Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno una dose di lidocaina e successivamente verrà somministrato il propofol per via endovenosa. La lidocaina è un anestetico locale che può aiutare a ridurre il dolore e il disagio. Il propofol è un sedativo che aiuta a mantenere il paziente addormentato e rilassato durante la procedura. I ricercatori valuteranno la quantità di propofol necessaria per ottenere un livello di sedazione adeguato e osserveranno eventuali effetti collaterali o reazioni avverse.

Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno chi riceve la lidocaina o un placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I partecipanti saranno monitorati attentamente durante e dopo la procedura per valutare la loro risposta ai farmaci e il loro benessere generale. L’obiettivo principale è determinare se la lidocaina può ridurre la quantità di propofol necessaria, migliorando così l’esperienza complessiva del paziente durante la gastroscopia.