Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco o un placebo. Il percorso prevede il monitoraggio dei livelli di emoglobina, una proteina nel sangue che trasporta l’ossigeno, e dell’ematocrito, che indica la percentuale di globuli rossi nel sangue. L’obiettivo principale è osservare se l’uso di questo farmaco possa ridurre la necessità di una trasfusione, ovvero la procedura medica di trasferimento di sangue da un donatore a un paziente.

I trattamenti messi a confronto consistono in due diverse combinazioni di farmaci assunti per via orale. Il primo gruppo prevede l’utilizzo di una combinazione di macrogol, un prodotto che aiuta a trattenere l’acqua nell’intestino per ammorbidire le feci, insieme a sostanze come simeticone, bicarbonato di sodio, cloruro di potassio, cloruro di sodio e solfato di sodio anidro. Il secondo gruppo prevede l’assunzione di bisacodile, un altro tipo di farmaco che stimola il movimento dell’intestino.

Lo scopo dello studio è confrontare gli effetti di questi due farmaci sull’organismo, in particolare su come influenzano la pressione arteriosa e il battito cardiaco durante e dopo l’intervento chirurgico. I partecipanti riceveranno uno dei due farmaci in modo casuale, e alcuni potrebbero ricevere un placebo. Durante lo studio, verranno monitorati parametri come la pressione arteriosa sistolica e diastolica, la saturazione di ossigeno nel sangue e la frequenza cardiaca.

Lo studio durerà fino al 2025 e i partecipanti saranno seguiti per valutare eventuali effetti collaterali cardiovascolari e respiratori che potrebbero verificarsi durante l’intervento chirurgico e fino a 48 ore dopo. L’obiettivo è garantire che il trattamento anestetico sia sicuro ed efficace per i pazienti anziani che devono affrontare un intervento chirurgico per frattura dell’anca.

Durante lo studio, i partecipanti verranno monitorati per un periodo di 12 settimane. La loro capacità di movimento sarà valutata attraverso il punteggio di mobilità, che verrà misurato inizialmente e poi a 4, 6 e 12 settimane dopo l’intervento. Saranno inoltre esaminati altri aspetti come il livello di emoglobina nel sangue, la necessità di trasfusioni di globuli rossi, la sensazione di stanchezza, la qualità della vita, la paura di cadere, e il dolore associato alla frattura dell’anca.

Lo studio mira a comprendere se il trattamento con ferric derisomaltose possa migliorare il recupero della mobilità e la qualità della vita nei pazienti anziani dopo una frattura dell’anca. I risultati potrebbero fornire informazioni preziose per il trattamento di questo tipo di pazienti in futuro.

Il farmaco utilizzato per il blocco è la Levobupivacaina, una soluzione iniettabile che aiuta a intorpidire l’area interessata. Lo studio mira a confrontare non solo l’efficacia analgesica, ma anche la sicurezza del blocco ESP-L rispetto a non utilizzare alcun blocco. Inoltre, si valuteranno le necessità analgesiche postoperatorie, il consumo di oppioidi, la facilità tecnica dell’intervento e gli effetti collaterali nei due gruppi di trattamento. Si terrà conto anche del livello di soddisfazione dei pazienti.

Lo studio si svolgerà nel corso di un anno e mira a fornire informazioni utili per migliorare la gestione del dolore nei pazienti sottoposti a chirurgia dell’anca. La Levobupivacaina è somministrata tramite iniezione o infusione per ottenere l’effetto desiderato. I risultati potrebbero aiutare a determinare se l’uso del blocco ESP-L è un’opzione migliore rispetto a non utilizzare alcun blocco anestetico locale durante l’intervento chirurgico.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con acido zoledronico tramite infusione endovenosa. Alcuni partecipanti riceveranno il farmaco subito dopo l’intervento chirurgico, mentre altri lo riceveranno dopo tre mesi. Lo studio valuterà l’effetto del trattamento sul marcatore di turnover osseo P1NP dopo 12 mesi, per capire se il trattamento precoce è altrettanto efficace di quello tardivo. Inoltre, verranno monitorati altri aspetti come la mobilità precoce, la presenza di delirio, e la variazione della densità minerale ossea.

Oltre all’acido zoledronico, nello studio verranno utilizzati anche elettroliti per supportare i partecipanti durante il trattamento. Lo scopo principale è determinare se il trattamento precoce con acido zoledronico è sicuro ed efficace quanto il trattamento tardivo, aiutando a migliorare la gestione delle fratture dell’anca nei pazienti. Lo studio si concluderà nel 2026.