Epilessia idiopatica generalizzata | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici Fri, 08 May 2026 13:55:37 +0000 it-IT hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9.4 https://studi-clinici.it/wp-content/uploads/2024/10/cropped-IT_icon-32x32.webp Epilessia idiopatica generalizzata | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it 32 32 Studio sull’Efficacia e Sicurezza di BHV-7000 in Pazienti con Epilessia Generalizzata Idiopatica con Crisi Tonicocloniche Generalizzate https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-e-sicurezza-di-bhv-7000-in-pazienti-con-epilessia-generalizzata-idiopatica-con-crisi-tonicocloniche-generalizzate/ Fri, 24 Apr 2026 09:25:09 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-e-sicurezza-di-bhv-7000-in-pazienti-con-epilessia-generalizzata-idiopatica-con-crisi-tonicocloniche-generalizzate/ Lo studio si concentra sull’epilessia generalizzata idiopatica, una condizione in cui le persone sperimentano crisi convulsive chiamate crisi tonico-cloniche generalizzate. Queste crisi coinvolgono tutto il corpo e possono causare perdita di coscienza. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato BHV-7000, somministrato sotto forma di compresse a rilascio prolungato. Questo significa che il farmaco viene rilasciato lentamente nel corpo per un effetto più duraturo.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia del BHV-7000 con un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per vedere se il farmaco può ridurre il numero di giorni con crisi convulsive. I partecipanti allo studio riceveranno il BHV-7000 o il placebo e saranno monitorati per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento. Lo studio prevede una fase iniziale in cui né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, seguita da una fase in cui tutti i partecipanti potranno ricevere il BHV-7000.

Il trattamento con BHV-7000 sarà somministrato per un periodo massimo di 72 settimane. Durante questo periodo, i partecipanti continueranno a ricevere le loro terapie abituali per l’epilessia, insieme al nuovo trattamento in studio. L’obiettivo è determinare se il BHV-7000 può essere un’aggiunta efficace e sicura alle terapie esistenti per le persone con epilessia generalizzata idiopatica e crisi tonico-cloniche generalizzate.

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