Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione di Botox o un placebo, e i loro sintomi saranno monitorati per un periodo di 48 settimane. I ricercatori utilizzeranno questionari per valutare il miglioramento dei sintomi e la sicurezza del trattamento. La soluzione salina sarà utilizzata come placebo per confrontare i risultati con quelli del Botox.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il Botox o il placebo fino alla fine dello studio. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. I partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare eventuali effetti collaterali e per misurare l’efficacia del trattamento nel migliorare la capacità di ruttare e ridurre i sintomi associati.