Lo scopo dello studio è valutare quanto il farmaco MTX-463 sia efficace nel migliorare la capacità respiratoria dei pazienti misurando la capacità vitale forzata, che rappresenta la quantità massima di aria che una persona può espirare dopo aver fatto un respiro profondo. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il farmaco sperimentale mentre altri riceveranno un placebo.

Il trattamento durerà 20 settimane e i pazienti verranno monitorati per valutare sia l’efficacia del farmaco che eventuali effetti collaterali. I partecipanti possono continuare ad assumere i farmaci standard per la IPF come il pirfenidone o il nintedanib, purché il dosaggio rimanga stabile durante tutto il periodo dello studio.

Lo studio ha lo scopo di valutare la sicurezza e la tollerabilità di LTI-03 nei pazienti con fibrosi polmonare idiopatica. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il farmaco in studio mentre altri riceveranno un placebo sotto forma di lattosio monoidrato micronizzato. Il trattamento verrà somministrato per un periodo di 24 settimane.

I pazienti che partecipano allo studio possono continuare a ricevere i loro trattamenti abituali per la fibrosi polmonare, come il nintedanib o il pirfenidone, se li stavano già assumendo da almeno 12 settimane. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la funzionalità polmonare dei pazienti attraverso vari esami e controlleranno eventuali effetti collaterali del trattamento.

Il farmaco verrà confrontato con un placebo per determinare la sua efficacia nel migliorare la funzione polmonare dei pazienti. Lo studio durerà 12 settimane, durante le quali verranno effettuate diverse valutazioni della capacità respiratoria. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà il farmaco BI 765423 e l’altro il placebo.

Durante lo studio verranno monitorate la capacità vitale forzata (una misura di quanto aria una persona può espirare), la capacità di camminare, i livelli di ossigeno nel sangue e altri parametri importanti per valutare il funzionamento dei polmoni. Questo permetterà di capire se il nuovo farmaco è efficace nel rallentare la progressione della malattia e nel migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine del trattamento con il farmaco antifibrotico nebulizzato di Avalyn. I partecipanti che hanno già preso parte a studi precedenti con questo farmaco continueranno a riceverlo per un periodo prolungato. Durante lo studio, i partecipanti utilizzeranno il nebulizzatore e seguiranno le istruzioni fornite per l’uso, la pulizia e la manutenzione del dispositivo.

Lo studio monitorerà diversi aspetti della salute dei partecipanti, come la comparsa di eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei test di laboratorio e nei segni vitali. Inoltre, verranno osservati eventuali cambiamenti nella capacità polmonare, misurata in termini di capacità vitale forzata, per valutare l’efficacia del trattamento nel tempo. Lo studio è progettato per fornire informazioni preziose sulla gestione a lungo termine delle malattie polmonari fibrotiche.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di diverse dosi di ENV-101 nei pazienti con fibrosi polmonare idiopatica. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo di 24 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella loro capacità polmonare e nei sintomi della malattia.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I risultati attesi includono il miglioramento della funzione polmonare e una riduzione dei sintomi come la tosse e la difficoltà respiratoria.

Lo scopo principale dello studio è osservare come il Nalbuphine ER influisce sulla frequenza della tosse nell’arco di 24 ore dopo sei settimane di trattamento. I partecipanti allo studio saranno divisi in quattro gruppi, ciascuno riceverà una diversa dose del farmaco o un placebo. Durante il periodo di studio, i partecipanti prenderanno il farmaco per via orale e saranno monitorati per eventuali cambiamenti nella frequenza della tosse e per eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per durare sei settimane, durante le quali verranno effettuati controlli regolari per valutare la risposta al trattamento. I risultati aiuteranno a determinare se il Nalbuphine ER è un trattamento efficace per la tosse associata alla Fibrosi Polmonare Idiopatica e se è sicuro per l’uso a lungo termine. I dati raccolti contribuiranno a migliorare la comprensione di come gestire meglio i sintomi di questa malattia polmonare cronica.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo per un periodo di 12 settimane. L’effetto del trattamento sarà misurato osservando i cambiamenti nella capacità polmonare, in particolare la capacità vitale forzata (FVC), che è un indicatore di quanto aria i polmoni possono espellere dopo un respiro profondo. I partecipanti saranno monitorati per eventuali miglioramenti o peggioramenti della loro condizione.

Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali. L’obiettivo è determinare se MBS2320 può migliorare la funzione polmonare e rallentare la progressione della malattia nei pazienti con Fibrosi Polmonare Idiopatica.

