Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del naloxegol nel prevenire la stitichezza precoce e la polmonite associata al ventilatore nei pazienti con lesioni cerebrali. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un placebo. Il placebo è una sostanza senza principi attivi utilizzata per confrontare gli effetti del farmaco in esame. I pazienti saranno monitorati per osservare l’assenza di movimenti intestinali e l’incidenza di polmonite durante il ricovero.

Lo studio prevede che i partecipanti siano ricoverati in terapia intensiva e ricevano sedazione per proteggere il cervello, insieme a farmaci oppioidi per meno di 24 ore. Saranno alimentati tramite un tubo oro/nasogastrico e monitorati per la pressione intracranica. L’obiettivo è comprendere se il naloxegol può migliorare la funzione intestinale e ridurre le complicazioni respiratorie nei pazienti con lesioni cerebrali. Lo studio si concluderà nel 2026.

Lo scopo dello studio è capire come il buspirone influisce sulla motilità esofagea, utilizzando una tecnica chiamata manometria esofagea ad alta risoluzione. Questa tecnica misura la forza e il movimento dei muscoli nell’esofago. I partecipanti allo studio riceveranno sia il buspirone che un placebo in momenti diversi, senza sapere quale stanno assumendo, per confrontare gli effetti.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a test per valutare i cambiamenti nella motilità esofagea e nei sintomi della disfagia. Lo studio è progettato per durare fino al 2025 e mira a fornire informazioni utili su come il buspirone può aiutare le persone con problemi di motilità esofagea.