Nel corso dello studio i partecipanti assumono la compressa assegnata per sette giorni, con la possibilità di usare un analgesico di riserva se il dolore persiste. Durante la settimana vengono registrati quotidianamente i cambiamenti di dolore mediante il SPID, un indice che indica di quanto il dolore diminuisce dopo la dose. Vengono inoltre valutati l’uso del farmaco di riserva, la percentuale di persone che raggiunge un dolore lieve, la sicurezza del trattamento e la capacità di avvicinarsi al pavimento con le mani, misurata con il test Finger-to-Floor Distance. Tutti i dati raccolti servono a confrontare l’efficacia e la tollerabilità dei due farmaci e del placebo.

Lo scopo dello studio è valutare se la combinazione dei tre farmaci sia più efficace nel ridurre il dolore rispetto agli altri trattamenti. I farmaci vengono somministrati sotto forma di compresse da assumere per via orale. Il trattamento ha una durata di 5 giorni durante i quali i pazienti dovranno assumere i medicinali secondo le indicazioni fornite.

Durante lo studio, i pazienti dovranno recarsi in ospedale per alcune visite di controllo, dove verrà valutata l’intensità del dolore attraverso una scala specifica. I medici monitoreranno anche eventuali effetti collaterali dei farmaci e la capacità dei pazienti di muoversi. Questo permetterà di capire quale trattamento sia più efficace nel ridurre il dolore alla schiena.

Lo scopo dello studio è valutare se questa tecnica di blocco nervoso sia efficace nel ridurre il dolore e permettere alle persone di muoversi più facilmente quando soffrono di mal di schiena acuto. Lo studio vuole verificare se, dopo aver ricevuto questa procedura, il dolore durante i movimenti si riduce della metà entro trenta minuti e se la persona riesce a completare un semplice test di mobilità che consiste nell’alzarsi e camminare in meno di venti secondi.

Durante lo studio vengono raccolte diverse informazioni nel tempo, dalla procedura iniziale fino a sei mesi dopo. Viene misurato il livello di dolore riferito dai partecipanti, la quantità di farmaci antidolorifici assunti, il numero di passi effettuati nei primi giorni, la qualità del sonno, la capacità di svolgere le attività quotidiane e lavorative, il numero di visite mediche e sedute di fisioterapia necessarie, e la presenza di eventuali effetti collaterali. Vengono anche valutati la qualità di vita generale e il tempo necessario per tornare al lavoro.

Lo scopo dello studio è dimostrare che Retatrutide è più efficace di un placebo nel ridurre l’intensità media del dolore e il peso corporeo. I partecipanti riceveranno il trattamento una volta alla settimana. Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nel loro dolore e nel peso corporeo. Lo studio durerà fino a 72 settimane.

La partecipazione allo studio prevede che i partecipanti abbiano avuto dolore lombare per almeno sei mesi e siano in sovrappeso. Inoltre, devono aver tentato di perdere peso modificando la loro dieta senza successo. L’obiettivo è migliorare la qualità della vita delle persone che convivono con queste condizioni.

Lo scopo dello studio è determinare se un trattamento giornaliero con 10 mg di melatonina, assunto una volta al giorno prima di andare a letto per un periodo di 6 settimane, sia più efficace di un placebo nel migliorare l’intensità del dolore nei pazienti con dolore lombare cronico. Il termine “placebo” si riferisce a una sostanza senza principi attivi utilizzata per confrontare l’efficacia del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per 6 settimane e l’intensità del loro dolore sarà valutata alla fine di questo periodo. L’obiettivo principale è osservare la differenza nel cambiamento dell’intensità del dolore tra i gruppi che ricevono la melatonina e quelli che ricevono il placebo. Questo aiuterà a capire se la melatonina può essere un’opzione efficace per gestire il dolore lombare cronico.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa terapia nel ridurre il dolore e migliorare la funzionalità e la qualità della vita dei partecipanti dopo 12 mesi di trattamento. I partecipanti riceveranno iniezioni intradiscali di BM-MSC e saranno monitorati per vedere se ci sono miglioramenti nel dolore, nella capacità di svolgere attività quotidiane e nella qualità della vita. Durante lo studio, verranno effettuati controlli regolari per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento, registrando eventuali effetti collaterali.

Lo studio prevede anche l’uso di risonanza magnetica (MRI) per osservare eventuali cambiamenti nei dischi trattati e valutare l’efficacia della terapia rigenerativa. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di 12 mesi, con valutazioni a intervalli regolari per monitorare i progressi e l’eventuale necessità di farmaci antidolorifici. L’obiettivo è determinare se l’iniezione di BM-MSC può offrire un sollievo significativo dal dolore e migliorare la qualità della vita per chi soffre di mal di schiena cronico dovuto a IDD.

Lo scopo dello studio è verificare l’efficacia e la sicurezza di due infusioni di 5 mg di acido zoledronico nel migliorare la condizione dei pazienti con mal di schiena cronico. I partecipanti riceveranno il trattamento o un placebo, che in questo caso è una soluzione di cloruro di sodio (NaCl), per confrontare i risultati. Lo studio è progettato per durare un anno, durante il quale verranno monitorati i cambiamenti nella disabilità e nell’intensità del dolore.

Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno sottoposti a valutazioni periodiche per misurare i progressi nel tempo. Queste valutazioni includeranno il monitoraggio della disabilità e del dolore attraverso questionari specifici, come l’Oswestry Disability Index (ODI) e altre misure di qualità della vita. L’obiettivo è determinare se l’acido zoledronico può offrire un miglioramento significativo rispetto al placebo nel trattamento del mal di schiena cronico con cambiamenti di Modic.

Oltre a Tricortin 1000, lo studio include anche l’uso di diclofenac sodico sotto forma di cerotto medicato e paracetamolo in compresse. Il diclofenac sodico è un farmaco antinfiammatorio utilizzato per alleviare il dolore, mentre il paracetamolo è comunemente usato per ridurre il dolore e la febbre. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che non contiene principi attivi, per confrontare l’efficacia dei trattamenti.

Lo studio si svolgerà in un periodo di 15 giorni, durante il quale i partecipanti riceveranno iniezioni giornaliere di Tricortin 1000 e applicazioni di cerotti medicati due volte al giorno. I partecipanti saranno monitorati per valutare il miglioramento del dolore e la sicurezza dei trattamenti. L’obiettivo è osservare un cambiamento significativo nel dolore dal momento iniziale fino al quindicesimo giorno. I risultati saranno valutati attraverso esami fisici e questionari per misurare il livello di disabilità legato al dolore lombare.

Il trattamento in studio verrà confrontato con un’iniezione di diclofenac 75 mg e con un placebo. I partecipanti riceveranno due iniezioni intramuscolari, una al giorno per due giorni consecutivi. L’efficacia del trattamento sarà valutata dopo 48 ore dall’inizio, utilizzando una scala visiva analogica per misurare l’intensità del dolore. Lo studio mira a dimostrare che la combinazione di diclofenac e thiocolchicoside è più efficace nel ridurre il dolore rispetto al solo diclofenac e al placebo.

Oltre a valutare il sollievo dal dolore, lo studio esaminerà anche i cambiamenti nella contrattura muscolare e nella disabilità causata dal dolore lombare. Saranno monitorati eventuali effetti collaterali e l’uso di farmaci di emergenza. Questo studio è progettato per fornire informazioni utili sul trattamento del dolore lombare acuto, migliorando la mobilità e la funzione fisica dei pazienti.

Lo scopo dello studio è verificare se la combinazione di Diclofenac e Thiocolchicoside è più efficace nel ridurre il dolore rispetto al solo Diclofenac nei pazienti con mal di schiena acuto. I partecipanti riceveranno una delle due opzioni di trattamento e il loro dolore sarà valutato utilizzando una scala visiva che misura l’intensità del dolore. Lo studio si svolgerà in un periodo di tempo limitato, con valutazioni del dolore effettuate a diverse ore dopo la somministrazione del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare non solo l’efficacia del trattamento nel ridurre il dolore, ma anche la tollerabilità, ovvero come il corpo reagisce ai farmaci. Questo aiuterà a determinare quale trattamento offre un miglior equilibrio tra sollievo dal dolore e effetti collaterali. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire efficacemente il mal di schiena acuto.

Lo scopo dello studio è determinare se l’assunzione giornaliera di 10 mg di melatonina prima di andare a letto per un periodo di sei settimane possa essere più efficace di un placebo nel migliorare l’intensità del dolore nei pazienti con dolore cronico alla schiena. Un placebo è una sostanza che non contiene principi attivi e viene utilizzato per confrontare l’efficacia del trattamento. I partecipanti allo studio riceveranno o la melatonina o il placebo, e né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante, per garantire l’imparzialità dei risultati.

Durante lo studio, l’intensità del dolore sarà valutata settimanalmente per sei settimane, utilizzando una scala numerica da 0 a 10, dove 0 indica “nessun dolore” e 10 “il peggior dolore immaginabile”. I ricercatori esamineranno anche altri aspetti della salute fisica e mentale dei partecipanti, per vedere se ci sono miglioramenti complessivi. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come la melatonina possa influenzare il dolore cronico alla schiena e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia del Gabapentin rispetto a un placebo nel ridurre il dolore medio alla gamba nelle ultime 24 ore, dal momento iniziale fino alla sesta settimana. I partecipanti assumeranno il farmaco o il placebo per un periodo massimo di otto settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati i cambiamenti nell’intensità del dolore e altri aspetti della salute generale.

Il trattamento prevede l’assunzione orale del Gabapentin fino a un massimo di 2700 mg al giorno. I partecipanti saranno seguiti per valutare eventuali cambiamenti nel dolore, nella disabilità legata al dolore e nello stato di salute generale. Lo studio esaminerà anche l’uso di altri analgesici e l’eventuale comparsa di effetti collaterali durante il periodo di trattamento di sei settimane.

