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	<title>Enterocolite immuno-mediata | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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		<title>Studio sull&#8217;efficacia e sicurezza di MAS825 in pazienti con malattie autoinfiammatorie monogeniche, inclusi NLRC4-GOF, carenza di XIAP o mutazioni CDC42</title>
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		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:20:43 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio si concentra su alcune malattie autoinfiammatorie rare, tra cui la mutazione NLRC4-Gain of Function (GOF), la deficienza di XIAP e la mutazione CDC42. Queste condizioni sono caratterizzate da un&#8217;infiammazione cronica causata da un&#8217;attivazione anomala del sistema immunitario. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato MAS825, che è un anticorpo monoclonale progettato per [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio si concentra su alcune <b>malattie autoinfiammatorie</b> rare, tra cui la <b>mutazione NLRC4-Gain of Function (GOF)</b>, la <b>deficienza di XIAP</b> e la <b>mutazione CDC42</b>. Queste condizioni sono caratterizzate da un&#8217;infiammazione cronica causata da un&#8217;attivazione anomala del sistema immunitario. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato <b>MAS825</b>, che è un <b>anticorpo monoclonale</b> progettato per bloccare specifiche proteine infiammatorie nel corpo, note come <b>IL-1 beta</b> e <b>IL-18</b>. Questo farmaco viene somministrato come <b>soluzione per iniezione</b>.</p>
<p>Lo scopo dello studio è valutare l&#8217;efficacia di <b>MAS825</b> nel prevenire le riacutizzazioni di queste malattie autoinfiammatorie. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un <b>placebo</b> in modo casuale e senza sapere quale dei due stanno ricevendo. Lo studio è strutturato in più fasi, durante le quali verranno monitorati i sintomi e i segni di infiammazione per determinare l&#8217;efficacia e la sicurezza del trattamento.</p>
<p>Il farmaco <b>MAS825</b> è stato sviluppato per aiutare a controllare l&#8217;infiammazione e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da queste malattie. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire meglio queste condizioni rare e difficili da trattare. Lo studio è condotto in più centri e si prevede che durerà fino al 2027.</p>
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