Lo studio è progettato per seguire i pazienti con glaucoma appena diagnosticato, che non hanno ancora ricevuto trattamenti per abbassare la pressione oculare. I partecipanti saranno divisi in gruppi per ricevere uno dei due tipi di trattamento. L’obiettivo principale è osservare quanto velocemente progredisce la malattia con ciascun trattamento. Inoltre, lo studio valuterà anche la qualità della vita dei partecipanti e la loro adesione al trattamento prescritto.

Il trattamento durerà fino a 120 giorni, e i partecipanti saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni utili su quale approccio terapeutico sia più efficace nel rallentare la progressione del glaucoma e migliorare la qualità della vita dei pazienti. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le strategie di trattamento per il glaucoma in futuro.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il collirio di citicolina o un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. L’obiettivo principale è determinare se il collirio di citicolina è più efficace del placebo nel rallentare il peggioramento del campo visivo nei pazienti con glaucoma. Lo studio durerà circa tre anni e i partecipanti saranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nel loro campo visivo e nella struttura dell’occhio.

Oltre a valutare il campo visivo, lo studio esaminerà anche eventuali cambiamenti nello spessore delle fibre nervose retiniche e della retina interna utilizzando una tecnica chiamata Tomografia a Coerenza Ottica (OCT). Questo aiuterà a capire meglio come il trattamento con citicolina possa influenzare la struttura dell’occhio nei pazienti con glaucoma. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su come gestire meglio il glaucoma e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa malattia.