I trattamenti oggetto di ricerca sono il belzutifan, somministrato sotto forma di compresse rivestite, e il lenvatinib, somministrato in capsule. Questi farmaci vengono utilizzati per gestire le patologie sopra descritte. Durante lo studio, la sopravvivenza complessiva dei partecipanti viene monitorata per comprendere quanto a lungo il trattamento possa essere efficace nel controllo della malattia.

Il percorso dello studio prevede il monitoraggio continuo delle persone che stanno già seguendo una terapia con belzutifan. Verranno esaminate le reazioni del corpo ai farmaci per identificare eventuali eventi avversi, ovvero effetti indesiderati o problemi di salute che possono insorgere durante la terapia, e per osservare se tali effetti portino all’interruzione del trattamento stesso.

Durante lo studio i pazienti riceveranno uno dei due farmaci anestetici prima dell’intervento chirurgico. Né il paziente né il medico sapranno quale farmaco viene somministrato, perché lo studio è condotto in modo che questa informazione rimanga nascosta fino alla fine. Dopo l’operazione verranno osservati diversi aspetti per capire come funzionano i due farmaci, tra cui il tempo necessario perché la sensibilità e il movimento tornino normali nelle gambe, quanti pazienti possono effettivamente tornare a casa lo stesso giorno dell’intervento e quanto tempo i pazienti devono rimanere nella sala di risveglio dopo l’operazione.

Verranno inoltre valutati altri elementi importanti come l’intensità del dolore dopo l’intervento, eventuali problemi nel fare pipì, la presenza di nausea o vomito, la quantità di farmaci antidolorifici necessari dopo l’operazione e quanto i pazienti sono soddisfatti delle cure ricevute. I medici controlleranno anche la pressione del sangue e il battito cardiaco durante e dopo l’intervento, quanto velocemente l’anestesia inizia a fare effetto e se riesce a bloccare il dolore in modo adeguato durante l’operazione.

Lo scopo dello studio è analizzare come il corpo assorbe, distribuisce ed elimina il farmaco, valutandone al contempo la sicurezza. Durante lo svolgimento della ricerca, verrà monitorata la farmacocinetica, ovvero lo studio di come il medicinale si muove all’interno dell’organismo dal momento della somministrazione fino alla sua completa eliminazione. Verrà inoltre prestata attenzione alla comparsa di eventuali effetti indesiderati per garantire che il trattamento sia sicuro per i bambini e gli adolescenti coinvolti.

Lo scopo dello studio è valutare quale dei due farmaci permette una migliore qualità del recupero dopo l’intervento chirurgico. Questa valutazione viene effettuata attraverso un questionario chiamato QoR-15, che misura diversi aspetti del recupero del paziente nelle ore successive all’operazione. Il questionario viene somministrato a ventiquattro ore dall’intervento chirurgico per misurare l’esito principale dello studio. Durante lo studio vengono inoltre raccolte informazioni sul livello di dolore provato dai pazienti in diversi momenti dopo l’intervento, sulla quantità di farmaci antidolorifici necessari, sul tempo di permanenza nella sala di risveglio e in ospedale, e sulla soddisfazione dei pazienti riguardo alla gestione del dolore.

I partecipanti allo studio ricevono uno dei due farmaci durante e dopo l’intervento chirurgico, e vengono monitorati per valutare non solo l’efficacia del controllo del dolore ma anche eventuali effetti indesiderati come nausea, vomito, problemi intestinali, difficoltà respiratorie, prurito o confusione mentale. Lo studio prevede anche un controllo a distanza di uno e tre mesi dopo le dimissioni dall’ospedale per verificare se i pazienti continuano ad assumere farmaci antidolorifici e se è presente dolore cronico post-chirurgico, cioè un dolore persistente che continua anche dopo la guarigione della ferita chirurgica.

Lo scopo dello studio è confrontare due diverse quantità di desametasone somministrato per via endovenosa, una dose bassa e una dose intermedia, per vedere quale delle due è più efficace nel prevenire il dolore di rimbalzo dopo l’intervento chirurgico al piede. Durante lo studio verrà misurata la frequenza con cui si verifica il dolore di rimbalzo, considerato come un dolore con intensità pari o superiore a sette su una scala da zero a dieci, dove zero significa nessun dolore e dieci il peggior dolore immaginabile. Questa valutazione viene effettuata dopo che la sensibilità ritorna nella zona operata, quando l’effetto del blocco nervoso è terminato.

