Lo scopo dello studio è analizzare come il corpo assorbe, distribuisce ed elimina il farmaco, valutandone al contempo la sicurezza. Durante lo svolgimento della ricerca, verrà monitorata la farmacocinetica, ovvero lo studio di come il medicinale si muove all’interno dell’organismo dal momento della somministrazione fino alla sua completa eliminazione. Verrà inoltre prestata attenzione alla comparsa di eventuali effetti indesiderati per garantire che il trattamento sia sicuro per i bambini e gli adolescenti coinvolti.

Lo scopo dello studio è confrontare la biodisponibilità, ovvero la velocità e la quantità con cui il farmaco raggiunge la circolazione sanguigna, tra la sospensione orale e le capsule. La ricerca analizzerà come il farmaco si comporta nel corpo sia quando viene assunto a stomaco vuoto, sia dopo un pasto, per capire l’effetto del cibo sull’assorbimento del medicinale. I partecipanti seguiranno un percorso in cui riceveranno i diversi trattamenti in momenti separati per permettere un confronto diretto.

Lo scopo dello studio è confrontare come il medicinale si distribuisce nell’organismo quando viene assunto in forma di compressa rispetto a quando viene somministrato tramite infusione endovenosa. Durante lo studio, i pazienti riceveranno entrambe le forme del medicinale in momenti diversi e verranno effettuati prelievi di sangue per misurare la quantità di farmaco presente nell’organismo.

I pazienti che partecipano allo studio devono essere ricoverati in un reparto di reumatologia e soffrire di dolore muscolo-scheletrico acuto che richiede un trattamento con antidolorifici. Lo studio prevede la somministrazione del farmaco sia per via orale che per via endovenosa, con un periodo di osservazione di alcuni giorni per valutare come il medicinale viene assorbito e eliminato dall’organismo.

Il nome del farmaco utilizzato nello studio è Xylocaine 10 mg Spray. Inoltre, viene utilizzata una soluzione di cloruro di sodio, comunemente nota come soluzione fisiologica, per il confronto. Lo scopo dello studio è dimostrare una riduzione del dolore causato dall’inserimento del catetere, misurato attraverso una scala numerica del dolore. Lo studio è progettato per essere condotto in modo che né i partecipanti né i ricercatori sappiano quale trattamento viene somministrato, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti prima dell’inserimento del catetere. Il dolore sarà valutato in diverse aree del braccio, come il dorso della mano e l’avambraccio. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia della lidocaina nel ridurre il dolore associato a questa procedura comune. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine di maggio 2024.

Durante lo studio, verranno somministrate due diverse dosi di Halneuron a volontari sani. I partecipanti saranno sottoposti a test sensoriali quantitativi, che sono esami che misurano la sensibilità del sistema nervoso a stimoli come il tatto, la temperatura e il dolore. Questi test aiuteranno a capire come la tetrodotossina influisce sulla percezione sensoriale.

Lo studio prevede anche di osservare eventuali cambiamenti nella capacità di identificare odori e nella risposta respiratoria a bassi livelli di ossigeno, un’ora dopo la somministrazione di ciascuna dose. Inoltre, verranno confrontati gli effetti delle due dosi diverse e verranno monitorati eventuali eventi avversi per valutare la sicurezza del trattamento. I risultati aiuteranno a comprendere meglio come la tetrodotossina possa essere utilizzata per gestire il dolore.

Lo scopo dello studio è verificare se la condroitina solfato di origine bovina sia efficace quanto quella di origine marina nel trattamento del dolore e delle limitazioni funzionali causate dall’osteoartrosi del ginocchio. Il trattamento prevede l’assunzione di una compressa al giorno per via orale per un periodo di 24 settimane (6 mesi).

