Lo studio confronta l’efficacia di diversi trattamenti anti-infiammatori post-operatori utilizzando due tipi di colliri: il desametasone fosfato, che è un corticosteroide, e il diclofenac sodico, che è un antinfiammatorio non steroideo. I pazienti riceveranno uno dei due farmaci o una combinazione di entrambi. Lo scopo è determinare quale trattamento offre un migliore controllo della pressione intraoculare a lungo termine dopo l’intervento chirurgico.

Il periodo di trattamento dura fino a 10 giorni dopo l’intervento, e i pazienti vengono monitorati per valutare la pressione intraoculare e altri parametri oculari. Durante lo studio, vengono effettuati controlli regolari per verificare l’efficacia del trattamento e monitorare eventuali cambiamenti nella vista e nella salute dell’occhio.

Lo scopo dello studio è valutare i cambiamenti nell’osmolarità lacrimale, che è una misura della concentrazione di particelle nelle lacrime, dopo il trattamento topico con PRGF. L’osmolarità lacrimale è importante perché un aumento di questa misura, noto come iperosmolarità, è un segno clinico significativo di patologie della superficie oculare. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nell’osmolarità delle loro lacrime.

Il trattamento con ENDORET-PRGF sarà somministrato sotto forma di soluzione per iniezione e i partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare l’efficacia del trattamento. Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentrerà esclusivamente sull’effetto del trattamento con PRGF sui pazienti con glaucoma. L’obiettivo principale è migliorare la salute della superficie oculare nei pazienti che hanno già una storia di trattamento con farmaci ipotensivi oculari.

Lo scopo dello studio è dimostrare che il trattamento laser SLT è efficace quanto la terapia farmacologica con Taflotan® nel trattamento del glaucoma esfoliativo. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Durante lo studio, verranno valutati diversi aspetti, come la necessità di aggiungere ulteriori colliri, la secchezza oculare e la pressione intraoculare.

Lo studio si svolgerà per un periodo di diversi anni, durante il quale i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare i risultati a lungo termine, come il successo cumulativo del trattamento SLT e la necessità di interventi chirurgici per il glaucoma. L’obiettivo è fornire informazioni utili per determinare il miglior approccio terapeutico per le persone con glaucoma esfoliativo o ipertensione oculare.

Le gocce oculari PRGF contengono un concentrato di piastrine, una sostanza derivata dal sangue che può aiutare a migliorare la guarigione e ridurre l’infiammazione. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno queste gocce oculari o un’altra formulazione di gocce oculari senza conservanti. Lo studio è progettato per essere “randomizzato” e “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve quale trattamento, per garantire risultati imparziali.

Il trattamento durerà fino a 12 mesi, con valutazioni periodiche per monitorare i cambiamenti nei sintomi dell’occhio secco e la sicurezza del trattamento. I partecipanti saranno seguiti per vedere come le gocce oculari influenzano la produzione di lacrime, il tempo di rottura del film lacrimale e altri segni di salute oculare. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire meglio la malattia dell’occhio secco nei pazienti con glaucoma.

Il trattamento in studio prevede l’uso di farmaci anti-infiammatori sotto forma di colliri. I farmaci utilizzati sono il diclofenac sodico, un antinfiammatorio non steroideo (NSAID), e il desametasone fosfato, uno steroide. Lo scopo dello studio è capire quale di questi trattamenti, o una combinazione di entrambi, sia più efficace nel controllare la pressione oculare a lungo termine dopo l’intervento chirurgico. I partecipanti riceveranno uno di questi trattamenti o un placebo per un periodo massimo di 10 giorni dopo l’intervento.

La pressione oculare sarà misurata a 12 mesi dall’intervento per valutare l’efficacia del trattamento. Lo studio esaminerà anche altri aspetti della salute oculare, come la qualità della vista e lo stato del nervo ottico, a 12 e 24 mesi dall’intervento. L’obiettivo è migliorare la comprensione dei meccanismi del glaucoma e trovare il miglior trattamento post-operatorio per i pazienti.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno compresse di semaglutide in dosaggi di 3 mg, 7 mg o 14 mg, oppure un placebo. Le compresse saranno identiche per garantire che né i partecipanti né i ricercatori sappiano chi sta ricevendo il farmaco attivo o il placebo. Il trattamento durerà fino a un massimo di quattro mesi, e i partecipanti saranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nella funzione della retina e per verificare la sicurezza del trattamento.

L’obiettivo principale è vedere se il semaglutide può migliorare la funzione della retina interna, misurata attraverso un test specifico chiamato elettroretinogramma. Saranno anche valutati altri aspetti come la progressione del glaucoma e la qualità della vita legata alla salute. La sicurezza del trattamento sarà monitorata attraverso l’analisi di eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei test del sangue. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2028.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia anestetica del gel di lidocaina con quella del collirio di tetracaina/oxibuprocaina durante una procedura chiamata “needling”, che viene eseguita su pazienti sottoposti a chirurgia del glaucoma. La procedura di “needling” è una tecnica utilizzata per migliorare il flusso del liquido oculare e ridurre la pressione all’interno dell’occhio. Lo studio valuterà anche il tempo medio necessario per completare la procedura con entrambi i trattamenti anestetici.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei due trattamenti anestetici prima della procedura. Saranno valutati il livello di dolore percepito dai pazienti e il tempo impiegato per la procedura. Inoltre, verrà monitorato se i pazienti necessitano di ulteriori dosi di anestetico o di analgesici orali. Lo studio si concentrerà anche sul comfort del chirurgo e sulla cooperazione del paziente durante la procedura.

Il gel oftalmico di lidocaina viene applicato direttamente sull’occhio, mentre il collirio anestetico è una soluzione che viene instillata nell’occhio. Lo studio valuterà quale dei due trattamenti offre un migliore sollievo dal dolore e maggiore soddisfazione per i pazienti durante la procedura di needling. Inoltre, verrà osservato il comfort del chirurgo e la cooperazione del paziente durante la procedura.

La durata dello studio è prevista fino a settembre 2024. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare l’efficacia dell’anestesia e la sicurezza del trattamento. I risultati aiuteranno a determinare quale metodo anestetico è più efficace per i pazienti con glaucoma che necessitano di questa procedura specifica. Durante lo studio, verranno raccolti dati sulla pressione intraoculare e su eventuali complicazioni intra e post-procedurali.