Disturbo mediato immunomediato | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici Sat, 13 Jun 2026 04:04:33 +0000 it-IT hourly 1 https://wordpress.org/?v=7.0 https://studi-clinici.it/wp-content/uploads/2024/10/cropped-IT_icon-32x32.webp Disturbo mediato immunomediato | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it 32 32 Studio sull’uso di ADX-038 in pazienti affetti da malattie renali causate dal sistema del complemento https://studi-clinici.it/studio/studio-sull-uso-di-adx-038-in-pazienti-affetti-da-malattie-renali-causate-dal-sistema-del-complemento/ Fri, 24 Apr 2026 09:34:22 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-sull-uso-di-adx-038-in-pazienti-affetti-da-malattie-renali-causate-dal-sistema-del-complemento/ Questa ricerca riguarda la Malattia Renale Mediata dal Complemento, una condizione rara in cui il sistema immunitario attacca erroneamente i reni. Il sistema del complemento è un gruppo di proteine nel sangue che normalmente aiuta a combattere le infezioni, ma in questa patologia può causare danni ai tessuti renali. Lo studio ha lo scopo di valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco sperimentale denominato ADX-038.

Il trattamento prevede l’somministrazione di ADX-038 tramite una iniezione sottocutanea, ovvero un’iniezione praticata direttamente nello strato di tessuto situato subito sotto la pelle. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo di tempo determinato per osservare come il corpo reagisce alla sostanza e monitorare eventuali effetti indesiderati.

]]> Studio sulla Sicurezza e Tollerabilità di ARO-C3 in Pazienti Adulti con Malattia Renale Mediata dal Complemento https://studi-clinici.it/studio/studio-sulla-sicurezza-e-tollerabilita-di-aro-c3-in-pazienti-adulti-con-malattia-renale-mediata-dal-complemento/ Fri, 24 Apr 2026 09:18:09 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-sulla-sicurezza-e-tollerabilita-di-aro-c3-in-pazienti-adulti-con-malattia-renale-mediata-dal-complemento/ Lo studio clinico si concentra su una condizione chiamata malattia renale mediata dal complemento. Questa è una malattia che colpisce i reni e può portare a problemi come la perdita di proteine nelle urine e la riduzione della funzione renale. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato ARO-C3, che viene somministrato come soluzione per iniezione. ARO-C3 contiene una sostanza attiva nota come ADS-011, progettata per influenzare specificamente il sistema del complemento, una parte del sistema immunitario che può essere coinvolta in questa malattia.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di ARO-C3 in adulti sani e in pazienti adulti con malattia renale mediata dal complemento. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno dosi crescenti del farmaco per osservare come il corpo reagisce e come il farmaco viene assorbito e processato. Lo studio si svolgerà in diverse fasi, iniziando con volontari sani e successivamente includendo pazienti con la malattia specifica.

Il farmaco verrà somministrato tramite iniezione sottocutanea, che è un’iniezione sotto la pelle. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare i cambiamenti nei livelli di componenti del complemento nel sangue. Lo studio mira a raccogliere dati fino al 2025, con l’inizio previsto per dicembre 2023.

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