I pazienti che partecipano allo studio riceveranno il desametasone prima o durante l’intervento chirurgico e verranno successivamente contattati telefonicamente a ventiquattro, quarantotto e settantadue ore dopo l’operazione per valutare il livello di dolore e il momento in cui questo è iniziato. Verrà anche controllato se si verificano effetti indesiderati legati al farmaco, come un aumento significativo della glicemia nel sangue misurata prima delle dimissioni dall’ospedale, oppure infezioni nella zona operata o una guarigione più lenta della ferita, che verranno monitorate fino a un mese dopo l’intervento.

Lo scopo dello studio è verificare se una singola dose di sufentanil assunta prima della procedura riduce il dolore durante il prelievo degli ovociti rispetto al metodo abituale con midazolam. Durante la procedura, alle partecipanti viene chiesto di valutare il proprio dolore ogni due minuti utilizzando una scala visiva che va da zero a cento, dove zero significa nessun dolore e cento indica il dolore più forte immaginabile. Questa valutazione continua dall’inizio del prelievo fino alla fine della procedura.

Lo studio raccoglie anche informazioni su altri aspetti importanti come la soddisfazione delle pazienti riguardo alla gestione del dolore circa ventiquattro ore dopo la procedura, il dolore avvertito nel periodo di recupero subito dopo il prelievo e nelle ore successive, l’eventuale necessità di assumere altri farmaci per il dolore a casa, la presenza di nausea o vomito, eventuali problemi respiratori o altri effetti indesiderati, il sanguinamento vaginale, il tempo necessario per tornare a casa dopo la procedura, la durata della procedura stessa, il numero di ovociti prelevati e alcuni esami ormonali legati alla fertilità. Le informazioni vengono raccolte prima della procedura, durante la procedura, subito dopo, a intervalli regolari nelle ore successive e fino a ventiquattro ore dopo il prelievo degli ovociti.

Lo scopo dello studio è valutare il tempo di inizio e la durata di un blocco del nervo radiale in individui che sono abituati a usare oppioidi rispetto a quelli che non lo sono. Gli oppioidi sono farmaci spesso utilizzati per gestire il dolore cronico, che è un dolore che persiste per più di tre mesi. Lo studio confronta due gruppi di persone: uno che utilizza regolarmente oppioidi e uno che non li utilizza.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione di lidocaina per valutare quanto tempo impiega a fare effetto e quanto dura il suo effetto nel bloccare il dolore. I risultati aiuteranno a capire meglio come la lidocaina può essere utilizzata per gestire il dolore in persone che assumono oppioidi rispetto a quelle che non lo fanno. Lo studio è progettato per durare fino al 2028, con l’inizio del reclutamento previsto per dicembre 2023.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei seguenti trattamenti: XYLOCAINE (una soluzione iniettabile contenente lidocaina e adrenalina), ROPIVACAINE KABI (una soluzione iniettabile di ropivacaina), morfina o paracetamolo. La morfina e il paracetamolo saranno somministrati tramite infusione per gestire il dolore post-operatorio. Lo studio mira a determinare se l’uso dei blocchi del cuoio capelluto può ridurre la necessità di utilizzare dosi elevate di morfina o altri analgesici nel periodo immediatamente successivo all’intervento chirurgico.

I partecipanti saranno monitorati per valutare la presenza di dolore severo, la necessità di ulteriori analgesici e l’eventuale insorgenza di nausea o vomito post-operatorio. Inoltre, verranno raccolti dati sulla presenza di mal di testa persistente a tre mesi dall’intervento e sull’eventuale infezione del sito chirurgico. Lo studio si propone di fornire informazioni utili per migliorare la gestione del dolore nei pazienti sottoposti a chirurgia intracranica.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia del Botox rispetto ai corticosteroidi nel trattamento del dolore da cicatrice post-chirurgica. I partecipanti riceveranno una delle due iniezioni e saranno monitorati per valutare il miglioramento del dolore. Durante lo studio, i partecipanti potrebbero ricevere anche un placebo, che è un trattamento senza principi attivi, per confrontare i risultati.

Lo studio durerà un periodo di tempo definito, durante il quale i partecipanti saranno seguiti per osservare eventuali cambiamenti nel loro dolore e per documentare qualsiasi effetto collaterale. I risultati saranno valutati utilizzando scale di valutazione del dolore e questionari per comprendere meglio l’efficacia dei trattamenti. L’obiettivo è determinare quale trattamento sia più efficace nel ridurre il dolore da cicatrice post-chirurgica.

