Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il farmaco AP707 o un placebo. Lo studio è condotto in modalità doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno chi sta assumendo il farmaco attivo e chi sta assumendo la sostanza inerte. Il percorso prevede un periodo di monitoraggio in cui verranno osservati i cambiamenti nei sintomi nel tempo per determinare quanto il trattamento sia efficace rispetto al placebo.

Lo studio prevede l’uso di Syntocinon, uno spray nasale contenente ossitocina, e un placebo, che è una soluzione salina senza principi attivi. I partecipanti riceveranno uno di questi trattamenti insieme al programma di formazione SCT. L’obiettivo principale è capire se questa combinazione può migliorare il processo terapeutico per le persone con disturbo di personalità borderline. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare i cambiamenti nei sintomi e nel benessere generale.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a valutazioni periodiche per monitorare i progressi e gli effetti del trattamento. Queste valutazioni includeranno misure di autocompassione, autovalutazione critica e sintomi specifici del disturbo di personalità borderline. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento per questa complessa condizione mentale.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno due infusioni di ketamina alla dose di 0,5 mg/kg. La valutazione dei sintomi avverrà il nono giorno dopo l’inizio del trattamento. I partecipanti continueranno a ricevere le cure di primo livello raccomandate, che possono includere trattamenti farmacologici o terapie non farmacologiche come la terapia dialettico-comportamentale (DBT) o la terapia degli schemi. Lo studio mira a osservare l’evoluzione dell’intensità dei sintomi del disturbo borderline di personalità e a raccogliere dati sugli eventuali effetti collaterali della ketamina.