Lo studio è progettato per durare 12 settimane e prevede l’uso di memantina come trattamento aggiuntivo alla terapia antipsicotica iniziale. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a ricevere memantina o un placebo, senza sapere quale dei due stanno assumendo, in un processo chiamato “doppio cieco”. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. Durante lo studio, verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi negativi e cognitivi, nonché eventuali effetti collaterali.

Oltre a valutare i sintomi negativi, lo studio esaminerà anche i cambiamenti nella funzione cognitiva, come la memoria di lavoro e l’attenzione, e i livelli di glutammato in specifiche aree del cervello. Questi dati aiuteranno a comprendere meglio come la memantina possa influenzare i sintomi della psicosi al primo episodio e a migliorare le strategie di trattamento per questa condizione complessa.

Il trattamento con GT-002 sarà somministrato sotto forma di capsule morbide, mentre l’oxazepam sarà somministrato in compresse. Lo studio esaminerà come questi trattamenti influenzano la risposta psicofisiologica dei partecipanti, utilizzando tecniche come l’elettroencefalogramma (EEG) per misurare l’attività cerebrale. Inoltre, verranno valutati i cambiamenti nella cognizione e nella sicurezza dei trattamenti, sia nei pazienti con schizofrenia che nei partecipanti sani. Lo studio mira a comprendere meglio come il GT-002 possa influenzare i sintomi cognitivi della schizofrenia rispetto all’oxazepam e al placebo.

Lo studio durerà per un periodo limitato e i partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è valutare il cambiamento nella capacità di inibire il riflesso di startle, una reazione automatica a stimoli improvvisi, nei pazienti con schizofrenia dopo l’esposizione a GT-002, oxazepam o placebo. I risultati aiuteranno a determinare se il GT-002 può essere un trattamento efficace per migliorare i sintomi cognitivi nei pazienti con schizofrenia.

Lo scopo dello studio è valutare se esiste un’interazione tra la strategia di trattamento e il fenotipo psicotico del paziente, con l’ipotesi che la riduzione della dose possa portare a un miglioramento maggiore nei pazienti con psicosi cicloide rispetto a quelli con altri tipi di psicosi. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di 24 mesi, durante il quale verranno monitorati vari aspetti della loro salute mentale e fisica. La remissione funzionale sarà valutata utilizzando la scala di valutazione delle prestazioni personali e sociali (PSP), mentre i sintomi clinici saranno monitorati con la scala breve della sindrome positiva e negativa (PANSS-6).

Durante lo studio, verranno anche valutati gli effetti collaterali dei farmaci, la qualità della vita e il benessere soggettivo dei partecipanti. Saranno utilizzati strumenti come la scala dei movimenti involontari anormali (AIMS) e la scala di Simpson & Angus (SAS) per monitorare gli effetti collaterali, mentre la qualità della vita sarà valutata con questionari specifici. Lo studio mira a fornire un approccio personalizzato al trattamento della schizofrenia, tenendo conto delle caratteristiche individuali dei pazienti e del loro fenotipo psicotico.

Lo scopo dello studio è valutare se ITI-1284 può migliorare i sintomi della psicosi nei pazienti con malattia di Alzheimer. I partecipanti assumeranno il farmaco o il placebo una volta al giorno per un periodo di sei settimane. Durante questo periodo, i ricercatori monitoreranno i cambiamenti nei sintomi dei partecipanti utilizzando una scala di valutazione specifica per la psicosi nella malattia di Alzheimer. Questo aiuterà a determinare se il farmaco è efficace nel ridurre i sintomi della psicosi.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. Alla fine delle sei settimane, i risultati saranno analizzati per vedere se ci sono stati miglioramenti significativi nei sintomi della psicosi nei partecipanti che hanno ricevuto ITI-1284 rispetto a quelli che hanno ricevuto il placebo.

Lo scopo principale dello studio è valutare se KarXT è più efficace di un placebo nel trattamento dei sintomi psicotici nei pazienti con Alzheimer. Il farmaco viene somministrato sotto forma di capsule per via orale.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il farmaco KarXT o un placebo. I medici monitoreranno i cambiamenti nei sintomi psicotici dei pazienti utilizzando scale di valutazione specifiche che misurano la presenza e la gravità delle allucinazioni e dei deliri. Lo studio è progettato come uno studio in doppio cieco, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno chi sta ricevendo il farmaco attivo e chi il placebo.

I farmaci utilizzati nello studio includono Folinoral (calcio folinato), Omacor (omega-3-acidi etil esteri 90), Vitamina B12 Gerda (cianocobalamina) e Mucodrill (acetilcisteina). Questi farmaci sono somministrati per via orale e sono stati scelti per il loro potenziale supporto nel migliorare il funzionamento globale delle persone con psicosi precoce. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo per confrontare l’efficacia del trattamento personalizzato rispetto al trattamento standard.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questo approccio personalizzato nel migliorare il funzionamento personale e sociale dei partecipanti, misurato con una scala chiamata Personal and Social Performance (PSP). Lo studio durerà circa tre mesi e i partecipanti saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento. L’obiettivo è capire se questo approccio può offrire benefici rispetto ai trattamenti tradizionali.

