Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di dupilumab rispetto a un placebo in pazienti adulti e adolescenti con gastrite eosinofila. Lo studio è suddiviso in tre parti. Nella prima parte, si osserva l’effetto del trattamento dopo 24 settimane. Nella seconda parte, si conferma l’efficacia del farmaco sempre dopo 24 settimane. Nella terza parte, si esamina la sicurezza e l’efficacia del trattamento fino a 52 settimane. I partecipanti riceveranno iniezioni del farmaco o del placebo e saranno monitorati per valutare i cambiamenti nei sintomi e nella quantità di eosinofili nei tessuti.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e i progressi del trattamento. Verranno effettuati esami per valutare la presenza di eosinofili e i sintomi saranno registrati per capire l’efficacia del dupilumab. L’obiettivo è determinare se il farmaco può ridurre l’infiammazione e migliorare i sintomi nei pazienti con gastrite eosinofila.