Lo scopo principale dello studio è verificare la sicurezza dell’uso locale di Iloprost durante l’operazione per favorire la guarigione delle fratture dell’omero prossimale. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco durante l’intervento chirurgico, e la loro guarigione sarà monitorata nel tempo per valutare eventuali effetti collaterali e l’efficacia del trattamento. Lo studio è progettato per essere controllato e randomizzato, il che significa che i partecipanti saranno assegnati in modo casuale a ricevere il trattamento o un altro tipo di cura.

Durante il corso dello studio, verranno raccolti dati su vari aspetti della guarigione, come la necrosi della testa dell’omero, l’angolo dell’asse della testa dell’omero, il dolore, la qualità della vita e la funzionalità del braccio e della spalla. Questi dati aiuteranno a determinare se Iloprost è un trattamento sicuro ed efficace per migliorare la guarigione delle fratture dell’omero prossimale.

Lo scopo dello studio è valutare quale dei due anestetici locali sia più efficace nel fornire sollievo dal dolore e rilassamento muscolare durante la procedura di riduzione della frattura. Gli anestetici vengono somministrati attraverso un’iniezione perineurale (intorno al nervo) guidata da ultrasuoni nella zona sotto la clavicola.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei due anestetici locali come iniezione singola. L’effetto anestetico viene valutato dopo 45 minuti dalla somministrazione del farmaco. La durata totale del trattamento è di un giorno, durante il quale viene eseguita la procedura di riduzione e immobilizzazione della frattura.