Durante lo studio, i partecipanti dovranno assumere regolarmente il medicinale assegnato e verranno effettuate valutazioni periodiche del dolore e della capacità di movimento del ginocchio. I pazienti utilizzeranno una scala numerica per valutare l’intensità del dolore e compileranno questionari sulla loro capacità di svolgere le attività quotidiane. È consentito l’uso di paracetamolo come medicina di emergenza per il controllo del dolore quando necessario.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno una dose di uno dei due farmaci e saranno monitorati per un’ora per valutare la presenza di effetti collaterali psicodissociativi. Questi effetti saranno valutati ogni cinque minuti utilizzando una scala specifica. Inoltre, verrà valutata l’efficacia analgesica dei farmaci, osservando come cambia il livello di dolore nel tempo e se i pazienti riportano un sollievo significativo.

Lo studio esaminerà anche altri possibili effetti collaterali e misurerà i segni vitali dei partecipanti ogni quindici minuti durante la prima ora. L’obiettivo è comprendere meglio come questi farmaci possano essere utilizzati in sicurezza per gestire il dolore acuto severo in contesti di emergenza, minimizzando gli effetti collaterali indesiderati.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo di tempo stabilito. Suboxone viene somministrato sotto forma di compresse sublinguali, che si sciolgono sotto la lingua, mentre il metadone viene assunto per via orale. Lo scopo principale è vedere quale dei due trattamenti è più efficace nel ridurre l’uso improprio di oppioidi, basandosi su questionari compilati dai partecipanti. Lo studio valuterà anche altri aspetti, come il dolore, la qualità della vita e la capacità di camminare.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con valutazioni a due e sei mesi dall’inizio del trattamento. I risultati aiuteranno a capire quale trattamento potrebbe essere più utile per le persone che lottano con la dipendenza da oppioidi e il dolore cronico. I partecipanti saranno monitorati attentamente per garantire la loro sicurezza e il benessere durante tutto il periodo dello studio.

Lo scopo dello studio è valutare se questa combinazione di farmaci, somministrata per via orale ogni sei ore, offre un sollievo dal dolore migliore rispetto ai singoli componenti presi separatamente o rispetto a un placebo. I partecipanti allo studio sono pazienti che hanno subito un’estrazione dentale e che presentano dolore moderato o grave. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento e verranno monitorati per valutare l’efficacia del sollievo dal dolore e la sicurezza del trattamento.

Il corso dello studio prevede la somministrazione del trattamento per un periodo massimo di due giorni, con valutazioni regolari del dolore e del benessere generale dei partecipanti. I risultati saranno misurati utilizzando una scala visiva per valutare l’intensità del dolore e il miglioramento nel tempo. Lo studio mira a determinare se la combinazione di ibuprofene e tramadolo è un’opzione efficace e sicura per gestire il dolore post-operatorio nei pazienti sottoposti a chirurgia dentale.

I farmaci utilizzati nello studio includono una combinazione di ibuprofene e tramadolo cloridrato, somministrati per via endovenosa. L’ibuprofene è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) che aiuta a ridurre il dolore e l’infiammazione, mentre il tramadolo è un analgesico che agisce sul sistema nervoso centrale per alleviare il dolore. La combinazione di questi due farmaci viene confrontata con il tramadolo da solo e con un placebo per determinare quale trattamento offre il miglior controllo del dolore.

Lo scopo principale dello studio è verificare se la combinazione di ibuprofene e tramadolo è efficace quanto il tramadolo da solo nel controllare il dolore entro quattro ore dalla somministrazione, e se è più efficace di un placebo. I partecipanti riceveranno il trattamento subito dopo l’intervento chirurgico e saranno monitorati per valutare l’intensità del dolore e la necessità di ulteriori farmaci per il dolore. La durata del trattamento è di un giorno, e i partecipanti saranno seguiti per valutare eventuali effetti collaterali e l’efficacia del trattamento nel tempo.

