Lo scopo dello studio è verificare se l’aggiunta di landiolol hydrochloride al trattamento standard per l’arresto cardiaco possa ridurre il tempo necessario per ottenere un ritorno sostenuto della circolazione spontanea, cioè quando il cuore riprende a battere da solo. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o il placebo attraverso un’iniezione endovenosa. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il corso dello studio prevede il monitoraggio del tempo necessario per il ritorno della circolazione spontanea e altri risultati come la sopravvivenza a 24 ore e l’esito neurologico favorevole. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2028. Questo tipo di ricerca è importante per migliorare i trattamenti disponibili per le persone che subiscono un arresto cardiaco fuori dall’ospedale.

La Quinidina e il Verapamil sono entrambi farmaci utilizzati per trattare problemi di ritmo cardiaco, ma agiscono in modi diversi. La Quinidina è un farmaco antiaritmico che aiuta a stabilizzare il ritmo del cuore, mentre il Verapamil è un calcio-antagonista che rilassa i vasi sanguigni e riduce la frequenza cardiaca. Lo studio è progettato per valutare quale dei due farmaci sia più efficace nel ridurre gli eventi aritmici nei pazienti con questa specifica condizione cardiaca.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno entrambi i farmaci in periodi separati, in un formato chiamato “crossover”, che permette di confrontare direttamente gli effetti di ciascun farmaco sullo stesso paziente. I partecipanti saranno monitorati per eventuali eventi aritmici e la sicurezza dei trattamenti sarà attentamente valutata. Lo studio mira a fornire informazioni utili per determinare quale farmaco possa essere più adatto per il trattamento della Fibrillazione Ventricolare Idiopatica a Breve Intervallo.

Lo studio mira a capire come i beta-bloccanti possano influenzare i pazienti con IVF, utilizzando dati raccolti da dispositivi impiantati chiamati ICD (defibrillatori cardiaci impiantabili). Questi dispositivi monitorano il cuore e possono fornire terapie come l’ATP (pacing anti-tachicardia) o shock per prevenire episodi di aritmia pericolosi. I partecipanti allo studio riceveranno una serie di esami diagnostici, tra cui ECG, monitoraggio Holter, ecocardiografia, analisi del sangue e angiografia coronarica o TC cardiaca.

Il corso dello studio prevede che i pazienti siano seguiti per un massimo di tre anni o fino a quando non si verifica un evento significativo, come la necessità di una terapia appropriata da parte dell’ICD. Inoltre, verrà valutata la qualità della vita dei partecipanti dopo un anno. Lo studio non include spiegazioni dettagliate sui criteri di inclusione o esclusione, ma si concentra su pazienti adulti che hanno sopravvissuto a un arresto cardiaco inspiegabile.