Lo scopo dello studio è monitorare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine della fenfluramina a basso dosaggio nei pazienti con epilessia mioclonica-astatica. I partecipanti continueranno a ricevere il trattamento con fenfluramina per un periodo prolungato, con dosaggi che variano tra 0,4 e 0,8 mg/kg al giorno, fino a un massimo di 30 mg al giorno. Durante lo studio, verranno osservati eventuali cambiamenti nel numero e nella frequenza delle crisi epilettiche rispetto a un periodo precedente in cui non era stato somministrato il farmaco.

Il monitoraggio della sicurezza includerà la registrazione di eventi avversi, esami di laboratorio, segni vitali, esami fisici, elettrocardiogrammi (ECG) e ecocardiogrammi (ECHO). Lo studio è progettato per garantire che i benefici del trattamento superino i potenziali rischi per i partecipanti.