Lo scopo dello studio è valutare se ITI-1284 può migliorare i sintomi del disturbo d’ansia generalizzato in pazienti che non hanno risposto adeguatamente ad altri trattamenti per l’ansia. I partecipanti assumeranno il farmaco una volta al giorno per un periodo di sei settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi dell’ansia e per valutare la tollerabilità del trattamento.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo ITI-1284 e chi il placebo, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. Alla fine delle sei settimane, i risultati verranno analizzati per determinare l’efficacia del trattamento nel ridurre i sintomi del disturbo d’ansia generalizzato.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di MM120 rispetto a un placebo nel trattamento degli adulti con Disturbo d’Ansia Generalizzato. Lo studio è diviso in due parti: una prima fase di 12 settimane in cui i partecipanti ricevono una dose di 100 microgrammi di MM120 o un placebo, seguita da una seconda fase di 40 settimane in cui tutti i partecipanti possono ricevere MM120. Durante queste fasi, i partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nei sintomi dell’ansia e la loro risposta al trattamento.

La partecipazione allo studio prevede visite regolari per monitorare la salute dei partecipanti e raccogliere dati sui sintomi dell’ansia. I partecipanti saranno seguiti da vicino per garantire la loro sicurezza e per valutare l’efficacia del trattamento con MM120. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire il Disturbo d’Ansia Generalizzato e migliorare la qualità della vita delle persone affette da questa condizione.

Lo scopo dello studio è valutare se ITI-1284 può migliorare i sintomi del disturbo d’ansia generalizzato quando viene aggiunto al trattamento che i pazienti stanno già ricevendo. I partecipanti allo studio continueranno a prendere il loro trattamento attuale e riceveranno anche una delle dosi di ITI-1284 o un placebo. Lo studio durerà sei settimane, durante le quali i partecipanti saranno monitorati per vedere come cambia il loro livello di ansia.

Il progresso dei partecipanti sarà valutato utilizzando una scala chiamata Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A), che misura l’intensità dell’ansia. I risultati aiuteranno a capire se ITI-1284 è un trattamento efficace e sicuro per le persone con disturbo d’ansia generalizzato che non rispondono bene ai trattamenti attuali. Lo studio è progettato per garantire che i partecipanti ricevano un trattamento sicuro e che i risultati siano affidabili.

Lo scopo principale dello studio è capire quanto bene Ulotaront possa ridurre i sintomi dell’ansia rispetto al placebo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare i cambiamenti nei loro sintomi. La sicurezza del farmaco sarà monitorata attentamente per garantire che non ci siano effetti collaterali significativi. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo il farmaco attivo o il placebo, per evitare influenze sui risultati.

Il trattamento con Ulotaront durerà fino a 52 settimane, a seconda delle necessità individuali dei partecipanti. Durante questo periodo, i partecipanti saranno sottoposti a valutazioni regolari per monitorare i progressi e la sicurezza del trattamento. Lo studio si svolgerà in più centri, permettendo a un ampio numero di partecipanti di essere coinvolti e garantendo una raccolta dati completa e accurata.