Durante lo studio, verrà valutata la reazione del corpo a una condizione di hypercapnic condition, che consiste in un aumento dei livelli di anidride carbonica nel sangue per osservare come il cervello regola il respiro. Verranno inoltre eseguiti esami come la MRI, una risonanza magnetica che permette di vedere la struttura del cervello, per misurare il volume delle diverse aree cerebrali. Il percorso prevede il confronto tra i dati raccolti nei pazienti affetti dalla patologia e quelli di soggetti sani, analizzando come la funzione respiratoria e la capacità di svegliarsi o restare vigili possano essere influenzate dalla malattia e dalla presenza di sostanze come la caffeina.

Lo studio è organizzato in modo che ogni partecipante riceva sia il farmaco attivo che il placebo in due periodi diversi, senza sapere quale sta assumendo in ciascun momento. La dose massima giornaliera prevista è di 250 milligrammi e la dose totale massima che può essere somministrata è di 1000 milligrammi nell’arco di un periodo di trattamento che dura fino a quattro giorni. Durante lo studio vengono effettuate misurazioni per osservare i cambiamenti nell’attività elettrica del cervello rispetto ai valori iniziali.

Lo studio valuta anche la sicurezza del farmaco, quanto bene viene tollerato dall’organismo, come viene assorbito e come viene eliminato dal corpo. I partecipanti sono uomini adulti sani di età compresa tra 18 e 55 anni che devono soddisfare determinati requisiti fisici e che devono essere in grado di seguire tutte le procedure richieste dallo studio.

Il radiofarmaco viene somministrato tramite iniezione endovenosa e viene utilizzato per migliorare la localizzazione preoperatoria delle aree cerebrali che causano le crisi epilettiche nei pazienti che sono candidati all’intervento chirurgico. Questa procedura è particolarmente importante per i pazienti che necessitano di un esame chiamato SEEG (Stereo-ElettroEncefaloGrafia) come parte della loro valutazione pre-chirurgica.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto l’imaging con 18F-DPA-714 possa contribuire a identificare con maggiore precisione la zona del cervello da cui hanno origine le crisi epilettiche. Questa informazione è fondamentale per pianificare l’intervento chirurgico nei pazienti con epilessia che non risponde ai farmaci tradizionali. Lo studio è rivolto a pazienti di età uguale o superiore a 12 anni.

L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità della *rapamicina* nei bambini con epilessia resistente ai farmaci. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di tre mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per eventuali reazioni avverse e per verificare se il trattamento riduce il numero di crisi epilettiche di almeno il 50%.

Lo studio è aperto, il che significa che tutti i partecipanti riceveranno la *rapamicina* e non ci sarà un gruppo che riceve un placebo. I risultati attesi includono non solo una riduzione delle crisi, ma anche un miglioramento della qualità della vita per i pazienti e le loro famiglie. I partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare eventuali effetti collaterali e l’impatto del trattamento sui test di laboratorio.

Lo scopo dello studio è confrontare la sicurezza e l’efficacia di questi due farmaci nel prevenire i sintomi del TSC nei neonati. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due farmaci o un placebo. Lo studio è progettato per durare fino a due anni, durante i quali i partecipanti saranno monitorati per valutare l’insorgenza di crisi epilettiche e la crescita dei tumori associati al TSC. Saranno inoltre osservati altri aspetti dello sviluppo fisico e neurologico dei neonati.

Durante lo studio, verranno raccolti dati sulla sicurezza dei farmaci, inclusi eventuali effetti collaterali. I ricercatori valuteranno anche il rischio di sviluppare condizioni come l’autismo o l’epilessia resistente ai farmaci. I risultati aiuteranno a determinare quale trattamento sia più efficace e sicuro per prevenire i sintomi del TSC nei neonati.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia della rapamicina rispetto a un placebo nei pazienti con epilessia resistente ai farmaci associata a TSC. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo di 12 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali riduzioni nel numero di crisi epilettiche e per valutare la sicurezza del trattamento.

Lo studio è progettato per confrontare il numero di pazienti che mostrano una riduzione delle crisi epilettiche di almeno il 50% durante l’ultima fase del trattamento rispetto al periodo iniziale. Inoltre, verranno registrati gli eventi avversi per valutare la sicurezza del farmaco. La rapamicina sarà confrontata con un placebo per determinare la sua efficacia nel trattamento dell’epilessia associata al complesso della sclerosi tuberosa.

Il trattamento prevede l’assunzione di Levetiracetam XR una volta al giorno. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno anche un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. Lo scopo principale dello studio è valutare se Levetiracetam XR può ridurre la frequenza delle crisi focali rispetto alla versione a rilascio immediato del farmaco. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di 12 settimane per osservare eventuali cambiamenti nella frequenza delle crisi e nella qualità della vita.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali. I partecipanti continueranno a prendere i loro farmaci antiepilettici abituali durante lo studio. L’obiettivo è migliorare la gestione delle crisi focali e aumentare la soddisfazione dei pazienti con il trattamento. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire meglio l’epilessia resistente ai farmaci.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con TA-CBD 10, un liquido orale contenente dronabinol e cannabidiolo, oppure un placebo. Il trattamento durerà fino a 12 settimane. I partecipanti saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella frequenza delle crisi epilettiche e per valutare la qualità della vita e altri aspetti clinici.

Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di CBD possa ridurre la frequenza delle crisi nei bambini con epilessia refrattaria e migliorare la loro qualità di vita. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire questa condizione difficile da trattare.

Il trattamento con perampanel è destinato a bambini di età compresa tra 1 mese e meno di 18 anni. Lo studio prevede una fase iniziale seguita da un’estensione, durante la quale i partecipanti continueranno a ricevere il farmaco per un periodo massimo di 52 settimane. L’obiettivo principale è osservare se il perampanel può ridurre la frequenza delle crisi epilettiche di almeno il 50% rispetto all’inizio dello studio.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il perampanel in aggiunta ai loro attuali farmaci antiepilettici. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. La sicurezza e la tollerabilità del trattamento saranno monitorate attentamente, con particolare attenzione agli effetti collaterali e ai cambiamenti nei parametri vitali. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come il perampanel possa aiutare a gestire l’epilessia nei bambini.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Clioquinol in aggiunta ai loro trattamenti attuali. La durata del trattamento con Clioquinol sarà di alcune settimane, con dosi che possono variare. I ricercatori monitoreranno la frequenza delle crisi e valuteranno eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è vedere se almeno il 50% dei partecipanti mostra una riduzione significativa delle crisi dopo due e sei settimane di trattamento.

Oltre a monitorare la frequenza delle crisi, lo studio valuterà anche la sicurezza del trattamento e l’impatto complessivo delle crisi sulla qualità della vita dei partecipanti. Questo include l’osservazione di eventuali effetti collaterali neurologici e la valutazione della gravità delle crisi. I risultati aiuteranno a capire se Clioquinol può essere un’opzione efficace per le persone con epilessia resistente ai farmaci.

Il lacosamide viene somministrato per via orale e la dose varia da 2 mg per kg al giorno fino a 12 mg per kg al giorno. Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza del farmaco quando viene assunto per un lungo periodo. I partecipanti sono bambini che hanno già partecipato a studi precedenti e che potrebbero trarre beneficio dal continuare il trattamento con lacosamide.

Durante lo studio, verranno monitorati eventuali effetti collaterali e si valuterà se i partecipanti devono interrompere il trattamento a causa di questi effetti. Si osserverà anche la dose giornaliera media e massima assunta dai partecipanti. Lo studio è progettato per garantire che il trattamento sia sicuro e ben tollerato nel tempo.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto di PRAX-628 sulla risposta elettroencefalografica fotoparossistica indotta da stimolazione luminosa intermittente nei partecipanti con epilessia. Si vuole capire se il farmaco può ridurre o eliminare questa risposta nel cervello. I partecipanti assumeranno il farmaco o il placebo per un periodo di tempo stabilito e verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella loro condizione.

Durante lo studio, verranno raccolti dati sulla sicurezza e tollerabilità del farmaco, oltre a misurare la sua presenza nel sangue. I partecipanti saranno sottoposti a esami del sangue, controlli dei segni vitali e altri test per garantire la loro sicurezza. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su come PRAX-628 potrebbe aiutare le persone con epilessia a gestire meglio la loro condizione.

L’obiettivo principale dello studio è dimostrare che il cannabidiolo, quando usato insieme ai farmaci anti-crisi già in uso, può aiutare a ridurre le crisi nei partecipanti. I partecipanti continueranno a prendere i loro farmaci attuali e aggiungeranno la soluzione orale di Epidyolex al loro trattamento. Lo studio durerà 24 settimane, durante le quali verranno monitorati i cambiamenti nella frequenza e nella gravità delle crisi.

Oltre a valutare l’efficacia del trattamento, lo studio esaminerà anche la sicurezza e la tollerabilità del cannabidiolo. Saranno raccolti dati su eventuali effetti collaterali, segni vitali e altri parametri di salute. I risultati aiuteranno a capire se il cannabidiolo può essere un’opzione sicura ed efficace per gestire l’epilessia grave associata a malattie rare nei giovani pazienti.

Il Ganaxolone verrà somministrato ai partecipanti per un periodo massimo di 36 mesi. Durante questo tempo, i partecipanti continueranno a ricevere il trattamento e saranno monitorati per valutare eventuali effetti collaterali e la frequenza delle crisi epilettiche. Lo studio è di tipo “open-label”, il che significa che sia i partecipanti che i medici sanno quale trattamento viene somministrato. Non è previsto l’uso di un placebo in questo studio.

L’obiettivo principale è garantire che il Ganaxolone sia sicuro e ben tollerato quando utilizzato a lungo termine. I partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari che includeranno esami fisici, neurologici e di laboratorio, oltre a monitoraggi della pressione sanguigna, frequenza cardiaca e altri parametri vitali. Lo studio valuterà anche il cambiamento nella frequenza delle crisi epilettiche e la qualità della vita dei partecipanti durante il trattamento.