Lo scopo dello studio è valutare come l’inalazione di Alveofact® influenzi la capacità vitale forzata, un parametro che misura la quantità d’aria che una persona può espirare dopo un’inspirazione profonda, nei pazienti con fibrosi polmonare idiopatica. I partecipanti riceveranno il trattamento con Alveofact® e, in alcuni casi, un placebo per confrontare i risultati. Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti della funzione polmonare per vedere come il trattamento influisce sulla respirazione e sulla capacità polmonare complessiva.

Il trattamento verrà somministrato attraverso un nebulizzatore chiamato Aerofact-IPF, che trasforma il liquido in una nebbia fine da inalare. Lo studio si svolgerà per un periodo determinato, durante il quale i partecipanti saranno seguiti per valutare eventuali cambiamenti nella loro capacità respiratoria e per garantire la sicurezza del trattamento. L’obiettivo è capire se Alveofact® può migliorare la funzione polmonare nei pazienti con fibrosi polmonare idiopatica rispetto a un placebo.

Lo scopo della ricerca è valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di HZN-825 rispetto a un placebo. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 52 settimane. Durante questo tempo, verranno monitorati per vedere come cambia la loro capacità polmonare, misurata attraverso un test chiamato capacità vitale forzata (FVC), che indica quanto aria si può espirare dopo un respiro profondo.

La ricerca è divisa in due fasi. Nella prima fase, i partecipanti riceveranno HZN-825 o un placebo. Nella seconda fase, tutti i partecipanti riceveranno HZN-825 per altre 52 settimane. Questo aiuterà a capire meglio come il farmaco influisce sulla malattia nel lungo termine. L’obiettivo è vedere se HZN-825 può rallentare la progressione della fibrosi polmonare idiopatica e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Lo scopo principale dello studio è raccogliere dati clinici per stabilire la sicurezza e l’efficacia del LYT-100 nei pazienti con Fibrosi Polmonare Idiopatica. I partecipanti saranno divisi in gruppi e riceveranno diverse dosi del farmaco o un placebo. Lo studio è progettato per durare circa 26 settimane, durante le quali verranno monitorati vari aspetti della salute dei partecipanti, come la capacità polmonare e la qualità della vita.

Oltre al Deupirfenidone (LYT-100), lo studio include anche l’uso di Pirfenidone, un altro farmaco noto per il trattamento della Fibrosi Polmonare Idiopatica. I risultati aiuteranno a determinare quale dosaggio del LYT-100 sia più efficace e sicuro per i pazienti. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per chi soffre di questa malattia polmonare cronica.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a prendere il BI 1015550 per un periodo prolungato. Non ci sarà un confronto con altri trattamenti, ma verranno monitorati eventuali effetti collaterali. Lo studio si concentrerà su come i pazienti tollerano il farmaco nel tempo e su come influisce sulla loro salute polmonare. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di circa 99 settimane, durante il quale verranno effettuate visite di controllo per valutare la loro condizione.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di una terapia combinata di pirfenidone e nintedanib rispetto a una terapia con un solo farmaco (monoterapia) e a nessun cambiamento nella terapia. I partecipanti allo studio saranno seguiti per un periodo di 24 settimane. Durante questo periodo, verranno effettuate misurazioni della capacità polmonare per valutare l’efficacia dei trattamenti. Le misurazioni saranno eseguite all’inizio dello studio e poi a intervalli regolari, per monitorare eventuali cambiamenti nella funzione polmonare.

Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati con quelli dei trattamenti attivi. I partecipanti continueranno a ricevere cure mediche standard e saranno monitorati attentamente per valutare la tolleranza ai farmaci e l’eventuale necessità di modificare il trattamento. L’obiettivo finale è determinare quale approccio terapeutico sia più efficace nel rallentare la progressione della malattia e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da fibrosi polmonare idiopatica.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia di Axatilimab nel migliorare la funzione polmonare rispetto al placebo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di 26 settimane. Durante questo tempo, verranno monitorati per vedere come cambia la loro capacità polmonare e se ci sono miglioramenti o peggioramenti nella loro condizione. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve Axatilimab e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio mira a determinare se Axatilimab può rallentare il declino della funzione polmonare nei pazienti con IPF. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare questa malattia e migliorare la qualità della vita dei pazienti. I partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento durante tutto il periodo dello studio.

Lo studio è progettato per durare 52 settimane e mira a osservare come Bexotegrast influenzi la capacità polmonare dei partecipanti, misurata attraverso la capacità vitale forzata (FVC), che è un test per valutare la quantità d’aria che una persona può espirare dopo un respiro profondo. I partecipanti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nella loro condizione polmonare e per eventuali effetti collaterali del trattamento. L’obiettivo principale è vedere se Bexotegrast può rallentare la progressione della malattia rispetto al placebo.