Lo scopo principale dello studio è valutare se questo trattamento, combinato con le cure standard, possa migliorare il livello di dolore nei pazienti. Il trattamento viene somministrato attraverso un particolare dispositivo di infusione che permette l’iniezione della soluzione fisiologica direttamente nell’area dolorante.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento per un periodo di 10 mesi, con visite di controllo programmate per valutare i miglioramenti. La quantità massima di soluzione somministrata sarà di 0,5 litri al giorno, per un totale non superiore a 5 litri durante l’intero periodo di trattamento. I pazienti verranno monitorati per verificare l’efficacia del trattamento nel ridurre il dolore lombare.

L’obiettivo principale della ricerca è verificare l’efficacia del blocco anestetico dei muscoli erettori della colonna vertebrale nel ridurre il dolore causato dalle contratture muscolari durante un episodio recente di lombalgia. Il trattamento viene monitorato principalmente nei primi quattro giorni dopo la sua somministrazione.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno iniezioni dei medicinali sopra indicati nella zona lombare. Il dolore verrà valutato sia durante il riposo che durante l’attività fisica. I pazienti verranno seguiti per diverse settimane dopo il trattamento per monitorare l’efficacia della terapia e eventuali effetti collaterali.

Oltre al VER-01, lo studio include anche l’uso di farmaci comuni come ibuprofene e paracetamolo, che sono analgesici utilizzati per alleviare il dolore. Libuprofene è disponibile in diverse forme, come compresse e capsule, mentre il paracetamolo è disponibile in compresse e granuli. Questi farmaci sono somministrati per via orale e sono già noti per il loro effetto nel trattamento del dolore. Lo studio mira a determinare se il VER-01 può offrire un sollievo dal dolore più efficace rispetto a questi trattamenti tradizionali, specialmente nei casi in cui i farmaci non oppioidi non hanno fornito un sollievo sufficiente o non sono stati adatti a causa di controindicazioni o intolleranze.

Lo studio è progettato per durare fino a 15 giorni per ciascun partecipante, durante i quali verranno monitorati i cambiamenti nell’intensità del dolore. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a ricevere il VER-01, un placebo, o uno dei farmaci analgesici tradizionali. L’obiettivo principale è osservare come il VER-01 influisce sulla riduzione del dolore rispetto agli altri trattamenti. I risultati aiuteranno a capire meglio il potenziale del VER-01 come opzione di trattamento per il dolore cronico alla schiena.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di tempo stabilito e saranno monitorati per valutare i cambiamenti nel livello di dolore. Il dolore sarà misurato utilizzando una scala numerica, che va da 0 a 10, per valutare l’intensità del dolore prima e dopo il trattamento. Lo studio si svolgerà in diverse fasi, con valutazioni a intervalli regolari per monitorare i progressi e gli effetti del trattamento.

Oltre a AP707, lo studio include anche l’uso di altri farmaci per il dolore, come naproxen, paracetamol, diclofenac, ketoprofen, dexibuprofen, aceclofenac, acemetacin, tiaprofenic acid, dexketoprofen, acetylsalicylic acid, imipramine, amitriptyline, metamizole sodium, e celecoxib. Questi farmaci sono comunemente utilizzati per gestire il dolore e saranno parte del trattamento di base per i partecipanti. L’obiettivo principale è determinare se AP707 può offrire un ulteriore beneficio nel controllo del dolore rispetto al trattamento standard.

L’obiettivo dello studio è valutare l’efficacia dell’amoxicillina nel ridurre il dolore e migliorare la qualità della vita nei pazienti con mal di schiena cronico e cambiamenti Modic I. I partecipanti riceveranno compresse di amoxicillina da 500 mg o un placebo. Durante lo studio, verranno monitorati il dolore, la disabilità e altri aspetti della salute dei partecipanti, come la qualità del sonno e la percezione generale del trattamento.

Lo studio è progettato per durare fino al 2027 e mira a fornire nuove informazioni sull’uso degli antibiotici per trattare il mal di schiena cronico. I risultati potrebbero aiutare a determinare se l’amoxicillina è un’opzione efficace per i pazienti con questa condizione specifica. I partecipanti saranno seguiti nel tempo per valutare l’impatto del trattamento sui cambiamenti Modic e sulla loro salute generale.

Lo scopo dello studio è valutare se esiste una differenza nel livello di disabilità dopo 12 mesi di trattamento con SCS nei pazienti con PSPS T2. I partecipanti saranno divisi in tre gruppi: uno riceverà un protocollo standardizzato di riduzione dei farmaci antidolorifici prima dell’impianto di SCS, un altro riceverà un protocollo personalizzato, e il terzo gruppo non seguirà alcun protocollo di riduzione dei farmaci. I farmaci coinvolti nel protocollo di riduzione includono Suboxone (compresse sublinguali contenenti buprenorfina e naloxone), OxyNorm Instant (compresse orodispersibili contenenti ossicodone cloridrato), e Catapressan (compresse contenenti clonidina cloridrato).

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di 12 mesi dopo l’impianto definitivo di SCS. Verranno effettuate valutazioni a intervalli regolari per misurare eventuali cambiamenti nel livello di disabilità, utilizzando l’indice di disabilità di Oswestry. Lo studio mira a determinare quale approccio di riduzione dei farmaci sia più efficace nel migliorare la qualità della vita dei pazienti con PSPS T2.