Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di tabelecleucel nel migliorare la risposta al trattamento in pazienti con EBV+ PTLD. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’iniezione endovenosa. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio è di tipo multicentrico e aperto, il che significa che si svolge in più centri e che sia i medici che i partecipanti sanno quale trattamento viene somministrato. La durata massima del trattamento con tabelecleucel è di 35 giorni. I risultati dello studio aiuteranno a determinare se tabelecleucel può essere un’opzione efficace per i pazienti che non hanno risposto ai trattamenti precedenti.