Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del Bepirovirsen in persone con Epatite B Cronica che sono già in trattamento con analoghi nucleos(t)idici. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo di 24 settimane. Durante questo periodo, alcuni riceveranno il Bepirovirsen, mentre altri riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico. Lo studio è progettato in modo che né i partecipanti né i medici sappiano chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il trattamento con Bepirovirsen prevede dosi iniziali più alte, seguite da dosi regolari, con l’obiettivo di ottenere una cura funzionale del virus. I partecipanti continueranno a essere monitorati per 24 settimane dopo la fine del trattamento per valutare se il virus rimane a livelli non rilevabili senza bisogno di ulteriori farmaci. Questo studio è importante per capire se il Bepirovirsen può offrire un nuovo modo di trattare l’Epatite B Cronica in modo più efficace.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza della combinazione di Tobevibart ed Elebsiran rispetto a Bulevirtide nei partecipanti con infezione cronica da HDV. I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso iniezioni sottocutanee, che sono iniezioni somministrate sotto la pelle. Lo studio si svolgerà in due parti: nella prima parte, i partecipanti riceveranno i trattamenti per un periodo di 48 settimane, mentre nella seconda parte, alcuni partecipanti interromperanno il trattamento per valutare la risposta virologica sostenuta, ovvero la capacità del corpo di mantenere bassi livelli di virus anche dopo l’interruzione del trattamento.

Durante lo studio, verranno monitorati attentamente gli effetti collaterali e la sicurezza dei farmaci. L’obiettivo è determinare se la combinazione di Tobevibart ed Elebsiran è più efficace e sicura rispetto a Bulevirtide nel trattamento dell’infezione cronica da HDV. I risultati aiuteranno a comprendere meglio come gestire questa malattia e a migliorare le opzioni di trattamento disponibili per i pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare se la combinazione di Tobevibart ed Elebsiran è efficace nel ridurre il virus dell’epatite D nei partecipanti che non hanno avuto successo con un altro trattamento chiamato Bulevirtide. Bulevirtide è un farmaco già utilizzato per trattare l’infezione da HDV, ma alcuni pazienti potrebbero non rispondere adeguatamente a questo trattamento. Lo studio è diviso in due parti: la prima parte si concentra sull’efficacia della combinazione di farmaci nei partecipanti che hanno già esperienza con Bulevirtide, mentre la seconda parte esamina l’efficacia della combinazione dopo l’interruzione del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno le iniezioni di Tobevibart ed Elebsiran e saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la risposta del loro corpo al trattamento. Saranno effettuati controlli regolari per misurare la quantità di virus nel sangue e per verificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è vedere se la combinazione di questi farmaci può aiutare a ridurre il virus a livelli non rilevabili, migliorando così la salute del fegato dei partecipanti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Pomalidomide e saranno monitorati per valutare eventuali effetti collaterali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi. Lo studio esaminerà anche come il farmaco possa influenzare il sistema immunitario dei partecipanti, cercando di capire se può migliorare la risposta del corpo al virus dell’epatite B.

Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo determinato e i partecipanti saranno seguiti da un team medico per tutta la durata del trattamento. I risultati attesi includono la valutazione della sicurezza del farmaco e l’osservazione di eventuali cambiamenti nei livelli del virus nel sangue e nella funzione del fegato. Questo aiuterà a comprendere meglio come Pomalidomide possa essere utilizzato nel trattamento dell’infezione cronica da epatite B.

Lo scopo dello studio è valutare quanto bene questa combinazione di farmaci possa ridurre i livelli del virus dell’epatite D nel sangue e migliorare la salute del fegato. I partecipanti riceveranno i farmaci sotto forma di iniezioni sottocutanee, cioè iniezioni sotto la pelle. Alcuni partecipanti riceveranno il trattamento immediatamente, mentre altri inizieranno il trattamento in un secondo momento. Questo aiuterà i ricercatori a confrontare i risultati tra i due gruppi.

Lo studio durerà diversi anni, con controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e la sicurezza dei partecipanti. Durante il periodo di studio, verranno effettuati esami del sangue e altri test per valutare la presenza del virus e la salute del fegato. L’obiettivo finale è determinare se la combinazione di Tobevibart ed Elebsiran può essere un trattamento efficace e sicuro per le persone con infezione cronica da epatite D.

Il Bepirovirsen è una soluzione per iniezione che viene somministrata sotto la pelle. Lo studio è progettato per durare diverse settimane e prevede un periodo di trattamento seguito da un periodo di osservazione. I partecipanti continueranno a ricevere il loro trattamento antiretrovirale abituale per l’HIV durante tutto lo studio. L’obiettivo principale è vedere quanti partecipanti riescono a non avere più tracce del virus dell’epatite B nel sangue alla fine del periodo di osservazione.

Lo studio è condotto in modo da garantire che né i partecipanti né i ricercatori sappiano chi riceve il Bepirovirsen e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali. Questo tipo di studio è chiamato “doppio cieco”. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la sicurezza del trattamento e per raccogliere dati sull’efficacia del Bepirovirsen nel ridurre il virus dell’epatite B nei pazienti con coinfezione da HIV ed epatite B cronica.

Lo scopo principale dello studio è verificare se questi trattamenti possono ridurre la quantità di virus nel corpo e migliorare la salute del fegato. I partecipanti riceveranno uno dei due farmaci o un placebo per un periodo di tempo stabilito. Durante lo studio, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento. I risultati saranno confrontati per determinare se i farmaci sperimentali sono sicuri e utili nel trattamento dell’epatite D cronica.

Il trattamento JNJ-73763989 viene somministrato tramite iniezione, mentre gli analoghi nucleos(t)idici sono assunti per via orale. Lo studio è progettato per confrontare l’efficacia del trattamento combinato rispetto all’uso dei soli analoghi nucleos(t)idici. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo per confrontare i risultati. L’obiettivo principale è vedere se il trattamento riduce la quantità di virus dellEpatite D nel corpo e migliora la salute del fegato.

Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà diversi anni. I partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e per garantire la loro sicurezza. I risultati aiuteranno a capire se il nuovo trattamento può essere un’opzione efficace per le persone con co-infezione da Epatite B e Epatite D.

I partecipanti allo studio sono pazienti con Epatite B Cronica che stanno già ricevendo una terapia antivirale con analoghi nucleosidici, un trattamento che aiuta a controllare il virus nel corpo. Lo scopo principale è verificare la sicurezza di dosi crescenti dei vaccini e osservare come il corpo risponde a questi nuovi trattamenti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni intramuscolari dei vaccini e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali o reazioni avverse.

Lo studio è progettato per durare diversi mesi, durante i quali i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la loro salute e la risposta del loro sistema immunitario ai vaccini. I risultati aiuteranno a determinare se questi nuovi vaccini possono essere un’opzione sicura ed efficace per migliorare il trattamento dell’Epatite B Cronica. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il vaccino attivo.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questo trattamento sequenziale. I partecipanti riceveranno inizialmente il farmaco Bepirovirsen, seguito da una terapia immunitaria specifica. Durante lo studio, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del sistema immunitario al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Il trattamento con Bepirovirsen sarà somministrato tramite iniezioni sottocutanee, mentre la terapia immunitaria sarà somministrata tramite iniezioni intramuscolari. Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà fino a 24 settimane per il trattamento con Bepirovirsen, con un ulteriore monitoraggio per valutare la risposta immunitaria e l’efficacia complessiva del trattamento. I risultati aiuteranno a comprendere meglio come questo approccio terapeutico possa migliorare la gestione dell’Epatite B cronica.