Durante lo studio i partecipanti riceveranno un’iniezione della sostanza 18F-DPA-714 e successivamente verrà eseguita una scansione PET del cervello per osservare come questa sostanza si lega alle aree infiammate. I ricercatori misureranno quello che viene chiamato potenziale di legame, che indica quanto la sostanza si attacca ai tessuti cerebrali infiammati. Questi valori verranno poi confrontati tra i pazienti con encefalite autoimmune e le persone sane per capire se ci sono differenze significative. Lo studio includerà persone di età compresa tra i 18 e gli 80 anni che hanno ricevuto una diagnosi recente di encefalite autoimmune con sintomi presenti da meno di sei mesi.

I ricercatori esamineranno diverse regioni del cervello per vedere dove l’infiammazione è più evidente e confronteranno i risultati di questa nuova tecnica di imaging con altri esami tradizionalmente usati per diagnosticare l’encefalite autoimmune. Verrà anche valutato se esiste una relazione tra l’intensità dell’infiammazione misurata con la scansione e la gravità dei sintomi clinici che i pazienti presentano. L’obiettivo finale è determinare se questa tecnica di imaging può diventare uno strumento utile per identificare e monitorare l’infiammazione cerebrale in questa malattia.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia del satralizumab nel migliorare la disabilità e la gravità clinica nei pazienti con questa forma di encefalite autoimmune. I partecipanti saranno monitorati per vedere se c’è un miglioramento di almeno un punto nella scala di valutazione della disabilità entro 24 settimane, senza necessità di terapie di emergenza. Inoltre, lo studio esaminerà la sicurezza e la tollerabilità del farmaco nel lungo termine.

Lo studio si svolgerà in due parti. Nella prima parte, si valuterà l’efficacia del satralizumab rispetto al placebo. Nella seconda parte, si continuerà a monitorare la sicurezza del farmaco. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 60 settimane e saranno sottoposti a controlli regolari per valutare i progressi e monitorare eventuali effetti collaterali. Questo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire meglio lencefalite autoimmune mediata da NMDAR o LGI1.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del bortezomib nei pazienti con encefalite autoimmune grave. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 9 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi e per verificare la sicurezza del farmaco. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo invece del bortezomib, per confrontare i risultati tra i due gruppi.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il bortezomib e chi il placebo, per garantire risultati imparziali. I risultati verranno valutati a intervalli regolari fino a 17 settimane dopo l’inizio del trattamento, per determinare l’efficacia del bortezomib nel migliorare i sintomi dell’encefalite autoimmune. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare questa malattia complessa e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti.

Oltre allinebilizumab, lo studio prevede l’uso di altri farmaci per gestire i sintomi e migliorare il comfort dei partecipanti. Questi includono cetirizina, un antistaminico, e paracetamolo, un farmaco comune per ridurre la febbre e il dolore. In alcuni casi, potrebbe essere necessario utilizzare cyclophosphamide come terapia di salvataggio. Lo studio è progettato per durare diverse settimane, durante le quali i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare i cambiamenti nei sintomi e qualsiasi effetto collaterale.

Il trattamento con inebilizumab sarà confrontato con un placebo per determinare se il farmaco è più efficace nel migliorare la disabilità associata all’encefalite anti-NMDA. I risultati saranno misurati utilizzando una scala chiamata mRS, che valuta il livello di disabilità. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare questa malattia complessa e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti.