Il trattamento prevede tre diverse modalità: la prima consiste nella somministrazione standard di prednisolone per 30 giorni; la seconda combina il prednisolone standard con N-acetilcisteina per 5 giorni; la terza prevede un trattamento prolungato con prednisolone per 60 giorni. Durante lo studio, alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo invece del trattamento attivo.

Lo scopo principale dello studio è determinare quale di questi approcci terapeutici sia più efficace nel migliorare la sopravvivenza dei pazienti con funzione epatica compensata dopo 90 giorni di trattamento. Il prednisolone verrà somministrato in forma di compresse orodispersibili o capsule, mentre la N-acetilcisteina verrà somministrata per via endovenosa.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con metilprednisolone e N-acetilcisteina, oppure un trattamento convenzionale, per un periodo massimo di un mese. I ricercatori monitoreranno la salute dei partecipanti per valutare l’efficacia del trattamento in termini di sopravvivenza e per osservare eventuali complicazioni epatiche, infezioni o insufficienza renale. Inoltre, verrà esaminata la tolleranza dei pazienti alla N-acetilcisteina e la relazione tra l’indice di Lille al giorno 7 e la risposta al trattamento.

Lo studio mira a fornire informazioni preziose su come migliorare il trattamento dell’epatite alcolica acuta grave, con l’obiettivo di ridurre la mortalità e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione. I risultati potrebbero influenzare le future linee guida terapeutiche per questa malattia. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di sei mesi per valutare gli effetti a lungo termine del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto di questo trattamento sull’infiammazione nei pazienti con epatite alcolica grave. I partecipanti riceveranno il trattamento una volta alla settimana per quattro settimane. Alcuni pazienti riceveranno anche un trattamento standard per confrontare i risultati. Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti della salute dei partecipanti, come la concentrazione di alcune sostanze nel sangue e l’incidenza di eventuali effetti collaterali.

Lo studio durerà fino al 2026 e mira a fornire nuove informazioni su come gestire meglio l’epatite alcolica. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da questa malattia. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati utili per la ricerca.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco INT-787 o un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per un periodo massimo di 28 giorni. La somministrazione avverrà per via orale, cioè attraverso l’assunzione di capsule. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio mira a raccogliere informazioni sulla sicurezza e la tollerabilità del farmaco, oltre a valutare come il corpo lo assorbe e lo utilizza. I risultati aiuteranno a capire se INT-787 può essere un trattamento efficace per l’epatite alcolica grave, migliorando così le opzioni terapeutiche per questa condizione. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare i cambiamenti nella loro condizione di salute.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Resatorvid e G-CSF oppure un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico. Il trattamento sarà somministrato per un periodo massimo di 10 giorni. I ricercatori monitoreranno attentamente i partecipanti per valutare eventuali effetti collaterali e l’efficacia del trattamento nel migliorare la funzione epatica e ridurre l’infiammazione. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il farmaco Resatorvid agisce come un inibitore selettivo del segnale mediato da TLR4, un meccanismo coinvolto nei processi infiammatori. Il G-CSF, invece, è un fattore di crescita che stimola la produzione di globuli bianchi, aiutando il corpo a combattere le infezioni. Lo studio mira a determinare se la combinazione di questi trattamenti può migliorare la sopravvivenza e la qualità della vita dei pazienti affetti da queste gravi condizioni epatiche.