I farmaci antipsicotici coinvolti nello studio includono haloperidol, clozapina, tiapride, sertindole, paliperidone, olanzapina, sulpiride, aripiprazolo, lurasidone, risperidone, amisulpride, clorpromazina, pimozide e quetiapina. Alcuni partecipanti continueranno a prendere il farmaco come di solito, mentre altri ridurranno la dose o smetteranno di prenderlo. Lo scopo è vedere come queste diverse strategie influenzano il benessere personale e sociale delle persone nel tempo.

Lo studio si svolgerà per diversi anni per osservare sia gli effetti a breve termine che quelli a lungo termine. Si valuteranno aspetti come il benessere personale, la qualità della vita, la gravità dei sintomi, la salute fisica e il funzionamento sociale. Inoltre, si terrà conto degli effetti collaterali dei farmaci e di eventuali ricadute psicotiche. L’obiettivo principale è capire quale approccio sia migliore per il recupero sociale a lungo termine delle persone che hanno avuto un primo episodio di psicosi.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il CBD sotto forma di soluzione orale, insieme a un trattamento antipsicotico già in uso, come l’aripiprazolo, disponibile sia in soluzione orale che in compresse. Alcuni partecipanti riceveranno invece un placebo. Lo studio durerà sei mesi, durante i quali i sintomi di ricaduta nell’uso di cannabis saranno monitorati attraverso questionari specifici. I risultati saranno confrontati tra il gruppo che riceve il CBD e quello che riceve il placebo.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il CBD e chi il placebo, per garantire l’imparzialità dei risultati. L’obiettivo finale è dimostrare che il CBD può essere un trattamento efficace per ridurre i sintomi di ricaduta nell’uso di cannabis nei giovani con psicosi indotta da sostanze, migliorando così la loro qualità di vita.

Lo scopo principale dello studio è determinare se Rituximab possa essere un trattamento efficace per i pazienti con psicosi o OCD che mostrano segni di coinvolgimento del sistema immunitario. I partecipanti riceveranno Rituximab o un placebo e saranno monitorati per valutare eventuali miglioramenti nei sintomi psichiatrici e neurologici. Lo studio prevede un periodo di osservazione per verificare la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a valutazioni regolari per monitorare i cambiamenti nei sintomi e la risposta al trattamento. Queste valutazioni includeranno esami neurologici e test neuropsicologici. La durata complessiva dello studio è prevista fino alla fine del 2024, con un monitoraggio continuo per garantire la sicurezza dei partecipanti e raccogliere dati sull’efficacia del Rituximab rispetto al placebo.

I farmaci utilizzati nello studio includono sertralina e escitalopram per i disturbi dell’umore e d’ansia, e aripiprazolo e risperidone per i disturbi psicotici. Questi farmaci sono somministrati sotto forma di compresse rivestite e vengono assunti per via orale. Lo studio prevede un periodo di trattamento massimo di 24 settimane, durante il quale i partecipanti riceveranno uno dei farmaci o un placebo.

Il corso dello studio include la valutazione del recupero del paziente dopo 24 settimane, utilizzando una scala di valutazione del recupero. Inoltre, verranno monitorati il benessere e la qualità della vita, il funzionamento psicosociale, la sintomatologia clinica e gli effetti collaterali. Queste valutazioni aiuteranno a determinare l’efficacia e la tollerabilità dei trattamenti personalizzati rispetto ai metodi tradizionali.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di KarXT nei partecipanti con psicosi associata alla malattia di Alzheimer. I partecipanti che hanno completato studi precedenti su KarXT continueranno a ricevere il trattamento per un periodo prolungato, per osservare come il farmaco viene tollerato nel tempo. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali o reazioni avverse.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentra esclusivamente sull’osservazione degli effetti di KarXT. I partecipanti continueranno a ricevere il farmaco per un massimo di 52 settimane, con visite regolari per valutare la loro salute e il benessere generale. L’obiettivo è garantire che il trattamento sia sicuro e ben tollerato nel lungo periodo per le persone con questa forma di psicosi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno l’ossitocina o il placebo in aggiunta al loro trattamento psicosociale abituale. L’ossitocina è un ormone che si ritiene possa migliorare le abilità sociali e le interazioni. Lo studio è progettato per durare 12 settimane, durante le quali verranno monitorati i cambiamenti nelle prestazioni personali e sociali dei partecipanti. I ricercatori valuteranno anche altri aspetti come la qualità della vita e il funzionamento sociale e occupazionale.

Lo studio è condotto in modo “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno chi riceve l’ossitocina e chi riceve il placebo, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. Alla fine dello studio, i dati raccolti aiuteranno a capire se l’ossitocina può essere un trattamento efficace per migliorare le abilità sociali nelle persone con disturbi dello spettro della schizofrenia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Epidyolex (una soluzione orale di cannabidiolo) o un placebo, insieme a risperidone (un farmaco comunemente usato per il trattamento della psicosi) o il suo placebo. Il trattamento durerà 7 settimane. Lo scopo principale è valutare se il cannabidiolo può essere efficace nel ridurre i sintomi psicotici.

Lo studio valuterà diversi aspetti della salute dei partecipanti, tra cui la gravità dei sintomi psicotici, l’eventuale uso di cannabis, la qualità del sonno e il benessere generale. I ricercatori monitoreranno anche il funzionamento cognitivo e sociale dei partecipanti durante il periodo di trattamento.