Lo scopo dello studio è verificare se l’aggiunta di magnesio solfato possa ridurre il dolore postoperatorio nelle donne che hanno subito un taglio cesareo. Durante lo studio, alcune partecipanti riceveranno il magnesio solfato, mentre altre riceveranno un trattamento alternativo. Il dolore sarà monitorato nelle prime sei ore dopo l’intervento e successivamente a 24 ore, 14 giorni e 3 mesi, sia a riposo che in movimento. Saranno inoltre valutati il recupero precoce, il consumo di oppioidi, la nausea e il vomito postoperatori, e la qualità dell’allattamento e del legame con il neonato.

Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito e coinvolgerà donne adulte che si sottopongono a taglio cesareo sotto anestesia spinale. L’obiettivo è raccogliere dati che possano aiutare a migliorare la gestione del dolore postoperatorio e il benessere generale delle pazienti dopo il parto cesareo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due farmaci o un placebo per un breve periodo dopo l’intervento chirurgico. Il trattamento sarà somministrato per via orale, cioè sotto forma di compresse da ingerire. I partecipanti non sapranno quale farmaco stanno assumendo, poiché lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale trattamento viene somministrato fino alla fine dello studio.

Lo studio mira a determinare se l’etoricoxib o il celecoxib offrono un miglior sollievo dal dolore rispetto al placebo. I risultati attesi si basano sulle proprietà farmacologiche dei farmaci, che suggeriscono che l’etoricoxib potrebbe offrire un maggiore sollievo dal dolore rispetto al placebo. Lo studio è stato autorizzato e si svolgerà in Ungheria, con una durata prevista fino al 2027.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti per il dolore: metadone, fentanil, ossicodone o un placebo. La somministrazione avverrà tramite iniezione durante l’intervento chirurgico. I ricercatori valuteranno il consumo di oppioidi nei 48 ore successive all’intervento, insieme ad altri aspetti come l’intensità del dolore, il tempo di recupero e la qualità della vita nei giorni e mesi successivi all’operazione.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato, per garantire risultati imparziali. I risultati aiuteranno a determinare quale trattamento è più efficace nel ridurre il dolore e il consumo di oppioidi dopo la chirurgia cardiaca, migliorando così il recupero e la qualità della vita dei pazienti.

Lo studio coinvolge pazienti con epilessia del lobo temporale resistente ai farmaci, una condizione in cui le crisi epilettiche non possono essere controllate con i farmaci disponibili. I partecipanti riceveranno il trattamento durante il periodo perioperatorio, cioè intorno al momento dell’intervento chirurgico. L’obiettivo principale è misurare il consumo totale di oppioidi nei primi sette giorni dopo l’operazione, con valutazioni intermedie a 24, 48, 72 e 96 ore. Questo aiuterà a capire se l’aggiunta di esketamina può ridurre la necessità di oppioidi per gestire il dolore postoperatorio.

Oltre al consumo di oppioidi, lo studio esaminerà anche altri aspetti come la durata del ricovero ospedaliero, la qualità della vita dei pazienti, i parametri psicologici e gli eventi avversi. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire efficacemente il dolore dopo una craniotomia, migliorando il benessere dei pazienti e riducendo la dipendenza da oppioidi.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno tapentadolo o un placebo dopo l’intervento chirurgico. Un placebo è una sostanza che non contiene principi attivi. Lo studio è progettato in modo che né i partecipanti né i medici sappiano chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire risultati imparziali. L’obiettivo principale è osservare l’effetto del tapentadolo rispetto al placebo nello sviluppo del dolore cronico nel primo anno dopo l’intervento chirurgico.

Lo studio mira anche a esplorare i meccanismi che portano allo sviluppo del dolore cronico post-operatorio. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati su come il dolore si sviluppa e come il trattamento può influenzarlo. Questo aiuterà a comprendere meglio il dolore cronico e a migliorare le cure post-operatorie in futuro.

Lo studio confronta due diverse tecniche di anestesia locale: il blocco del muscolo trasverso dell’addome e il blocco del muscolo quadrato dei lombi. Questi sono due metodi diversi per somministrare l’anestetico locale nella parete addominale durante l’intervento chirurgico mini-invasivo (laparoscopico) del colon.

