Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due farmaci o il placebo per un massimo di tre giorni. L’efficacia del trattamento sarà valutata osservando se l’emottisi si risolve completamente o parzialmente senza bisogno di procedure interventistiche. La risoluzione completa significa che non ci sono ricadute entro tre giorni, mentre la risoluzione parziale indica che l’emottisi si ripresenta in quantità inferiore a 50 ml nei primi tre giorni.

Lo studio mira a determinare quale trattamento sia più efficace nel ridurre il volume totale di sangue espettorato e nel prevenire la necessità di trattamenti più invasivi. Saranno anche monitorati eventuali effetti collaterali specifici, come problemi cardiaci o respiratori. I risultati aiuteranno a capire meglio come gestire l’emottisi in situazioni di emergenza.