Lo scopo principale dello studio è valutare se il BP1.4979 è sicuro e se funziona nel trattamento del disturbo ossessivo compulsivo negli adulti. I partecipanti che prendono parte allo studio devono già essere in trattamento con altri farmaci per questa condizione ma non avere ottenuto un miglioramento sufficiente dei sintomi. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a prendere i loro farmaci abituali senza modifiche e aggiungeranno il farmaco in studio o il placebo. Il trattamento con il farmaco o il placebo dura dodici settimane.

Nel corso dello studio vengono effettuate diverse valutazioni per misurare i sintomi del disturbo ossessivo compulsivo e il funzionamento generale dei partecipanti. Queste valutazioni includono questionari e scale che misurano la gravità dei pensieri ossessivi e dei comportamenti compulsivi, oltre a valutare eventuali sintomi di depressione e il benessere generale. I medici dello studio monitorano anche la sicurezza del farmaco controllando eventuali effetti indesiderati durante tutto il periodo di trattamento e dopo la sua conclusione.

Lo scopo principale dello studio è determinare se Rituximab possa essere un trattamento efficace per i pazienti con psicosi o OCD che mostrano segni di coinvolgimento del sistema immunitario. I partecipanti riceveranno Rituximab o un placebo e saranno monitorati per valutare eventuali miglioramenti nei sintomi psichiatrici e neurologici. Lo studio prevede un periodo di osservazione per verificare la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a valutazioni regolari per monitorare i cambiamenti nei sintomi e la risposta al trattamento. Queste valutazioni includeranno esami neurologici e test neuropsicologici. La durata complessiva dello studio è prevista fino alla fine del 2024, con un monitoraggio continuo per garantire la sicurezza dei partecipanti e raccogliere dati sull’efficacia del Rituximab rispetto al placebo.

Il pramipexolo è un farmaco che viene utilizzato per trattare altre condizioni neurologiche e in questo studio viene testato in tre dosi diverse. I partecipanti riceveranno una delle dosi di pramipexolo o un placebo, e il loro progresso sarà monitorato per vedere se il farmaco aiuta a ridurre i sintomi del OCD. Lo studio durerà diverse settimane, durante le quali i partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare sia l’efficacia che la sicurezza del trattamento.

Lo scopo principale è vedere se il pramipexolo può essere un’opzione efficace per le persone con OCD resistente ai trattamenti standard. I risultati saranno confrontati tra i diversi gruppi per determinare quale dose, se presente, è più efficace nel ridurre i sintomi del OCD. Durante lo studio, verranno anche registrati eventuali effetti collaterali per garantire la sicurezza dei partecipanti.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno infusioni di ketamina e di midazolam, un altro farmaco utilizzato come confronto. Il midazolam è un sedativo che aiuta a rilassare i pazienti e viene spesso usato in contesti medici. L’obiettivo principale è valutare se la ketamina possa ridurre i sintomi dell’OCD in modo più efficace rispetto al midazolam. I partecipanti saranno monitorati per osservare i cambiamenti nei sintomi e nella funzione neuropsicologica sotto stress.

Lo studio prevede un periodo di osservazione per valutare gli effetti dei farmaci sui sintomi dell’OCD e sulla risposta allo stress. I risultati saranno confrontati per determinare quale trattamento offre maggiori benefici. Questo approccio aiuterà a comprendere meglio il potenziale della ketamina come trattamento per il disturbo ossessivo-compulsivo.