Nel corso dello studio, i partecipanti ricevono il trattamento abituale e, in alcuni casi, Ketosteril oltre alla dieta già prevista. La durata del periodo di trattamento viene seguita nel tempo insieme ad altri aspetti della salute generale, come il numero di ricoveri, la sopravvivenza, la qualità di vita, l’appetito e lo stato di nutrizione. Vengono inoltre considerate la tollerabilità della dieta e alcuni costi legati al trattamento.

Si tratta di uno studio clinico randomizzato, cioè con assegnazione casuale del trattamento, svolto per capire il valore di questa aggiunta alla cura abituale nei pazienti con insufficienza renale trattati con emodialisi incrementale.

Lo scopo dello studio è valutare come la nutrizione parenterale intradialitica influisce sulla sintesi delle proteine muscolari nei pazienti in emodialisi cronica e comprendere i suoi effetti sulla pressione sanguigna e sulla funzione del cuore durante il trattamento. Durante lo studio i partecipanti riceveranno la nutrizione parenterale intradialitica per una settimana e saranno confrontati con un periodo di controllo senza questa nutrizione. I ricercatori misureranno la velocità con cui si formano le proteine nei muscoli, l’equilibrio degli aminoacidi nell’avambraccio durante la dialisi e la quantità di aminoacidi persi nel liquido di dialisi.

Lo studio prevede che i partecipanti abbiano almeno diciotto anni di età e ricevano trattamento di emodialisi almeno tre volte alla settimana per almeno quattro ore per seduta, da almeno tre mesi. Durante il periodo di studio verranno effettuate misurazioni della pressione sanguigna e della funzione cardiaca per valutare gli effetti della nutrizione parenterale intradialitica sul sistema circolatorio. Lo studio dovrebbe iniziare nell’ottobre duemilaventicinque e concludersi entro la fine del duemilaventisette.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il Dapagliflozin o un placebo per un periodo di tempo stabilito. Il farmaco viene somministrato sotto forma di compresse rivestite con film, da assumere per via orale. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo scopo dello studio è valutare se il Dapagliflozin può migliorare gli esiti cardiovascolari nei pazienti in emodialisi, sia che abbiano o meno il diabete. I partecipanti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nella massa ventricolare sinistra e altri parametri di salute cardiovascolare durante il corso dello studio. Questo approccio aiuterà a determinare l’efficacia e la sicurezza del Dapagliflozin in questa popolazione specifica di pazienti.

La ricerca confronterà due diverse modalità di trattamento durante le sessioni di emodialisi: una che utilizza Medialipide, un’emulsione di acidi grassi a catena media, e l’altra che utilizza una soluzione salina standard. Il Medialipide è un liquido che contiene oli speciali che potrebbero aiutare a rimuovere meglio le sostanze nocive durante la dialisi.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno entrambi i trattamenti in sessioni separate di dialisi della durata di quattro ore. I medici monitoreranno attentamente come il corpo elimina una sostanza chiamata p-cresil solfato e altre tossine, oltre a controllare eventuali effetti collaterali come nausea, vomito o mal di testa. Verranno anche effettuati controlli regolari dei livelli di grassi nel sangue e della funzione del fegato per garantire la sicurezza del trattamento.

L’obiettivo principale è identificare la dose di rivaroxaban che offre il miglior equilibrio tra sicurezza ed efficacia nei pazienti in emodialisi cronica. Durante lo studio, verranno monitorati i livelli del farmaco nel sangue e l’attività anticoagulante per ciascuna delle tre dosi. Inoltre, verranno osservati eventuali episodi di sanguinamento per valutare la sicurezza del trattamento.

Il trattamento con rivaroxaban sarà somministrato sotto forma di compresse rivestite con film, assunte per via orale. Lo studio si concentrerà su come il corpo dei pazienti in emodialisi cronica assorbe e utilizza il farmaco, cercando di determinare la dose più adatta per garantire la sicurezza e l’efficacia del trattamento anticoagulante in questa popolazione specifica. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2025.

Lo scopo dello studio è determinare quanti pazienti in emodialisi cambiano il loro profilo glicemico, cioè i livelli di zucchero nel sangue, quando assumono tacrolimus. I partecipanti allo studio prenderanno il farmaco per un periodo di 14 giorni. Durante questo tempo, verranno monitorati per vedere se ci sono cambiamenti significativi nei loro livelli di zucchero nel sangue prima e dopo il trattamento.

Il tacrolimus viene somministrato per via orale, cioè viene preso come una pillola. Lo studio si concentra su come questo farmaco possa influenzare i livelli di zucchero nel sangue, un aspetto importante per la salute generale dei pazienti in attesa di trapianto di rene. L’obiettivo è migliorare la comprensione di come gestire al meglio la salute di questi pazienti durante il periodo di attesa per il trapianto.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Cefazolina come parte della loro normale cura per l’infezione. Saranno prelevati campioni di sangue per vedere quanto tempo il farmaco rimane nel corpo e se raggiunge i livelli necessari per combattere l’infezione. Lo studio mira a garantire che i pazienti ricevano la giusta quantità di farmaco per essere efficace senza causare effetti collaterali indesiderati.

Lo scopo principale è descrivere come la Cefazolina si comporta nel corpo di questi pazienti, per migliorare il trattamento delle infezioni in persone che ricevono emodialisi. Lo studio non solo aiuterà a capire meglio l’efficacia del farmaco, ma anche a monitorare eventuali effetti collaterali che potrebbero verificarsi durante il trattamento. Questo è importante per garantire che i pazienti ricevano il miglior trattamento possibile per le loro infezioni mentre sono in emodialisi.

Il farmaco studiato è il Warfarin, noto anche come Warfarin Teva 2.5 mg, che è un anticoagulante. Gli anticoagulanti sono farmaci che aiutano a prevenire la formazione di coaguli di sangue. Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia del Warfarin nei pazienti con fibrillazione atriale che sono in dialisi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Warfarin o nessun trattamento per confrontare i risultati. Saranno monitorati per eventi come attacchi ischemici transitori, ictus ischemici o non specificati, e decessi correlati a questi eventi. Inoltre, verranno osservati per eventuali episodi di sanguinamento maggiore, che possono includere emorragie intracraniche, spinali, oculari, retroperitoneali, articolari, pericardiche, muscolari con sindrome compartimentale o gastrointestinali. Lo studio è progettato per durare fino alla fine del 2025.