Fecondazione assistita | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici Thu, 10 Apr 2025 10:18:27 +0000 it-IT hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9.4 https://studi-clinici.it/wp-content/uploads/2024/10/cropped-IT_icon-32x32.webp Fecondazione assistita | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it 32 32 Studio sull’uso di Lutropin Alfa per migliorare la riserva ovarica in pazienti sottoposte a cicli di IVF/ICSI https://studi-clinici.it/studio/studio-sulluso-di-lutropin-alfa-per-migliorare-la-riserva-ovarica-in-pazienti-sottoposte-a-cicli-di-ivf-icsi/ Thu, 28 Nov 2024 08:06:55 +0000 https://demo.badaniakliniczne.pl/?post_type=trial&p=79861 Lo studio clinico si concentra su pazienti che partecipano a cicli di fecondazione in vitro (IVF) o iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi (ICSI) a causa di problemi come fattori tubarici, fattori maschili o infertilità inspiegata. L’obiettivo principale è verificare se il pre-trattamento con lutropin alfa (rhLH) alla dose di 187,5 unità internazionali (IU) al giorno per 60 giorni può migliorare la riserva ovarica, indicata da un aumento dell’ormone antimulleriano (AMH) basale.

Il trattamento prevede l’uso di Luveris, una polvere e solvente per soluzione iniettabile contenente lutropin alfa, somministrato per via sottocutanea. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un massimo di 60 giorni. Lo studio mira a valutare anche la sicurezza del trattamento e altri aspetti come la risposta ovarica e i tassi di gravidanza clinica.

Lo studio è progettato per confermare che il trattamento con lutropin alfa può aumentare il numero di follicoli antrali reclutabili, migliorando così le possibilità di successo nei cicli di IVF/ICSI. I partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del disegno dello studio. L’obiettivo è migliorare la comprensione di come il trattamento possa influenzare la fertilità e la salute riproduttiva.

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