Lo scopo principale dello studio è capire se LTP001 può migliorare la funzione polmonare nei pazienti con fibrosi polmonare idiopatica. La funzione polmonare sarà misurata attraverso un test chiamato FVC (Capacità Vitale Forzata), che valuta quanto aria una persona può espirare dopo un respiro profondo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di 26 settimane, durante il quale verranno monitorati i cambiamenti nella loro capacità respiratoria e verranno registrati eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per essere “in cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi sta ricevendo LTP001 e chi il placebo, per garantire risultati imparziali. L’obiettivo è determinare se LTP001 può offrire un beneficio significativo rispetto al placebo, migliorando la qualità della vita delle persone affette da fibrosi polmonare idiopatica.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il buloxibutid o il placebo per un periodo di 52 settimane. I ricercatori monitoreranno i cambiamenti nella funzione polmonare e la sicurezza del trattamento. La funzione polmonare sarà valutata misurando la capacità vitale forzata (FVC), che indica quanto aria una persona può espellere dai polmoni dopo un respiro profondo. Lo studio mira a determinare se il buloxibutid può rallentare il declino della funzione polmonare rispetto al placebo.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia dei glucocorticoidi nel ridurre la mortalità entro 30 giorni nei pazienti con un peggioramento acuto della Fibrosi Polmonare Idiopatica. I partecipanti saranno divisi in gruppi, alcuni riceveranno i glucocorticoidi e altri il placebo. Lo studio seguirà i partecipanti per un periodo di 30 giorni per monitorare i risultati.

Durante il corso dello studio, verranno raccolti dati su vari aspetti della salute dei partecipanti, come la funzione polmonare, la necessità di ventilazione, e altri parametri clinici. I risultati aiuteranno a capire se i glucocorticoidi possono essere un trattamento efficace per questa condizione. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2025.

Il Tezepelumab viene somministrato attraverso iniezione sottocutanea alla dose di 210 mg. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il farmaco mentre altri riceveranno un placebo. Lo scopo principale dello studio è valutare se il Tezepelumab sia efficace nel ridurre il numero di eosinofili nel sangue dopo 24 settimane di trattamento.

Il trattamento durerà 20 settimane e i pazienti verranno monitorati per valutare diversi aspetti della loro condizione, tra cui la funzionalità polmonare, la qualità della vita e la sicurezza del trattamento. Durante lo studio verranno effettuate diverse valutazioni, inclusi test della funzionalità respiratoria e analisi del sangue per monitorare la risposta al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una delle tre dosi di BI 1819479 o un placebo per un periodo di almeno 24 settimane. La durata massima del trattamento può arrivare fino a 52 settimane. I ricercatori monitoreranno i cambiamenti nella funzione polmonare dei partecipanti per determinare l’efficacia del farmaco.

Lo scopo principale dello studio è valutare se il Treprostinil inalato è più efficace del placebo nel migliorare la capacità polmonare, misurata attraverso la variazione della capacità vitale forzata (FVC) dal momento iniziale fino alla settimana 52. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a ricevere il Treprostinil o il placebo, e né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale trattamento viene somministrato, per garantire l’imparzialità dei risultati.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere il trattamento per un periodo di 52 settimane. Saranno monitorati regolarmente per valutare la loro salute polmonare e per raccogliere dati sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come il Treprostinil possa aiutare le persone con Fibrosi Polmonare Idiopatica a migliorare la loro qualità di vita.

Il farmaco BI 1839100 sarà confrontato con un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per valutare l’efficacia del trattamento. I partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo per un periodo di 12 settimane. Durante questo periodo, verrà monitorata la frequenza della tosse per determinare se il farmaco porta a un miglioramento significativo rispetto al placebo.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare una riduzione significativa della frequenza della tosse dopo 4 settimane di trattamento con BI 1839100 rispetto al placebo. Inoltre, lo studio cercherà di caratterizzare la relazione tra la dose del farmaco e la sua efficacia e sicurezza nel corso delle 12 settimane di trattamento. Questo aiuterà a comprendere meglio come il farmaco può essere utilizzato per trattare la tosse nei pazienti con fibrosi polmonare.

L’obiettivo principale dello studio è valutare come Vixarelimab possa migliorare la funzione polmonare nei pazienti affetti da queste malattie. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà Vixarelimab e l’altro il placebo. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nella loro capacità polmonare e altri aspetti della loro salute.

Lo studio è progettato per durare fino al 2026 e mira a raccogliere dati su come il trattamento influisce sulla progressione della malattia, sulla qualità della vita e su eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se Vixarelimab può essere un’opzione efficace per trattare queste condizioni polmonari.