Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con *177Lu-DOTATOC* attraverso un’infusione endovenosa. Il trattamento sarà somministrato in più cicli, con un massimo di quattro cicli previsti. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo per confrontare i risultati. I medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza, osservando eventuali effetti collaterali. La qualità della vita dei partecipanti sarà valutata utilizzando questionari standardizzati.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sull’efficacia e la sicurezza del trattamento. I risultati aiuteranno a determinare se il *177Lu-DOTATOC* può essere un’opzione di trattamento efficace per i pazienti con tumori neuroendocrini e altri tumori positivi al SSTR. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la quantità di radiazioni assorbite dagli organi durante il trattamento con Lutathera nei pazienti adolescenti affetti da questi tumori. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per capire come il corpo assorbe e distribuisce il farmaco. Un altro farmaco, chiamato LysaKare, che contiene L-lisina cloridrato e L-arginina cloridrato, potrebbe essere utilizzato per proteggere gli organi durante il trattamento.

Lo studio si svolgerà su un periodo di tempo prolungato, con un monitoraggio iniziale e un follow-up a lungo termine per valutare la sicurezza del trattamento. I partecipanti saranno seguiti per diversi anni dopo l’ultima somministrazione del farmaco per osservare eventuali effetti a lungo termine. L’obiettivo è garantire che il trattamento sia sicuro e ben tollerato dai pazienti adolescenti con questi tipi di tumori.

L’obiettivo principale dello studio è confrontare il numero di lesioni di feocromocitoma rilevate con la PET-CT utilizzando [18F]mFBG rispetto alla TC convenzionale. La PET-CT è una tecnica di imaging che combina la tomografia a emissione di positroni (PET) con la tomografia computerizzata (CT), fornendo immagini dettagliate del corpo. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione del farmaco [18F]mFBG e verranno sottoposti a una scansione PET-CT per identificare le lesioni tumorali. I risultati verranno confrontati con quelli ottenuti da una TC convenzionale eseguita in precedenza.

Lo studio mira anche a determinare il momento ottimale per eseguire la scansione PET-CT e a valutare la sicurezza del farmaco [18F]mFBG. Verranno analizzati i sintomi clinici e la dose di radiazioni ricevuta dai tessuti normali. I risultati aiuteranno a migliorare la diagnosi e il trattamento del feocromocitoma, fornendo informazioni più precise sulle lesioni tumorali rispetto ai metodi tradizionali.