La duloxetina è somministrata sotto forma di capsule dure gastroresistenti, il che significa che sono progettate per resistere ai succhi gastrici e rilasciare il farmaco nell’intestino. Lo studio coinvolge pazienti ad alto rischio di sviluppare dolore cronico dopo l’intervento chirurgico. L’obiettivo principale è determinare se la duloxetina può ridurre la probabilità di sviluppare questo tipo di dolore rispetto a un placebo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 21 giorni. Saranno monitorati per valutare l’incidenza del dolore cronico a quattro mesi dall’intervento e per raccogliere informazioni sulla qualità della vita e sugli eventuali effetti collaterali. Lo studio si svolgerà in più centri e si prevede che terminerà nel 2027.

L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di questo trattamento, identificato con il codice CT001, nei bambini che soffrono di dolore intenso. Inoltre, si intende esaminare l’efficacia analgesica, ovvero quanto bene il trattamento riesce a ridurre il dolore. Lo studio è progettato per osservare i cambiamenti nell’intensità del dolore dopo la somministrazione del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno lo spray nasale e verranno monitorati per vedere come cambia il loro livello di dolore nel tempo. Verranno utilizzati strumenti di valutazione del dolore adatti all’età per misurare l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni utili su come questo trattamento può essere utilizzato in situazioni di emergenza per alleviare il dolore nei bambini.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con AP707 o un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. Il trattamento sarà somministrato per un periodo di 52 settimane, durante il quale verranno monitorati i cambiamenti nel livello di dolore e altri aspetti della qualità della vita dei partecipanti. Lo scopo principale è determinare se AP707 può ridurre il dolore in modo significativo rispetto al placebo.

Oltre a AP707, lo studio include anche l’uso di altri farmaci come gabapentin, capsaicina, imipramina, amitriptilina, e paracetamolo, che sono noti per il loro effetto analgesico o antidolorifico. Questi farmaci possono essere utilizzati in combinazione per ottimizzare il trattamento del dolore. I partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare l’efficacia del trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è migliorare la gestione del dolore cronico nei pazienti con neuropatia periferica post-traumatica o post-operatoria.

Il principale obiettivo dello studio è determinare se AP707 può ridurre il dolore nei pazienti con neuropatia centrale. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di tempo definito e saranno monitorati per eventuali cambiamenti nel livello di dolore e nella qualità della vita. Lo studio prevede diverse fasi di trattamento, durante le quali verranno raccolti dati per confrontare l’efficacia del farmaco rispetto al placebo.

Oltre a AP707, lo studio include anche l’uso di altri farmaci come lamotrigina, amitriptilina, imipramina, e una combinazione di buclizina cloridrato, paracetamolo, e codeina fosfato. Questi farmaci sono noti per le loro proprietà analgesiche e antiepilettiche e vengono utilizzati per gestire il dolore e migliorare la qualità della vita dei pazienti. Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a valutazioni periodiche per monitorare l’efficacia del trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno AP707 o un placebo, che è una sostanza senza principio attivo, per confrontare i risultati. Il trattamento durerà fino a 52 settimane, con valutazioni periodiche del livello di dolore e della qualità della vita. I partecipanti continueranno a ricevere le cure standard per il loro dolore, e AP707 sarà aggiunto per vedere se migliora ulteriormente i sintomi.

Oltre ad AP707, lo studio include anche altri farmaci noti per il trattamento del dolore, come amitriptilina, capsaicina, paracetamolo, carbamazepina, gabapentin, e imipramina. Questi farmaci sono già utilizzati per gestire il dolore e saranno confrontati con AP707 per determinare quale sia più efficace. L’obiettivo principale è vedere se AP707 può ridurre il dolore in modo significativo rispetto al placebo e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Il principale obiettivo dello studio è determinare quanto bene ODM-111 possa ridurre il dolore cronico associato a questa condizione. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di sei settimane. Durante questo tempo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nell’intensità del dolore e per valutare la sicurezza del farmaco.

Oltre a ODM-111, verrà utilizzato anche il paracetamolo, un comune antidolorifico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire efficacemente il dolore cronico nei pazienti con neuropatia periferica diabetica, migliorando così la loro qualità di vita.