Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia della mesoterapia con piroxicam e lidocaina rispetto a un’altra tecnica chiamata “dry needling”, che consiste nell’inserire aghi sottili nella pelle senza iniettare alcun farmaco. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo massimo di quattro settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati i cambiamenti nell’intensità del dolore e nella salute generale dei partecipanti.

Lo studio è progettato per valutare se la mesoterapia con piroxicam e lidocaina è più efficace nel ridurre il dolore associato all’epicondilite laterale rispetto al dry needling. I risultati saranno misurati utilizzando una scala visiva per il dolore e altre valutazioni della salute generale nel corso di diversi mesi. Questo aiuterà a determinare quale trattamento offre il miglior sollievo dal dolore per le persone affette da questa condizione.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del siero autologo nel ridurre il dolore nei pazienti con epicondilite laterale cronica, confrontandolo con l’intervento chirurgico. I partecipanti riceveranno due infiltrazioni del siero a intervalli di 14-21 giorni. Se il medico decide di effettuare una sola infiltrazione, il paziente verrà comunque monitorato come gli altri partecipanti. Lo studio mira a osservare i risultati a medio termine, ovvero entro sei mesi.

Durante lo studio, verranno monitorati eventuali effetti collaterali, come infezioni sistemiche o nella zona di infiltrazione, shock anafilattico o altre reazioni gravi. In caso di edema nell’area trattata, il trattamento potrà essere ripreso secondo il giudizio dei ricercatori. L’obiettivo è garantire la sicurezza e l’efficacia del trattamento per migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione dolorosa.