore e gli eventuali effetti collaterali del trattamento. L’efficacia del trattamento sarà valutata anche in base alla sopravvivenza complessiva dei pazienti trattati. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2026.

Lo scopo dello studio è confrontare il tempo di sopravvivenza complessivo nei pazienti trattati con e senza valganciclovir come aggiunta alla terapia standard. I pazienti partecipanti hanno subito un intervento chirurgico per rimuovere il tumore e hanno meno di 1 cm³ di tumore residuo visibile tramite MRI o CT. La durata dello studio è prevista fino a quando l’ultimo paziente non avrà raggiunto i 30 mesi di osservazione. Durante questo periodo, i pazienti riceveranno il trattamento standard, che include radioterapia e temozolomide, con o senza l’aggiunta di valganciclovir.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno chi riceve il valganciclovir e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. L’obiettivo principale è vedere se l’aggiunta di valganciclovir può aumentare il tempo di sopravvivenza dei pazienti con glioblastoma rispetto al trattamento standard da solo.