Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione di lidocaina cloridrato, una sostanza utilizzata per intorpidire temporaneamente un’area del corpo, e cloruro di sodio, una soluzione salina comunemente usata. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo. L’obiettivo principale è valutare l’efficacia del trattamento nel ridurre il dolore del mal di testa entro un’ora dalla procedura.

Lo studio si svolgerà in un ambiente ospedaliero, dove i partecipanti saranno monitorati attentamente. L’efficacia del trattamento sarà misurata utilizzando una scala numerica del dolore, con l’obiettivo di ottenere una riduzione significativa del dolore. Questo studio aiuterà a determinare se il blocco del nervo occipitale maggiore bilaterale è un trattamento efficace per il mal di testa causato da emorragia subaracnoidea spontanea.

Lo studio prevede la somministrazione di cilostazol 100 mg due volte al giorno per 14 giorni, oppure di un placebo, in aggiunta al trattamento standard con nimodipina. Il farmaco viene somministrato sotto forma di compresse da assumere per via orale.

L’obiettivo principale è determinare se l’aggiunta di cilostazol al trattamento standard può migliorare le condizioni neurologiche dei pazienti nei sei mesi successivi all’emorragia. Durante lo studio verranno monitorate eventuali complicanze come l’ischemia cerebrale ritardata, il vasospasmo cerebrale e la comparsa di nuovi infarti cerebrali. Saranno anche valutati possibili effetti collaterali del farmaco come alterazioni del ritmo cardiaco, sanguinamenti anomali, tachicardia, nausea e dolori di stomaco.

Lo scopo dello studio è valutare se il blocco temporaneo del sistema del complemento possa ridurre l’infiammazione e migliorare l’esito clinico nei pazienti con emorragia subaracnoidea, limitando l’ischemia cerebrale ritardata, che è una riduzione del flusso sanguigno al cervello che può causare danni neurologici. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento tramite infusione endovenosa e saranno monitorati per eventuali complicazioni e per la loro condizione neurologica quotidiana.

Il farmaco Cinryze viene somministrato come soluzione per iniezione, mentre il cloruro di sodio viene utilizzato come soluzione per infusione. Lo studio mira a osservare il numero di partecipanti che sviluppano ischemia cerebrale ritardata e altre complicazioni durante il ricovero. Inoltre, verranno valutati altri aspetti come l’attività del complemento nel siero e nel liquido cerebrospinale, l’attivazione della cascata della coagulazione, la durata della permanenza in terapia intensiva e i giorni di ventilazione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno parecoxib o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico. L’obiettivo è osservare come i pazienti rispondono al trattamento nel corso del tempo. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di sei mesi per valutare i risultati clinici, come la qualità della vita e la presenza di eventuali effetti collaterali gravi.

Lo studio prevede anche l’uso di una soluzione di cloruro di sodio per infusione, che è comunemente utilizzata per mantenere l’equilibrio dei fluidi nei pazienti. I risultati saranno valutati utilizzando una scala chiamata Scala Rankin Modificata, che misura il grado di disabilità o dipendenza nei pazienti dopo un ictus. L’obiettivo principale è determinare se il trattamento con parecoxib può migliorare i risultati clinici rispetto al placebo.

Lo scopo dello studio è valutare gli effetti della deferoxamina nei pazienti con emorragia subaracnoidea aneurismatica. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e verranno monitorati per verificare la presenza di nuove aree di ischemia, che è una riduzione del flusso sanguigno al cervello, attraverso immagini di controllo a 2 settimane e 6 mesi. Inoltre, verranno valutati i livelli di ferritina nel sangue e vari esiti neurologici e funzionali utilizzando scale come la mRS, la GOS-E e l’EQ-5D a 6 mesi.

I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento con deferoxamina o un placebo e verranno seguiti per un periodo di tempo per valutare gli effetti del trattamento. L’obiettivo è comprendere meglio come la deferoxamina possa influenzare il recupero e la salute generale dei pazienti con emorragia subaracnoidea aneurismatica.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno un trattamento con urea, somministrata sotto forma di polvere orale. L’urea è una sostanza chimica che può aiutare a regolare i livelli di sodio nel corpo. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. Il trattamento sarà somministrato per un massimo di cinque giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati i cambiamenti nei livelli di sodio nel sangue per valutare l’efficacia del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è verificare se l’urea può correggere l’iponatriemia in modo efficace. Saranno anche valutati altri aspetti, come la quantità di sodio necessaria per correggere i livelli nel sangue, il meccanismo d’azione dell’urea e gli eventuali effetti collaterali del trattamento. Inoltre, si esaminerà l’impatto del trattamento sulla durata del ricovero e sul recupero neurologico a tre mesi dall’inizio dello studio.

Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno il blocco sfenopalatino e verrà monitorato il consumo di morfina, un potente antidolorifico, per i primi 72 ore dopo un esame chiamato arteriografia cerebrale. L’obiettivo principale è dimostrare una riduzione del 50% nel consumo di morfina grazie al blocco sfenopalatino. Altri farmaci utilizzati nello studio includono lidocaina e paracetamolo, che sono comunemente usati per gestire il dolore.

