Il cerotto alla nicotina viene applicato sulla pelle e rilascia la sostanza nel corpo per 24 ore. I partecipanti allo studio saranno divisi in due gruppi: uno riceverà il cerotto alla nicotina e l’altro un placebo, che è un trattamento senza principio attivo. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve la nicotina e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la gravità dello svuotamento gastrico ritardato e altri possibili effetti post-operatori, come fistole pancreatiche, emorragie, infezioni e la necessità di ulteriori interventi chirurgici. Lo studio si propone di fornire informazioni utili su come la nicotina possa influenzare il recupero dopo la pancreatoduodenectomia e migliorare la qualità della vita dei pazienti. La durata prevista dello studio è fino al 2025.