Durante lo studio, i medici valuteranno quanto tempo passa prima che il paziente avverta dolore dopo l’anestesia e quanto efficace sia il controllo del dolore nelle settimane successive all’intervento. Verranno anche monitorate eventuali sensazioni di nausea e il recupero generale del paziente. La dose massima giornaliera del farmaco anestetico è di 675 milligrammi per millilitro, e il trattamento dura un giorno.

Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno uno dei seguenti trattamenti: esketamina, dexmedetomidina, lidocaina cloridrato monoidrato o remifentanil cloridrato. Questi farmaci saranno somministrati tramite infusione o iniezione. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo. Lo studio esaminerà come questi trattamenti influenzano il dolore e il recupero dopo l’intervento chirurgico, nonché la qualità della vita e la fiducia nel gestire eventi imprevisti.

Lo studio si svolgerà su un periodo di tempo prolungato, con valutazioni a 3, 6, 12 e 24 mesi dopo l’intervento. I risultati attesi includono una riduzione del consumo di oppioidi, un miglioramento del recupero postoperatorio e una qualità della vita superiore rispetto ai trattamenti tradizionali. L’obiettivo è migliorare l’esperienza complessiva dei pazienti sottoposti a chirurgia per l’obesità, riducendo al contempo i rischi associati all’uso di oppioidi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno trattamenti che possono includere farmaci come nalbufina, paracetamolo, sevoflurano, sufentanil, morfina, tramadolo, mepivacaina, propofol, dexametasona, ibuprofene, ketoprofene, soia olio purificato e suxametonio. Alcuni di questi farmaci sono somministrati per via endovenosa, mentre altri possono essere assunti per via orale. In alcuni casi, potrebbe essere utilizzato un placebo. Lo studio prevede il monitoraggio del dolore e di altri sintomi per un periodo di tempo dopo l’intervento chirurgico.

Il corso dello studio include la valutazione del dolore utilizzando una scala numerica a 3 mesi dall’intervento, oltre a monitorare la presenza di dolore e altri sintomi a 6 e 12 mesi. Verranno anche registrati episodi di nausea e vomito, la durata del monitoraggio post-operatorio e le dosi di oppiacei somministrate durante e dopo l’intervento. L’obiettivo è migliorare la gestione del dolore nei bambini dopo la chirurgia ortopedica, riducendo il rischio di dolore persistente e migliorando il recupero complessivo.

Lo scopo dello studio è valutare la relazione tra la somministrazione intraoperatoria di dosi di sufentanil e l’incidenza del dolore cronico postoperatorio a tre mesi dall’intervento. I partecipanti allo studio sono pazienti sottoposti a interventi chirurgici addominali non maggiori programmati. Durante lo studio, verranno monitorati il dolore postoperatorio e l’uso di farmaci antidolorifici per un periodo di tre mesi dopo l’intervento.

Lo studio prevede di osservare l’intensità del dolore postoperatorio a 24 e 48 ore dopo l’intervento, il tempo necessario per l’uso di analgesici di terzo livello, e il consumo di derivati oppioidi e oppioidi a 24 ore, 48 ore e tre mesi dopo l’intervento. Inoltre, verrà valutata l’intensità del dolore cronico postoperatorio e l’incidenza del dolore neuropatico a tre mesi. Lo studio si svolgerà fino al 2026.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei farmaci o un placebo tramite iniezione o infusione. Il dolore sarà valutato a riposo 24 ore dopo l’intervento utilizzando una scala numerica da 0 a 10. Inoltre, il dolore sarà monitorato durante la fisioterapia toracica e ogni giorno dal primo al settimo giorno dopo l’intervento. Saranno anche osservati eventuali effetti collaterali come nausea e complicazioni polmonari nei primi sette giorni. Il dolore cronico e la qualità della vita saranno valutati a 48 ore e a tre mesi dall’intervento.

La bupivacaina liposomiale è una forma a rilascio prolungato del farmaco, progettata per durare più a lungo nel corpo, mentre la levobupivacaina è una versione simile ma con una durata d’azione diversa. Lo studio mira a determinare quale dei due farmaci sia più efficace nel ridurre il dolore dopo la mastectomia. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due farmaci prima dell’intervento chirurgico e il loro dolore sarà monitorato dopo l’operazione.