Lo studio prevede di osservare anche eventuali complicazioni legate alla tecnica del blocco sfenopalatino, come anestesia del palato molle, epistassi (sanguinamento dal naso), reazioni vasovagali e perdita temporanea dell’udito. Inoltre, verrà valutata la soddisfazione generale nella gestione del dolore sia per i pazienti che per gli infermieri coinvolti. La ricerca si svolgerà in un contesto di terapia intensiva neurochirurgica, con l’obiettivo di migliorare la gestione del dolore nei pazienti con questa grave condizione.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di EDV2209 nei pazienti con emorragia subaracnoidea. I partecipanti riceveranno almeno una dose del farmaco in studio. Lo studio è progettato per essere randomizzato e in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile imparziali.

Nel corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e verranno effettuati controlli regolari per valutare la loro salute generale. I risultati aiuteranno a determinare se EDV2209 è sicuro e ben tollerato, fornendo informazioni importanti per il trattamento futuro di questa condizione. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2025.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno una delle due dosi di Nadroparina Calcio: una dose terapeutica o una dose profilattica. L’obiettivo principale è osservare la mortalità a 30 giorni, mentre gli obiettivi secondari includono l’osservazione di complicazioni come ischemia cerebrale ritardata, complicazioni trombo-emboliche venose, e altre complicazioni legate all’emorragia subaracnoidea. Inoltre, verranno valutati la qualità della vita, il funzionamento cognitivo e l’esito clinico a sei mesi.

Lo studio prevede che i partecipanti siano adulti con emorragia subaracnoidea confermata tramite tomografia computerizzata (CT) o puntura lombare, e che abbiano subito un intervento di coiling dell’aneurisma causativo entro 72 ore dall’emorragia iniziale. La durata stimata dello studio è fino alla fine del 2026.

Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato Milrinone, somministrato tramite infusione endovenosa. Milrinone è una soluzione iniettabile che agisce rilassando i vasi sanguigni e migliorando il flusso di sangue. Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di Milrinone rispetto a un placebo nel migliorare l’esito neurologico dei pazienti a tre mesi dall’inizio del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Milrinone o un placebo per un massimo di 14 giorni. I risultati saranno valutati a tre mesi per determinare se il trattamento ha migliorato la condizione neurologica dei pazienti. Altri aspetti che verranno monitorati includono la mortalità, la qualità della vita a lungo termine e la tolleranza al trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare la cura dei pazienti con vasospasmo dopo un’emorragia subaracnoidea aneurismatica.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’effetto del milrinone, somministrato per 10 giorni, sul volume delle lesioni ischemiche cerebrali ritardate, misurate tramite tomografia computerizzata (CT) a un mese dall’inizio del trattamento. I partecipanti riceveranno il trattamento in aggiunta alla gestione standard della loro condizione. Durante lo studio, verranno monitorati vari parametri clinici e radiologici per valutare l’efficacia del trattamento e la sua sicurezza.

Oltre al milrinone, nello studio viene utilizzata una soluzione di glucosio al 5% come parte del trattamento di supporto. I risultati principali verranno valutati a un mese, con ulteriori valutazioni a tre, sei mesi e un anno per monitorare l’evoluzione clinica e neurologica dei partecipanti. Lo studio mira a migliorare la comprensione di come il milrinone possa influenzare il recupero e la qualità della vita nei pazienti con emorragia subaracnoidea aneurismatica grave.

Lo scopo principale dello studio è valutare se l’aggiunta di Levosimendan al trattamento standard possa ridurre il rischio di vasospasmo arterioso cerebrale, una complicanza comune e pericolosa che può verificarsi dopo un’emorragia subaracnoidea. I partecipanti allo studio saranno pazienti adulti ricoverati in terapia intensiva chirurgica con diagnosi di emorragia subaracnoidea di origine aneurismatica. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento con Levosimendan e saranno monitorati per l’insorgenza di vasospasmi entro 14 giorni dall’emorragia.

Oltre a valutare l’efficacia del Levosimendan nel prevenire i vasospasmi, lo studio esaminerà anche altri aspetti, come l’incidenza cumulativa di decessi e disfunzioni cardiache, e il punteggio mRS, che misura il grado di disabilità, a sei mesi dal trattamento. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2025.

Lo scopo dello studio è valutare se questo trattamento migliora l’esito neurologico e la sicurezza nei pazienti con aSAH. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 21 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo invece del trattamento attivo per confrontare i risultati.

Il progresso dei pazienti sarà valutato a 6 e 12 mesi dopo l’inizio del trattamento, utilizzando scale di valutazione neurologica e psicologica. Lo studio mira a determinare se il trattamento può portare a un miglioramento significativo nella qualità della vita e nella funzione neurologica dei pazienti colpiti da aSAH. I risultati aiuteranno a capire se questa combinazione di farmaci può diventare una parte standard del trattamento per questa grave condizione.

Il desametasone viene somministrato come soluzione iniettabile e il suo impatto sarà confrontato con quello del placebo per capire se può migliorare i risultati nei pazienti. Lo studio si concentra sull’analisi dell’infiammazione nel sangue dei pazienti e su come il trattamento possa influenzare il loro recupero. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la mortalità e la disabilità grave, utilizzando una scala di valutazione specifica sei mesi dopo l’emorragia.

Durante lo studio, verranno anche esaminati altri aspetti come la durata del ricovero in terapia intensiva, eventuali deficit neurologici ritardati e la presenza di vasospasmo sintomatico, che è un restringimento dei vasi sanguigni nel cervello. Inoltre, saranno misurati i livelli di vari parametri infiammatori nel sangue per comprendere meglio l’effetto del trattamento. I risultati aiuteranno a determinare se il desametasone può essere un’opzione efficace per migliorare gli esiti nei pazienti con questa grave condizione.