Lo scopo principale è valutare la sicurezza a lungo termine e la tollerabilità di questi farmaci nei giovani. I partecipanti prenderanno le capsule ogni giorno per un periodo prolungato e saranno invitati a recarsi periodicamente in clinica per controlli di routine, dove medici e infermieri verificheranno la loro salute generale e registreranno eventuali effetti indesiderati.

Durante le visite saranno monitorati gli “eventi avversi”, cioè qualsiasi problema di salute che compare durante il trattamento, comprese le reazioni più gravi. Verrà anche valutata la presenza di pensieri o comportamenti suicidari usando il questionario C-SSRS. Altri strumenti di valutazione includono il SAS per i sintomi di rigidità muscolare, il BARS per i movimenti involontari e il AIMS per i disturbi del movimento, tutti spiegati al paziente in modo semplice durante le visite.

Lo scopo dello studio è valutare se l’ILT-101 può stimolare un particolare tipo di cellule del sistema immunitario chiamate Tregs nei bambini con disturbo dello spettro autistico. Durante lo studio, i bambini riceveranno iniezioni sotto la pelle per un periodo di sei mesi. I medici misureranno i cambiamenti nelle cellule immunitarie attraverso esami del sangue in diversi momenti durante lo studio, iniziando dal giorno iniziale fino al giorno 8 e continuando per diversi mesi.

I ricercatori osserveranno anche come i bambini si comportano e comunicano nel tempo, utilizzando vari questionari e scale di valutazione che misurano le capacità sociali, la comunicazione, i comportamenti ripetitivi e l’impatto generale sulla vita quotidiana. Queste valutazioni verranno effettuate in diversi momenti durante lo studio per vedere se ci sono cambiamenti. I medici controlleranno anche la sicurezza del trattamento monitorando eventuali effetti indesiderati che potrebbero verificarsi durante il periodo di studio, che durerà complessivamente circa 275 giorni per ogni bambino partecipante.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento tramite una somministrazione gastroenterale, che significa che la sostanza viene assunta attraverso la via digestiva. Il percorso di ricerca prevede il monitoraggio del cambiamento dei sintomi e la valutazione della tollerabilità del trattamento nel tempo.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza di questo trattamento con cellule staminali nei bambini e ragazzi con disturbo dello spettro autistico e sintomi gastrointestinali. I ricercatori vogliono verificare se il trattamento è ben tollerato e se causa effetti indesiderati. Inoltre, lo studio vuole osservare se ci sono cambiamenti nei comportamenti adattivi, nelle capacità di comunicazione e nella qualità della vita dei partecipanti, specialmente per quanto riguarda i disturbi intestinali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con le cellule staminali e verranno seguiti nel tempo per controllare la loro salute e per vedere se ci sono miglioramenti nei sintomi dell’autismo e nei problemi gastrointestinali. I medici raccoglieranno informazioni attraverso questionari che aiutano a capire come il bambino o ragazzo si comporta nella vita quotidiana, come comunica con gli altri e come i sintomi intestinali influenzano la sua qualità di vita. Lo studio è aperto, il che significa che sia i medici che i partecipanti sanno quale trattamento viene somministrato.

Lo scopo dello studio è valutare come l’ossitocina possa migliorare l’armonia sociale tra i bambini con ASD e un adulto durante interazioni sociali. I partecipanti riceveranno una singola dose di ossitocina tramite spray nasale e parteciperanno a sessioni di terapia che coinvolgono sincronizzazione sensomotoria interpersonale, un metodo che aiuta a migliorare la coordinazione e la connessione tra le persone. Durante lo studio, verranno raccolti campioni di saliva per misurare i livelli di ossitocina e cortisolo, un ormone legato allo stress.

Lo studio si svolgerà in un periodo di tempo limitato e i partecipanti saranno seguiti per osservare eventuali cambiamenti nel comportamento sociale e nei livelli di ossitocina e cortisolo. L’obiettivo principale è capire se l’ossitocina può aiutare a migliorare l’interazione sociale nei bambini con ASD, contribuendo a una migliore comprensione di come supportare questi bambini nelle loro relazioni sociali quotidiane.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una dose di Syntocinon o un placebo, somministrato tramite spray nasale. Il trattamento sarà somministrato una sola volta. I ricercatori osserveranno come il trattamento influisce sull’interazione sociale tra i bambini con ASD e l’esperimento. Inoltre, verranno raccolti campioni di saliva per misurare i livelli di ossitocina e cortisolo, un ormone legato allo stress, prima e dopo il trattamento.

Lo studio mira a determinare se l’ossitocina può migliorare l’armonia sociale nei bambini con Disturbo dello Spettro Autistico. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come supportare meglio le persone con ASD nelle loro interazioni sociali quotidiane. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2025.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia iniziale del trapianto di microbiota fecale sui sintomi gastrointestinali nei bambini di età compresa tra 36 e 72 mesi con disturbi dello spettro autistico. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per un periodo di 18 settimane. I genitori valuteranno i sintomi gastrointestinali dei loro figli utilizzando una scala di valutazione specifica, mentre i medici controlleranno eventuali effetti collaterali e il miglioramento dei sintomi autistici.

Lo studio prevede diverse fasi di valutazione, tra cui controlli a 4, 18 e 24 settimane, e un’ulteriore valutazione a 12 mesi. I genitori e i medici utilizzeranno questionari e scale di valutazione per monitorare i progressi e la qualità della vita dei bambini. L’obiettivo è ridurre i sintomi gastrointestinali e migliorare i sintomi autistici, contribuendo così a una migliore qualità della vita per i bambini coinvolti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Pimavanserin per un periodo di un anno. Saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei segni vitali, nel peso, nell’indice di massa corporea (BMI) e nei risultati degli esami fisici. Verranno inoltre effettuati test di laboratorio clinici, tra cui analisi delle urine e valutazioni ormonali. Saranno eseguiti elettrocardiogrammi (ECG) a 12 derivazioni per controllare la salute del cuore. La sicurezza sarà valutata anche attraverso scale di valutazione specifiche per i sintomi extrapiramidali e la gravità del suicidio.

