L’obiettivo dello studio è determinare se il prednisone, somministrato per via orale per cinque settimane, può ridurre i livelli di bilirubina totale (TBL) nel sangue, un indicatore di danno epatico, di almeno il 50% entro 14 giorni. Inoltre, si valuterà se il prednisone è sicuro e ben tollerato nei pazienti con danno epatico acuto da farmaci. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di cinque settimane e saranno monitorati per eventuali miglioramenti nei sintomi e per la sicurezza del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare i livelli di enzimi epatici e altri parametri di salute. L’efficacia del prednisone sarà valutata confrontando i risultati con quelli del gruppo che riceve il placebo. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come il prednisone possa aiutare a gestire l’epatotossicità indotta da farmaci e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.