Durante lo studio, verranno raccolti dati sul dolore che i partecipanti provano nel seno e nell’ascella dopo l’intervento, nonché sulla necessità di farmaci antidolorifici aggiuntivi. Saranno inoltre valutati altri aspetti come la soddisfazione del paziente e il tempo necessario per il recupero dopo l’intervento. Lo studio si svolgerà in più centri e i risultati aiuteranno a capire quale trattamento è più efficace per gestire il dolore postoperatorio dopo una mastectomia.

Lo scopo dello studio è verificare se il blocco PENG è più efficace di un placebo nel ridurre il dolore immediato e altre complicazioni dopo l’osteotomia periacetabolare. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione di ropivacaina o di una soluzione salina (placebo) vicino ai nervi dell’anca. I ricercatori monitoreranno il dolore dei partecipanti nelle prime 24 ore dopo l’intervento, utilizzando una scala numerica per valutare l’intensità del dolore.

Lo studio prevede di raccogliere dati su quanti pazienti riportano dolore moderato o severo a riposo e durante la mobilizzazione, oltre all’uso di oppioidi per gestire il dolore. I risultati aiuteranno a capire se il blocco PENG può essere un’opzione efficace per gestire il dolore postoperatorio in questo tipo di intervento chirurgico.

L’obiettivo principale dello studio è valutare se l’uso della farmacogenetica, che studia come i geni influenzano la risposta ai farmaci, può migliorare l’efficacia e la sicurezza del tramadolo nel trattamento del dolore acuto postoperatorio. In particolare, si cerca di capire se la genotipizzazione del gene CYP2D6, che può influenzare il modo in cui il corpo elabora il tramadolo, può aiutare a personalizzare il trattamento per ottenere migliori risultati e ridurre gli effetti collaterali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei farmaci in esame o un placebo per un periodo massimo di tre giorni. L’assunzione dei farmaci avverrà per via orale, sotto forma di compresse o capsule. Lo studio mira a seguire un approccio simile alla pratica clinica standard, senza aspettarsi interruzioni anticipate. L’obiettivo è migliorare il trattamento del dolore postoperatorio attraverso un approccio personalizzato basato sulla genetica del paziente.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento o un placebo, che è una compressa senza principio attivo, per confrontare i risultati. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali. I partecipanti saranno monitorati per valutare il volume del ginocchio, la circonferenza, la temperatura della pelle e la quantità di liquido drenato dopo l’intervento chirurgico.

Lo studio mira a fornire informazioni sull’efficacia e la tollerabilità dell’estratto di semi di ippocastano nel trattamento del gonfiore post-operatorio. I risultati potrebbero aiutare a migliorare la gestione del dolore e del gonfiore nei pazienti sottoposti a chirurgia del menisco. La durata prevista dello studio è fino al 2025, con l’inizio del reclutamento dei partecipanti nel 2023.

Lo scopo dello studio è valutare gli effetti benefici e dannosi di un trattamento postoperatorio di otto giorni con ibuprofene dopo interventi chirurgici programmati di artroplastica dell’anca e del ginocchio. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno ibuprofene o una capsula identica senza principio attivo (placebo) per confrontare i risultati. I ricercatori monitoreranno eventuali effetti collaterali e il benessere generale dei partecipanti per un periodo di 90 giorni dopo l’intervento chirurgico.

Lo studio esaminerà anche la qualità della vita dei partecipanti attraverso questionari specifici. I risultati aiuteranno a comprendere meglio la sicurezza e l’efficacia dell’ibuprofene nel trattamento del dolore postoperatorio, contribuendo a migliorare le cure per i pazienti sottoposti a interventi di artroplastica dell’anca e del ginocchio.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza della clonidina nel ridurre il consumo di oppioidi, che sono farmaci antidolorifici, dopo l’intervento chirurgico. I pazienti che partecipano allo studio riceveranno la clonidina o un placebo durante l’operazione. Dopo l’intervento, verrà monitorato il consumo di oppioidi per gestire il dolore, insieme ad altri aspetti come l’intensità del dolore, la sedazione, la nausea e il tempo di permanenza in ospedale.

Lo studio è progettato per seguire i pazienti per un periodo di tempo dopo l’intervento, valutando il consumo di oppioidi nelle prime ore e nei giorni successivi, nonché l’intensità del dolore e altri effetti collaterali. L’obiettivo è determinare se la clonidina può ridurre efficacemente il bisogno di oppioidi e migliorare il recupero postoperatorio nei pazienti con malattie degenerative della colonna vertebrale.