Lo studio mira a determinare se Pimavanserin può ridurre l’irritabilità nei partecipanti, misurando il miglioramento attraverso scale di comportamento e impressioni cliniche. I risultati saranno confrontati con lo stato iniziale dei partecipanti all’inizio dello studio. Questo studio è un’estensione aperta di un precedente studio in doppio cieco, il che significa che tutti i partecipanti riceveranno il farmaco attivo e non un placebo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o l’ossitocina o un placebo (una soluzione di cloruro di sodio) attraverso uno spray nasale. Il trattamento verrà somministrato quotidianamente sia presso il centro medico che a casa. Lo scopo principale è verificare se questo tipo di trattamento è praticabile e sicuro per i bambini con questa condizione.

Lo studio durerà diversi mesi e includerà regolari visite mediche per monitorare la salute dei bambini. I medici valuteranno come i bambini rispondono al trattamento e se ci sono effetti collaterali. Il dosaggio del farmaco verrà attentamente controllato e modificato durante il periodo di studio per garantire la massima sicurezza dei partecipanti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con ossitocina e saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi sociali dell’autismo e nei livelli di stress. Verranno utilizzate valutazioni standardizzate per misurare questi cambiamenti. I sintomi sociali dell’autismo includono difficoltà nella comunicazione e nell’interazione sociale. Lo studio prevede anche la registrazione di misurazioni cardiache per valutare la variabilità della frequenza cardiaca, che può essere un indicatore di stress.

Lo studio coinvolgerà bambini di età compresa tra 4 e 13 anni, che hanno ricevuto una diagnosi clinica di ASD e che frequentano scuole speciali per bambini con disabilità intellettiva. I partecipanti saranno valutati attraverso diverse scale e questionari compilati da genitori, insegnanti e clinici per monitorare i cambiamenti nei comportamenti sociali, nei comportamenti ripetitivi, nelle abitudini del sonno e nei livelli di stress percepito. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2026.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno arbaclofen in diverse dosi per un periodo massimo di 13 settimane. La ricerca include una fase in cui i partecipanti non sapranno se stanno ricevendo il farmaco o un placebo, seguita da una fase in cui tutti riceveranno arbaclofen. Questo aiuterà a capire meglio come il farmaco può influenzare le capacità sociali nei giovani con disturbo dello spettro autistico. I ricercatori monitoreranno i cambiamenti nel comportamento e nelle funzioni sociali dei partecipanti per valutare l’efficacia del trattamento.

Il trattamento prevede la somministrazione di ossitocina in due dosi diverse, 8 IU e 24 IU, per via nasale. I partecipanti riceveranno il trattamento in tre periodi diversi, alternando l’ossitocina e il placebo. L’obiettivo è osservare se l’ossitocina può influenzare la plasticità neurale, ovvero la capacità del cervello di adattarsi e cambiare, e migliorare l’apprendimento. Durante lo studio, verranno effettuati test per valutare la risposta del cervello e la flessibilità cognitiva.

Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve l’ossitocina o il placebo in ciascun periodo. Questo approccio aiuta a garantire che i risultati siano affidabili e non influenzati da aspettative o pregiudizi. L’obiettivo principale è capire se l’ossitocina può offrire benefici significativi rispetto al placebo nei giovani con disturbo dello spettro autistico.

Nel corso dello studio, i partecipanti saranno divisi in due gruppi. Un gruppo riceverà consigli sul dosaggio basati sul monitoraggio terapeutico dei farmaci, mentre l’altro gruppo seguirà le cure cliniche standard. I ricercatori osserveranno le differenze nell’aumento di peso tra i due gruppi dopo sei mesi di trattamento. Inoltre, verranno valutati altri aspetti della salute e del comportamento, come la qualità della vita e i cambiamenti nei sintomi comportamentali.

Lo studio mira a migliorare la comprensione di come gestire al meglio il trattamento con aripiprazolo e risperidone nei giovani con disturbo dello spettro autistico, riducendo al minimo gli effetti collaterali e migliorando la qualità della vita. I risultati potrebbero fornire indicazioni preziose per ottimizzare le terapie farmacologiche in questa popolazione.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’effetto del pitolisant sui sintomi principali dei disturbi dello spettro autistico, in particolare sulla comunicazione e interazione sociale. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi e per garantire la sicurezza del trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il pitolisant o il placebo, per garantire l’imparzialità dei risultati. Alla fine del periodo di trattamento, verranno valutati i cambiamenti nei sintomi utilizzando scale di valutazione specifiche, come la Scala di Responsività Sociale Seconda Edizione (SRS-2). Lo studio mira a fornire nuove informazioni sull’efficacia e la sicurezza del pitolisant nei giovani con disturbi dello spettro autistico.

Lo scopo dello studio è valutare se l’ossitocina può migliorare i comportamenti sociali e ridurre i comportamenti ripetitivi nei giovani con disturbo dello spettro autistico. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno dosi di ossitocina o un placebo. Il trattamento sarà somministrato per un periodo di quattro settimane, e i cambiamenti nei comportamenti saranno osservati e registrati.

Oltre all’ossitocina, nello studio viene utilizzata una soluzione di cloruro di sodio come parte del trattamento. Questo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve l’ossitocina e chi riceve il placebo, per garantire risultati più affidabili. L’obiettivo è capire meglio come l’ossitocina possa influenzare i comportamenti legati al disturbo dello spettro autistico.