Lo studio è progettato come un esperimento controllato con placebo, il che significa che alcuni partecipanti riceveranno il farmaco attivo mentre altri riceveranno un placebo, che non contiene il principio attivo. I partecipanti saranno adulti di sesso maschile e femminile provenienti da tre famiglie norvegesi. Durante lo studio, verranno monitorati i cambiamenti nell’area della pelle colpita e altri sintomi come l’intensità dell’eritema, la desquamazione e il prurito. Inoltre, verranno valutati aspetti della qualità della vita e la sicurezza del trattamento.

Lo studio durerà fino alla fine del 2024 e prevede diverse visite di controllo per monitorare i progressi e la sicurezza del trattamento. I partecipanti dovranno assumere le capsule di Nitroxoline secondo le indicazioni e verranno effettuati controlli regolari per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. L’obiettivo è migliorare la comprensione di come Nitroxoline possa aiutare a gestire l’Eritema Invernale Cheratolitico e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.