I trattamenti oggetto di ricerca sono il belzutifan, somministrato sotto forma di compresse rivestite, e il lenvatinib, somministrato in capsule. Questi farmaci vengono utilizzati per gestire le patologie sopra descritte. Durante lo studio, la sopravvivenza complessiva dei partecipanti viene monitorata per comprendere quanto a lungo il trattamento possa essere efficace nel controllo della malattia.

Il percorso dello studio prevede il monitoraggio continuo delle persone che stanno già seguendo una terapia con belzutifan. Verranno esaminate le reazioni del corpo ai farmaci per identificare eventuali eventi avversi, ovvero effetti indesiderati o problemi di salute che possono insorgere durante la terapia, e per osservare se tali effetti portino all’interruzione del trattamento stesso.

Lo scopo dello studio è valutare come rispondono i tumori al trattamento con il farmaco MK-6482. Durante la sperimentazione, i partecipanti assumeranno il farmaco e verranno monitorati nel tempo per osservare eventuali cambiamenti nelle dimensioni delle masse tumorali e per controllare la comparsa di eventuali effetti indesiderati.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con *177Lu-DOTATOC* attraverso un’infusione endovenosa. Il trattamento sarà somministrato in più cicli, con un massimo di quattro cicli previsti. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo per confrontare i risultati. I medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza, osservando eventuali effetti collaterali. La qualità della vita dei partecipanti sarà valutata utilizzando questionari standardizzati.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sull’efficacia e la sicurezza del trattamento. I risultati aiuteranno a determinare se il *177Lu-DOTATOC* può essere un’opzione di trattamento efficace per i pazienti con tumori neuroendocrini e altri tumori positivi al SSTR. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva.

L’obiettivo principale dello studio è confrontare il numero di lesioni di feocromocitoma rilevate con la PET-CT utilizzando [18F]mFBG rispetto alla TC convenzionale. La PET-CT è una tecnica di imaging che combina la tomografia a emissione di positroni (PET) con la tomografia computerizzata (CT), fornendo immagini dettagliate del corpo. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione del farmaco [18F]mFBG e verranno sottoposti a una scansione PET-CT per identificare le lesioni tumorali. I risultati verranno confrontati con quelli ottenuti da una TC convenzionale eseguita in precedenza.

Lo studio mira anche a determinare il momento ottimale per eseguire la scansione PET-CT e a valutare la sicurezza del farmaco [18F]mFBG. Verranno analizzati i sintomi clinici e la dose di radiazioni ricevuta dai tessuti normali. I risultati aiuteranno a migliorare la diagnosi e il trattamento del feocromocitoma, fornendo informazioni più precise sulle lesioni tumorali rispetto ai metodi tradizionali.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la quantità di radiazioni assorbite dagli organi durante il trattamento con Lutathera nei pazienti adolescenti affetti da questi tumori. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per capire come il corpo assorbe e distribuisce il farmaco. Un altro farmaco, chiamato LysaKare, che contiene L-lisina cloridrato e L-arginina cloridrato, potrebbe essere utilizzato per proteggere gli organi durante il trattamento.

Lo studio si svolgerà su un periodo di tempo prolungato, con un monitoraggio iniziale e un follow-up a lungo termine per valutare la sicurezza del trattamento. I partecipanti saranno seguiti per diversi anni dopo l’ultima somministrazione del farmaco per osservare eventuali effetti a lungo termine. L’obiettivo è garantire che il trattamento sia sicuro e ben tollerato dai pazienti adolescenti con questi tipi di tumori.